Taq DNA Polymerase, native
<i>Taq</i> DNA Polymerase, native
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Taq DNA Polymerase, native

La ADN polimerasa Taq es una enzima termoestable que sintetiza el ADN a partir de moldes monocatenarios en presencia deMás información
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La ADN polimerasa Taq es una enzima termoestable que sintetiza el ADN a partir de moldes monocatenarios en presencia de dNTP y un cebador. La enzima se compone de un polipéptido único con un peso molecular de 94 kDa. Tiene una actividad de ADN polimerasa de 5´→3´ y una actividad de exonucleasa de 5´→3´ (consulte la figura). Con la ADN polimerasa Taq, obtendrá lo siguiente:

  • Posibilidad de seleccionar la enzima nativa o recombinante
  • Amplificación de productos de PCR con un tamaño máximo de 5 kb
  • Una enzima que posee licencia y está certificada para PCR

    Aplicaciones
    Amplificación de ADN de moldes genómicos, virales y plasmídicos complejos, transcriptasa inversa-reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR), ADNss de secuenciación y secuenciación de ciclos

    Fuente
    La enzima nativa se purifica de Thermus aquaticus YT1.

    Definición de la unidad
    Una unidad de ADN polimerasa Taq es la cantidad de enzima necesaria para incorporar 10 nmoles de desoxirribonucleótido en el ADN en 30 min a 74 °C.

    • Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

    Especificaciones
    Actividad exonucleasa5' - 3'
    Fidelidad (frente a Taq)1 X
    FormatoEnzima independiente
    Inicio en calienteNo
    N.º de reacciones5000 reacciones
    Sobrante3'-A
    PolimerasaADN polimerasa Taq
    Tipo de productoADN polimerasa
    Cantidad5000 unidades
    Formato de reacciónComponentes separados
    Condiciones de envíoAprobado para su envío en hielo húmedo o seco
    Tamaño (producto final)5 kb o menos
    Material de partidaADN
    Concentración5 U/μl
    Para utilizar con (aplicación)Standard PCR
    GC-Rich PCR PerformanceBajo
    Método de PCRqPCR
    Velocidad de reacciónEstándar
    Unit SizeEach
    Contenido y almacenamiento
    Contiene:
    • 1000 μl de ADN polimerasa Taq (5 U/μl)
    • 20 ml de tampón de PCR 10X (sin magnesio)
    • 10 ml de cloruro de magnesio (50 mM)

    Almacenar a -20 °C en un congelador que no forme escarcha. Estable durante 6 meses si se almacena adecuadamente.

    Preguntas frecuentes

    My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

    Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

    The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

    Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

    I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

    The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

    There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

    If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

    There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

    If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

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    Citations & References (1)

    Citations & References
    Abstract
    Allurin, a 21-kDa sperm chemoattractant from Xenopus egg jelly, is related to mammalian sperm-binding proteins.
    Authors: Olson J H; Xiang X; Ziegert T; Kittelson A; Rawls A; Bieber A L; Chandler D E;
    Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
    PubMed ID:11562501
    Previously, we demonstrated that a protein from Xenopus egg jelly exhibits sperm chemoattractant activity when assayed by either video microscopy or by sperm passage across a porous filter. Here we describe the isolation and purification of allurin, the protein responsible for this activity. Freshly oviposited jellied eggs were soaked in ... More