Estreptavidina T1 Dynabeads™ MyOne™
Estreptavidina T1 Dynabeads™ MyOne™
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Estreptavidina T1 Dynabeads™ MyOne™

La estreptavidina T1 Dynabeads MyOne es el referente en el aislamiento y la manipulación de ácidos nucleicos biotinilados, anticuerpos uMás información
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Número de catálogoTipo de productoCantidad
65306Dynabeads™ M-270 Streptavidin10 mL
65001Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin C12 mL
65002Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin C110 mL
65604DDynabeads™ MyOne™ Streptavidin T150 mL
65602Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin T110 mL
65601Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin T12 mL
65605DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment2 mL
65606DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment10 mL
65607DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment50 mL
11205DDynabeads™ M-280 Streptavidin2 mL
11206DDynabeads™ M-280 Streptavidin10 mL
60210Dynabeads™ M-280 Streptavidin100 mL
65305Dynabeads™ M-270 Streptavidin2 mL
60101Dynabeads™ kilobaseBINDER™ Kit200 Isolations
65801DDynabeads™ Streptavidin Trial Kit4 x 1 mL
Número de catálogo 65306
Precio (CLP)
2.611.632
Each
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Tipo de producto:
Dynabeads™ M-270 Streptavidin
Cantidad:
10 mL
Precio (CLP)
2.611.632
Each
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La estreptavidina T1 Dynabeads MyOne es el referente en el aislamiento y la manipulación de ácidos nucleicos biotinilados, anticuerpos u otros ligandos y objetivos biotinilados. La elevada afinidad de unión de la interacción entre estreptavidina y biotina (Kd = 10-15) se utiliza en un gran número de aplicaciones. Ventajas y características:

• Aislamiento rápido y directo de cualquier molécula biotinilada
• Protocolos flexibles con cinética de reacción de fase líquida suave y eficaz
• Microesferas de baja carga y neutras, óptimas para la unión de proteínas, péptidos y anticuerpos
• Su pequeño y uniforme tamaño ofrece una gran área de superficie por mg de microesferas y la consecuente gran capacidad para la molécula diana
• Baja tasa de sedimentación con un alto contenido de hierro, lo que garantiza una rápida separación magnética
• Protocolos biomagnéticos que se adaptan fácilmente a las plataformas automatizadas
• Alta reproducibilidad entre lotes que garantiza unos resultados uniformes en la aplicación

Acerca de la estreptavidina Dynabeads MyOne T1
Estas microesferas uniformes y superparamagnéticas poseen un diámetro de 1 μm, con una monocapa (y no una multicapa) de estreptavidina recombinante unida covalentemente a la superficie y bloqueada con BSA. La monocapa de estreptavidina hace que la gran mayoría de los sitios de unión de biotina estén disponibles estéricamente para la unión, no solo de biotina libre, sino también de ligandos y objetivos biotinilados. Las microesferas muestran una rápida cinética de reacción en fase líquida. Su superficie definida y específica permite disfrutar de una captura, separación y posterior manipulación de gran eficacia. La monocapa de estreptavidina garantiza unas fugas insignificantes, mientras que la ausencia de exceso de estreptavidina adsorbida garantiza la uniformidad de los lotes y la reproducibilidad de los resultados. Las microesferas Dynabeads MyOne de 1 μm tienen una gran superficie, una alta capacidad, una eficiente atracción magnética y una lenta tasa de sedimentación durante la incubación. Diseñados a medida para su uso en protocolos automatizados en los que un alto rendimiento es crucial.

Aplicaciones
En los últimos 15 años, las Dynabeads acopladas con estreptavidina se han empleado y citado para una gran variedad de aplicaciones. Entre las aplicaciones clave se incluyen la preparación de plantillas de ADN de una sola cadena, aislamiento de proteínas de unión de ARN y ADN, inmovilización de grandes fragmentos de ADN, purificación de productos de secuenciación y captura específica de ácidos nucleicos. Fácilmente adaptable a procesos automatizados. Dynabeads se emplea rutinariamente en más de 25.000 instrumentos de IVD en todo el mundo.

