Pierce™ Quantitative Peptide Assays & Standards
Pierce™ Quantitative Peptide Assays & Standards
Thermo Scientific™

Pierce™ Quantitative Peptide Assays & Standards

Los ensayos y patrones de péptidos cuantitativos colorimétricos o fluorescentes de Pierce son ensayos de microplaca fáciles de usar diseñados específicamente para mejorar la sensibilidad y la reproducibilidad de la cuantificación de péptidos para su uso con el análisis de espectrometría de masas.
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Número de catálogoTipo de productoMétodo de detección
23275Ensayo de péptidosColorimétrico
23290Ensayo de péptidosFluorescente
23295Patrón de ensayo de digestión de péptidosColorimétrico, Fluorescente
Número de catálogo 23275
Precio (CLP)
473.268
Each
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Tipo de producto:
Ensayo de péptidos
Método de detección:
Colorimétrico
Pedido a granel o personalizado
Precio (CLP)
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Los ensayos de péptidos cuantitativos fluorescentes o colorimétricos Pierce son ensayos de microplacas fáciles de mezclar y de leer con señales estables para una medición precisa y sólida de muestras de digeridos de péptidos. Se proporciona un patrón de referencia de digestión de péptidos de alta calidad de forma independiente o en los kits para usar en la generación de curvas estándar lineales para mejorar la precisión y la reproducibilidad. El aumento de la sensibilidad, el bajo volumen de ensayo de la muestra y el patrón de referencia incluido son esenciales para una medición precisa y sólida de muestras de digestión de péptidos para la normalización de la cantidad de inyección de muestra para el análisis de MS.
Sensible: detecta con precisión tan solo 5 µg/ml (fluorométrico) o 25 µg/ml (colorimétrico) de mezcla de péptidos
Reproducible: rendimiento del ensayo rigurosamente probado usando mezclas de digestión de péptidos
Patrón resistente de digestión de péptidos: el kit incluye un patrón de digestión de péptidos validado para mejorar la reproducibilidad de la cuantificación
Compatible: funciona con muchos reactivos, incluidos los reactivos de preparación de muestras de MS y los péptidos marcados con TMT (ensayo fluorométrico)
Práctico: formato fácil de mezclar y de leer con señal estable que se puede leer en tan solo 5 minutos (fluorométrico) o 15 minutos (colorimétrico)

El ensayo de péptido colorimétrico cuantitativo Pierce proporciona reactivos BCA modificados para la reducción de Cu+2 a Cu+1, un quelante patentado optimizado para la cuantificación de mezclas de péptidos y un patrón de referencia de digestión de péptidos para usar en la generación de curvas estándar lineales de control. Este ensayo colorimétrico de péptidos requiere una pequeña cantidad de muestra (20 µl) y tiene un rango de concentración de péptidos de trabajo de 25 a 1000 μg/ml. En la reacción, el cobre se reduce primero por la cadena principal de amida de los péptidos en condiciones alcalinas (reacción de Biuret), seguido por el acoplamiento del quelante con el cobre reducido para formar un complejo rojo brillante (se absorbe a 480 nm) que se puede leer en tan solo 15 minutos. La señal producida por esta reacción es entre 3 y 4 veces más sensible que el ensayo de proteínas Micro-BCA para el análisis de péptidos. El ensayo colorimétrico de péptidos es compatible con los péptidos marcados con TMT, pero no se recomienda para los péptidos sintéticos, porque el ensayo se ve afectado por el contenido de aminoácidos del péptido.

Los reactivos del ensayo fluorescente cuantitativo de péptidos Pierce incluyen tampón de ensayo de péptidos, reactivo de etiquetado de péptidos fluorescentes y un patrón de ensayo de digestión de péptidos para la medición cuantitativa de las concentraciones de péptidos. Este ensayo sensible necesita solo 10 µl de muestra, produce una respuesta lineal con concentraciones de péptidos crecientes (de 5 a 1000 μg/ml) y produce una fluorescencia final estable que puede detectarse en tan solo 5 minutos. En este ensayo, los péptidos se marcan específicamente en el extremo amino utilizando un reactivo fluorescente reactivo a amina que no es fluorescente hasta que reacciona con péptidos trípticos. Los péptidos marcados con fluorescencia se detectan en un lector de microplacas (ex390/em475). Este ensayo es adecuado para la medición cuantitativa de mezclas de digestiones de péptidos y péptidos sintéticos con un extremo amino no bloqueado. Los ensayos fluorescentes no son compatibles con los péptidos marcados con TMT.

