Medio 5A de McCoy (modificado)
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Medio 5A de McCoy (modificado)

El medio 5A de McCoy (modificado) es un medio para uso general compatible con la propagación de muchos tipos deMás información
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Número de catálogoCantidad
16600082500 mL
1660010810 × 500 mL
Número de catálogo 16600082
Precio (CLP)
-
Cantidad:
500 mL
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El medio 5A de McCoy (modificado) es un medio para uso general compatible con la propagación de muchos tipos de células primarias, líneas de células establecidas y explantes de tejidos de biopsia. Este medio es compatible con el crecimiento de células de mamíferos primarias derivadas de la médula ósea normal, la piel, el bazo, los riñones, los pulmones, los embriones de rata y otros tejidos.

Este 5A de McCoy se modifica del siguiente modo:
ConSin
• Alto contenido en glucosa• Piruvato sódico
• L-glutamina• Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• Bacto peptona
• Rojo de fenol

Está disponible la formulación completa.

Uso del medio 5A de McCoy (modificado).
Thomas McCoy formuló originalmente el medio 5A de McCoy como una modificación del medio basal 5A. A diferencia de otros medios, 5A de McCoy contiene el agente reductor glutatión, bacto peptona y un alto nivel de glucosa. Este producto también incluye la adición del Dr. Hsu a las sales de Hanks, lo que permite su uso fuera de la incubadora de CO2. Por lo tanto, el medio 5A de McCoy (modificado) requiere una suplementación de suero, normalmente con suero fetal bovino (SFB) al 10 %. El medio 5A de McCoy (modificado) utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema de fabricación y calidad conforme las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio 5A de McCoy (modificado) se fabrica en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto 5A de McCoy (modificado) idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (26600-080). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Especificaciones
Línea de célulasFibroblastos de rata
Tipo de célulaTejidos de biopsia
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMedio 5A de McCoy modificado
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónOrigen animal
FormularioLíquido
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Glutamina, Rojo de fenol, Bicarbonato sódico
Sin aditivosSin HEPES, Sin piruvato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

What is the shelf life of the DMEM, high glucose, pyruvate medium once the bottle is opened and the medium is supplemented?

We do not provide stability data for the product once it is opened as it would depend on the usage and storage conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Is it necessary to store DMEM, high glucose, pyruvate medium in the dark?

Yes, the medium should be stored in the dark because there are some components in the medium such as HEPES, Tryptophan, and Riboflavin, etc. that are sensitive to light.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Novel kelch-like protein, KLEIP, is involved in actin assembly at cell-cell contact sites of Madin-Darby canine kidney cells.
Authors:Hara T, Ishida H, Raziuddin R, Dorkhom S, Kamijo K, Miki T,
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:14668487
Dynamic rearrangements of cell-cell adhesion underlie a diverse range of physiological processes, but their precise molecular mechanisms are still obscure. Thus, identification of novel players that are involved in cell-cell adhesion would be important. We isolated a human kelch-related protein, Kelch-like ECT2 interacting protein (KLEIP), which contains the broad-complex, tramtrack, ... More
DMH1, a novel BMP small molecule inhibitor, increases cardiomyocyte progenitors and promotes cardiac differentiation in mouse embryonic stem cells.
Authors:Ao A, Hao J, Hopkins CR, Hong CC
Journal:PLoS One
PubMed ID:22848549
The possibility of using cell-based therapeutics to treat cardiac failure has generated significant interest since the initial introduction of stem cell-based technologies. However, the methods to quickly and robustly direct stem cell differentiation towards cardiac cell types have been limited by a reliance on recombinant growth factors to provide necessary ... More
A 2-D liquid separations/mass mapping method for interlysate comparison of ovarian cancers.
Authors: Kachman Maureen T; Wang Haixing; Schwartz Donald R; Cho Kathleen R; Lubman David M;
Journal:Anal Chem
PubMed ID:11985308
A two-dimensional liquid phase separation of proteins from whole cell lysates coupled on-line to an electrospray-ionization time-of-flight (ESI-TOF) mass spectrometer (MS) is used to map the protein content of ovarian surface epithelial cells (OSE) and an ovarian carcinoma-derived cell line (ES2). The two dimensions involve the use of liquid isoelectric ... More