DMEM, alto contenido en glucosa, HEPES, sin rojo fenol
DMEM, alto contenido en glucosa, HEPES, sin rojo fenol
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DMEM, alto contenido en glucosa, HEPES, sin rojo fenol

El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentesMás información
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El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una variedad de modificaciones de DMEM para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Este DMEM se ha modificado de la siguiente manera:
ConSin
• Alto contenido en glucosa• Piruvato sódico
• L-glutamina• Rojo de fenol
• Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)

Está disponible la formulación completa.

Uso de DMEM
El medio DMEM es único con respecto a otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, generalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema cGMP de fabricación y calidad
DMEM se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.

Especificaciones
Línea de célulasHeLa, 293, Cos-7 y PC-12
Tipo de célulaFibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso
Concentración1 X
Concentración de glucosa4500 mg/L
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Glutamina, Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
Sin aditivosSin rojo fenol, Sin piruvato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

My cells will not grow in DMEM, what other type of culture media can be used with the Photoreactive Amino Acids?

Some cells types can be adapted to grow in DMEM before using the DMEM-LM supplemented with the photoreactive amino acids. Currently we do not offer any other leucine- and methionine-depleted culture medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

I understand that some media are worse than others for fluorescence imaging. How do I choose?

Most media contain phenol red, which can quench fluorescent dyes in the visible wavelengths. Most media also contain autofluorescent components, such as riboflavin, which can reduce signal-to-background. We offer FluoroBrite DMEM and HEPES-based Live Cell Imaging Solution, which have been optimized for fluorescent imaging. We also offer a number of media without phenol red. But if none of these are reasonable options for your experiment, then we also offer BackDrop Background Suppressor ReadyProbes Reagent, which can be added to quench media autofluorescence.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Should I be concerned about phenol red in my media when labeling my live cells with fluorescent dyes?

Some cell types accumulate phenol red, and this can pose a problem in the use of many fluorescent probes. Phenol red can quench visible-wavelength dyes and, although phenol red is non-fluorescent, various impurities may be fluorescent. We have many phenol red-free media to choose from. Our Live Cell Imaging Solution (HEPES-based) and our FluoroBrite DMEM have been optimized to be phenol red-free as well as to be non-autofluorescent.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Basolateral membrane expression of a K+ channel, Kir 2.3, is directed by a cytoplasmic COOH-terminal domain.
Authors: Le Maout S; Welling P A; Brejon M; Olsen O; Merot J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11504929
'The inwardly rectifying potassium channel Kir 2.3 is specifically targeted and expressed on the basolateral membrane of certain renal epithelial cells. In the present study, the structural basis for polarized targeting was elucidated. Deletion of a unique COOH-terminal domain produced channels that were mistargeted to the apical membrane, consistent with ... More
Identification of novel compounds that increase SMN protein levels using an improved SMN2 reporter cell assay.
Authors:Cherry JJ, Evans MC, Ni J, Cuny GD, Glicksman MA, Androphy EJ
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:22233647
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder that is characterized by progressive loss of motor neuron function. It is caused by the homozygous loss of the SMN1 (survival of motor neuron 1) gene and a decrease in full-length SMN protein. SMN2 is a nearly identical homolog of SMN1 that, ... More