El patrón de ensayo de digestión de péptidos Thermo Scientific se diseñó como un patrón de referencia para su uso con los ensayos de péptidos colorimétricos y fluorométricos cuantitativos Pierce para mejorar la reproducibilidad y la precisión de la cuantificación de péptidos. El patrón de ensayo de digestión de péptidos se proporciona en formato líquido listo para usar a 1 mg/ml. La proteína de referencia se ha digerido con tripsina de grado MS para minimizar las escisiones perdidas. Para ayudar a garantizar un rendimiento consistente, se supervisa la eficacia de la digestión de proteínas para ayudar a garantizar la consistencia entre lotes, y la calidad se evalúa en comparación con un estándar de referencia.

Aplicaciones
• Normalización de las concentraciones de muestras para aplicaciones cuantitativas posteriores
• Normalización de los volúmenes de carga de muestras para aplicaciones de LC, MS y LC/MS
• Medición de la recuperación tras procedimientos de limpieza de péptidos

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Tipo de producto finalpéptidos
Para utilizar con (equipo)Lector de microplacas
Cantidad500 ensayos
Paso del flujo de trabajoPruebas en proceso
Método de detecciónColorimétrico
FormatoKit
Línea de productosPierce
Tipo de productoEnsayo de péptidos
Material de partidaPéptidos, proteína digerida por proteasa
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Reactivo de ensayo colorimétrico A, 50 ml
Reactivo de ensayo colorimétrico B, 2 x 25 ml
Reactivo de ensayo colorimétrico C, 2 ml
Patrón de ensayo de digestión de péptidos, 1,5 ml

Almacenar en refrigerador (2–8 °C).

Preguntas frecuentes

In the SMOAC protocol (https://www.thermofisher.com/blog/learning-at-the-bench/wp-content/uploads/sites/13/2024/10/High-SelectTM-SMOAC-Protocol.pdf), can I enrich with High-Select Fe-NTA kit first?

No. It is important to enrich with the TiO2 kit (Cat. No. A32993) first. Afterwards, the flow-through and wash fractions from this enrichment can be processed with the Fe-NTA kit (Cat. No. A32992). If this order is reversed (that is, Fe-NTA before TiO2), there will be 2 consequences as follows: 1. There will not be any significant additional recovery of peptides (maybe just a few more peptides). 2. There will be no enrichment for the multiple phosphorylated peptides, so those would be lost.

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Why do you offer two phosphopeptide enrichment kits: the High-Select TiO2 kit (Cat. No. A32993) and the High-Select Fe-NTA kit (Cat. No. A32993)?

The two phosphopeptides enrichment kits, Fe-NTA and TiO2, enrich a complementary set of phosphopeptides. Our R&D has developed a Sequential enrichment of Metal Oxide Affinity Chromatography (see https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/CMD/posters/PO-65032-SMOAC-Phosphoproteomics-Peptides-ASMS2017-PO65032-EN.pdf and https://www.thermofisher.com/blog/learning-at-the-bench/wp-content/uploads/sites/13/2024/10/High-SelectTM-SMOAC-Protocol.pdf?CID=bid_mic_r04_jp_cp0000_pjt0000_bid00000_0so_blg_protein_analysis_mass_spectrometry_bid_ts_mbr_24065_Social_LAB) where flow-through and wash fractions from TiO2 enrichment were combined and subjected to Fe-NTA enrichment. This sequential enrichment provides impressive coverage of phosphoproteomes.

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What are the differences between the old Fe-NTA kit (Cat. No. 88300) and the new High-Select Fe-NTA kit (Cat. No. A32992)?

There are four differences between the Fe-NTA kit (Cat. No. 88300) and the new High-Select Fe-NTA kit (Cat. No. A32992) kit as follows: 1. The selectivity - the ratio of number of phosphopeptides over total peptides - was significantly improved to 99% with Cat. No. A32992, because the reagents were extensively optimized for the phosphopeptide selection. 2. The phosphopeptide yield was also increased to 33 µg based on quantitative colorimetric peptide assay (Cat. No. 23275). 3. The reagent is a pre-formulated format, so mixing reagent to prepare the working solution from stock solutions provided in the old kit (Cat. No. 88300) is not necessary, so it is easier to handle. 4. The enrichment protocol is optimized and streamlined, which means there are many fewer steps than with Cat. No. 88300. Thus, it takes <45 min to finish the entire protocol compared to 2 hours with the old kit (Cat. No. 88300).

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What is the standard solvent for the Pierce Quantitative Peptide Assays & Standards (Cat. No. 23275)?

The solvent for the Pierce Quantitative Peptide Assays & Standards (Cat. No. 23275) is 50mM ammonium bicarbonate.

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When I quantitate my mass spec peptide sample with the Pierce Quantitative Colorimetric Peptide Assay, I get different results than when I use the Pierce Quantitative Fluorometric Peptide Assay. Which is best to use for the most accurate quantitation?

Since the different peptide assays use different chemistries to measure peptides, they may result in different results. Interfering compounds are the most common source of background and inaccurate measurements. Please note that the fluorometric peptide assay is not recommended for peptides which have been modified using TMT reagents.

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