DMEM, alto contenido en glucosa, sin glutamina, sin metionina, sin cistina
DMEM, alto contenido en glucosa, sin glutamina, sin metionina, sin cistina
Gibco™

DMEM, alto contenido en glucosa, sin glutamina, sin metionina, sin cistina

El medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) se utiliza ampliamente como medio basal para favorecer el crecimiento de numerosas célulasMás información
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21013024500 mL
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El medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) se utiliza ampliamente como medio basal para favorecer el crecimiento de numerosas células de mamífero diferentes. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del DMEM de Gibco® para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Este DMEM se ha modificado de la siguiente manera:

ConSin
• Alto contenido en glucosa• L-glutamina
• Rojo de fenol• Piruvato sódico
• Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• L-metionina
• L-cistina

Está disponible la formulación completa.

El medio DMEM es único con respecto a otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. El DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico.

Uso del producto
Solo para uso en investigación: No diseñado para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
Gibco® DMEM se fabrica en unas instalaciones conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island Nueva York (EE. UU.). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, generalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampón de bicarbonato de sodio (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un entorno con 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Diagnóstico in vitro. Para uso exclusivo en investigación: no diseñado para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Especificaciones
AminoácidosSin cistina, sin metionina
Línea de célulasHeLa, 293, Cos-7 y PC-12
Tipo de célulaFibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Rojo de fenol
Sin aditivosSin glutamina, Sin HEPES, Sin piruvato sódico, No hay metionina, Sin cistina
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Enhanced expression of the human vacuolar H+-ATPase c subunit gene (ATP6L) in response to anticancer agents.
Authors: Torigoe Takayuki; Izumi Hiroto; Ishiguchi Hiroshi; Uramoto Hidetaka; Murakami Tadashi; Ise Tomoko; Yoshida Yoichiro; Tanabe Mizuho; Nomoto Minoru; Itoh Hideaki; Kohno Kimitoshi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12133827
'We have isolated two overlapping genomic clones that contain the 5''-terminal portion of the human vacuolar H(+)-ATPase c subunit (ATP6L) gene. The sequence preceding the transcription initiation site, which is GC-rich, contains four GC boxes and one Oct1-binding site, but there is no TATA box or CCAAT box. In vivo ... More
Functional linkage between the endoplasmic reticulum protein Hsp47 and procollagen expression in human vascular smooth muscle cells.
Authors:Rocnik EF, van der Veer E, Cao H, Hegele RA, Pickering JG
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12163502
'Hsp47 is a heat stress protein that interacts with procollagen in the lumen of the endoplasmic reticulum, which is vital for collagen elaboration and embryonic viability. The precise actions of Hsp47 remain unclear, however. To evaluate the effects of Hsp47 on collagen production we infected human vascular smooth muscle cells ... More
CCAAT/Enhancer Binding Protein alpha Binds to the Epstein-Barr Virus (EBV) ZTA Protein through Oligomeric Interactions and Contributes to Cooperative Transcriptional Activation of the ZTA Promoter through Direct Binding to the ZII and ZIIIB Motifs during Induction of the EBV Lytic Cycle.
Authors:Wu FY, Wang SE, Chen H, Wang L, Hayward SD, Hayward GS,
Journal:J Virol
PubMed ID:15078966
'The Epstein-Barr virus (EBV)-encoded ZTA protein interacts strongly with and stabilizes the cellular CCAAT/enhancer binding protein alpha (C/EBPalpha), leading to the induction of p21-mediated G(1) cell cycle arrest. Despite the strong interaction between these two basic leucine zipper (bZIP) family proteins, the ZTA and C/EBPalpha subunits do not heterodimerize, as ... More