El medio esencial mínimo (MEM) α se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como para la selección de células transfectadas DHFR negativas. MEM α se puede utilizar con una variedad de células de mamíferos de suspensión y adherentes, incluidos queratinocitos, astrocitos de rata primarios y células de melanoma humanas. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM α Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Está disponible la formulación completa.

Gibco™ MEM α es una modificación del medio esencial mínimo (MEM) que contiene aminoácidos no esenciales, piruvato sódico, ácido lipoico, vitamina B₁₂, biotina y ácido ascórbico. El MEM α está disponible sin nucleósidos para su uso como un medio de selección para DG44 y otras células DHFR negativas. El MEM α Gibco™ con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. Este producto está formulado con sales de Earle.

Uso de MEM
MEM α no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, MEM α requiere suplementación, comúnmente con 10 % de suero fetal bovino (SFB). MEM α utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO₂ para mantener el pH fisiológico.

Sistema cGMP de fabricación y calidad
MEM α Gibco™ se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto MEM α Gibco™ idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (32571-093). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.