ViewRNA™ Tissue Assay Core Kit
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ViewRNA™ Tissue Assay Core Kit

El kit básico de ensayo de tejidos ViewRNA, cuando se combina con un conjunto de sondas de tejido ViewRNA (seMás información
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Número de catálogoN.º de reacciones
1994296 ensayos
Número de catálogo 19942
Precio (CLP)
7.144.570
96 assays
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N.º de reacciones:
96 ensayos
Precio (CLP)
7.144.570
96 assays
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El kit básico de ensayo de tejidos ViewRNA, cuando se combina con un conjunto de sondas de tejido ViewRNA (se adquiere por separado), permite la detección de un único objetivo de ARNm en cortes de tejido mediante el sustrato Fast Red. El módulo azul de ensayo de tejido ViewRNA permite la detección de un segundo objetivo de ARNm utilizando el sustrato azul rápido y debe utilizarse en combinación con el kit básico y dos conjuntos de sondas para realizar un ensayo de 2-plex. (Detecte hasta cuatro ARN o microARN en tejido seccionado criogénico o FFPE con Ensayo de fluorescencia de tejido ViewRNA.) Cada kit contiene suficientes reactivos para procesar un mínimo de seis portaobjetos a la vez. Los conjuntos de sondas ViewRNA TIPO 1 se utilizan con el sustrato Fast Red (kit básico), mientras que los conjuntos de sondas ViewRNA TIPO 6 se utilizan con el sustrato Fast Blue (módulo azul).

Los ensayos de tejido ViewRNA son ensayos de hibridación in situ de ARN (ISH) para la detección fiable de uno o dos objetivos de ARNm en las secciones de tejido. Visualice cualquier gen en cualquier tejido con sensibilidad de una sola copia y sin radioactividad. Y en caso de que nuestros 6500 conjuntos de sondas del catálogo no satisfagan sus necesidades, contamos con muchos años de experiencia en la bioinformática y podremos diseñarle conjuntos de sondas personalizadas para cualquier diana de ARNm que quiera, de forma gratuita.

Con los ensayos de tejido ViewRNA, podrá lograr:
• Detección robusta de una sola molécula de ARNm en secciones de tejido
• Precisión y especificidad inherentes a las tecnologías de amplificación de ADN ramificado
• Detección simultánea de dos objetivos de ARN

El ensayo de tejido ViewRNA es compatible con el tejido fijado en formol e incluido en parafina (FFPE). Mientras que las tecnologías ISH tradicionales a menudo amplifican tanto la señal como el fondo, los ensayos ViewRNA utilizan la tecnología de ADN ramificado (ADNr) para amplificar la señal específica del objetivo y lograr una mayor relación señal-ruido.
 

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
N.º de reacciones96 ensayos
Línea de productosViewRNA
Tipo de productoKit de núcleo de ensayo de tejido de hibridación de ARN in situ
Cantidad96 ensayos
Condiciones de envíoHielo húmedo
FormatoKit
Unit Size96 assays
Contenido y almacenamiento
• 4 x 100 de solución de pretratamiento 21 ml (2 °C a 8 °C), también disponible por separado (de cat. QVT0500)
• 4 unidades de diluyente de juego de sondas de 12 ml (2 °C a 8 °C), también disponible por separado (de cat. QVT0510)
• 4 unidades de mezcla preamplificadora de 10 ml (2 °C a 8 °C)
• 4 unidades de mezcla amplificadora de 10 ml (2 °C a 8 °C)
• 4 unidades de diluyente de sonda de etiqueta de AP (fosfatasa alcalina) de 24 ml (2 °C a 8 °C), también disponible por separado (de cat. QVT0513)
• 4 unidades de solución potenciadora de AP (fosfatasa alcalina) de 10 ml (2 °C a 8 °C), también disponible por separado (de cat. QVT0508)
• 4 unidades de tampón de reacción ViewRNA Fast Red de 20 ml (2 °C a 8 °C)
• 4 unidades de sustrato ViewRNA Fast Red de 320 µl a 1 °C (de 2 a 8 °C)
• 4 unidades de sustrato ViewRNA Fast Red de 320 µl a 2 °C (de 2 a 8 °C)
• 4 unidades de sustrato ViewRNA Fast Red de 320 µl a 3 °C (de 2 a 8 °C)
• 4 x 100 unidades de solución de proteasa de 180 µl (de 2 °C a 8 °C), también disponible por separado (de cat. QVT0512)
• 4 sondas de tipo de etiqueta AP (fosfatasa alcalina) de 45 µl 1 °C (2 a 8 °C)
• 4 x 100 unidades de 144 ml de componente de tampón de lavado 1 °C (15 a 30 °C)
• 4 x 400 unidades de 280 ml de componente de tampón de lavado 2 °C (15 a 30 °C)

Preguntas frecuentes

Are there any changes in the reagents and buffers used in the ViewRNA Tissue Assay Core Kit relative to the discontinued ViewRNA ISH Tissue Assay kits?

No. The reagents and buffers used in the ViewRNA Tissue Assay Core Kit are the same as the ones used in the discontinued ViewRNA ISH Tissue Assay kits.

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Can I purchase the individual components of the ViewRNA Tissue Assay Core Kit and ViewRNA Tissue Assay Blue Module as standalone products?

Yes. Please refer to the catalog numbers listed on pages 4 and 5 of the user guide (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0018633_viewRNA_ISH_UG.pdf).

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How is ViewRNA Tissue Assay Core Kit different from the discontinued ViewRNA ISH Tissue Assay kits?

The discontinued ViewRNA ISH Tissue Assay kits (Cat Nos. QVT0012 and QVT0013) were provided as complete 2-plex kits. Currently, we offer the ViewRNA Colorimetric Tissue Assays in three formats: Core Kit and Individual Modules for Fast Red, Fast Blue, and DAB signal development, 1-plex assay kits, and 2-plex assay Kits. Please find associated product links below:

ViewRNA Colorimetric Tissue Core Kit and Individual Modules

ViewRNA Colorimetric Tissue 1-Plex Kits

ViewRNA Colorimetric Tissue 2-Plex Kits


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Label Probe Diluent is provided in the ViewRNA Tissue Assay Core Kit but not in the ViewRNA Tissue Assay Blue Module. Can I purchase this separately?

Yes. It is offered separately as Label Probe Diluent QF, Cat no. QVT0513.

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Citations & References (32)

Citations & References
Abstract
Excessive cytokine response to rapid proliferation of highly pathogenic avian influenza viruses leads to fatal systemic capillary leakage in chickens.
Authors:Kuribayashi S, Sakoda Y, Kawasaki T, Tanaka T, Yamamoto N, Okamatsu M, Isoda N, Tsuda Y, Sunden Y, Umemura T, Nakajima N, Hasegawa H, Kida H
Journal:PLoS One
PubMed ID:23874602
Highly pathogenic avian influenza viruses (HPAIVs) cause lethal infection in chickens. Severe cases of HPAIV infections have been also reported in mammals, including humans. In both mammals and birds, the relationship between host cytokine response to the infection with HPAIVs and lethal outcome has not been well understood. In the ... More
Distribution of serotonin receptor 5-HT6 mRNA in rat neuronal subpopulations: A double in situ hybridization study.
Authors:Helboe L, Egebjerg J, de Jong IE
Journal:
PubMed ID:26424380
'The 5-HT6 receptor (5-HT6R) is almost exclusively expressed in the brain and has emerged as a promising target for cognitive disorders, including Alzheimer''s disease. In the present study, we have determined the cell types on which the 5-HT6R is expressed by colocalizing 5-HT6R mRNA with that of a range of ... More
Chemokine (C-C motif) receptor 5 is an important pathological regulator in the development and maintenance of neuropathic pain.
Authors:Matsushita K, Tozaki-Saitoh H, Kojima C, Masuda T, Tsuda M, Inoue K, Hoka S
Journal:
PubMed ID:24589480
'The chemokine family has been revealed to be involved in the pathogenesis of neuropathic pain. In this study, the authors investigated the role of chemokine (C-C motif) ligand 3 and its receptors chemokine (C-C motif) receptor 1 and chemokine (C-C motif) receptor (CCR) 5 in neuropathic pain.' ... More
Metabolic regulator LKB1 is crucial for Schwann cell-mediated axon maintenance.
Authors:Beirowski B, Babetto E, Golden JP, Chen YJ, Yang K, Gross RW, Patti GJ, Milbrandt J
Journal:
PubMed ID:25195104
Schwann cells (SCs) promote axonal integrity independently of myelination by poorly understood mechanisms. Current models suggest that SC metabolism is critical for this support function and that SC metabolic deficits may lead to axonal demise. The LKB1-AMP-activated protein kinase (AMPK) kinase pathway targets several downstream effectors, including mammalian target of ... More
Characterization of target mRNA reduction through in situ RNA hybridization in multiple organ systems following systemic antisense treatment in animals.
Authors:Hung G, Xiao X, Peralta R, Bhattacharjee G, Murray S, Norris D, Guo S, Monia BP
Journal:
PubMed ID:24161045
Advances in the medicinal chemistry of antisense oligonucleotide drugs have been instrumental in achieving and optimizing antisense activity in cell types other than hepatocytes, the cell type that is most sensitive to antisense effects following systemic treatment. To broadly characterize the effects of antisense drugs on target messenger RNA (mRNA) ... More