Capacidad de unión
El tamaño de la molécula y el procedimiento de biotinilación afectarán a la capacidad de unión. La capacidad depende también de la disponibilidad estérica y la interacción de la carga entre microesferas y moléculas y moléculas entre sí. Hay dos o tres sitios de unión de biotina disponibles para cada molécula de estreptavidina en la superficie de la microesfera después de la inmovilización. 1 mg de estreptavidina Dynabeads MyOne T1 normalmente une:

• 950–1500 pmol sin biotina
• ∼20 μg de IgG biotinilada
• ∼400 pmol de péptidos biotinilados
• ∼20 μg de ADNbc
• ∼400 pmol de oligonucleótidos de cadena simple

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Tipo de esferaMagnetic polystyrene-based beads covalently coupled with recombinant Streptavidin
Propiedad de unión≥950 pmol free biotin/mg beads
Certificaciones/conformidadISO9001 and ISO13485
Concentración10 mg/mL
Diámetro (métrico)2.8 μm (CV < 5%)
Para utilizar con (aplicación)Aggregation-prone immunoassays, immunoprecipitations, or DNA/RNA isolation followed by enzymatic reactions, requiring high specificity, ease of handling under harsh conditions, and minimal nuclease activity
Para utilizar con (equipo)KingFisher™ Sample Purification System, DynaMag™ magnets
Compatibilidad de alto rendimientoHigh-throughput Compatible
Línea de productosDynabeads
Tipo de productoDynabeads™ M-270 Streptavidin
Cantidad10 mL
Estado normativoFor Research Use Only
Duración de almacenamiento36 months from date of manufacture
Condiciones de envíoAmbient Temperature
Funcionalidad de superficieCarboxylic acid hydrophilic surface, non-blocked
FormatoBeads in Suspension
Isolation TechnologyMagnetic Bead
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Dynabeads M-270 Streptavidin is supplied in PBS, pH 7.4 with 0.02% NaN3. Store at 2°C to 8°C.

Preguntas frecuentes

Can Dynabeads Streptavidin magnetic beads be boiled?

We do not recommend this as streptavidin becomes hydrophobic and aggregates during denaturation.

I am getting high background using Dynabeads M-280 Streptavidin magnetic beads. How can I prevent this from happening?

The background might be caused by nonspecific binding to the BSA on the bead surface. Alternatively, high background might be caused by nonspecific binding to streptavidin. Increasing either the pH or the salt concentration might help reduce the binding. Dynabeads M-270 Streptavidin magnetic beads might be a better alternative; these beads are not coated with BSA and are hydrophilic, as they are based upon carboxylic acid chemistry.

My Dynabeads magnetic beads are not pelleting well with the magnet. Do you have any suggestions for me?

Please review the following possibilities for why your Dynabeads magnetic beads are not pelleting:

- The solution is too viscous.
- The beads have formed aggregates because of protein-protein interaction.

Try these suggestions: - Increase separation time (leave tub on magnet for 2-5 minutes)
- Add DNase I to the lysate (~0.01 mg/mL)
- Increase the Tween 20 concentration to ~0.05% of the binding and/or washing buffer.
- Add up to 20 mM beta-merecaptoethanol to the binding and/or wash buffers.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Dynabeads Nucleic Acid Purification Support Center.

Which streptavidin-conjugated Dynabeads magnetic beads are the right beads for my application?

Which product to choose depends on the properties of your sample, the buffers and solutions applied, as well as the downstream application. In general, all Dynabeads Streptavidin beads can be used in applications involving biotinylated ligands; however, some beads may perform better than others in particular applications due to their characteristics. Dynabeads M-280 Streptavidin beads and Dynabeads MyOne Streptavidin T1 beads are commonly used for protein and nucleic acid applications. Dynabeads M-270 Streptavidin beads and MyOne Streptavidin C1 beads are preferred for nucleic acid diagnostics, specifically with samples that have a high concentration of chaotropic salts, immunoassays involving small biotinylated antigens, and in applications that are not compatible with BSA, as these beads are not blocked with BSA. Dynabeads MyOne Streptavidin beads offer increased binding capacity and slower sedimentation rate, making them ideal for automated applications and when larger amounts of a biotinylated compound or its specific target need to be isolated. Please see the selection guide here ( https://www.thermofisher.com/us/en/home/brands/product-brand/dynal/streptavidin-coupled-dynabeads.html?icid=fr-strep-1).

How do I measure the binding of biotinylated nucleic acid on streptavidin beads?

You can assay the supernatant for unbound nucleic acid to determine the amount of nucleic acid bound to the Dynabeads Streptavidin beads. The concentration of nucleic acids can be checked by measuring the OD or by running them on a gel. Alternatively, the nucleic acids can be labeled radioactively and the concentration measured directly on the beads, or fluorescently and measured in the supernatant.

Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Quantum-dot-assisted characterization of microtubule rotations during cargo transport.
Authors:Nitzsche B, Ruhnow F, Diez S,
Journal:Nat Nanotechnol
PubMed ID:18772917
Owing to their wide spectrum of in vivo functions, motor proteins, such as kinesin-1, show great potential for application as nanomachines in engineered environments. When attached to a substrate surface, these motors are envisioned to shuttle cargo that is bound to reconstituted microtubules--one component of the cell cytoskeleton--from one location ... More
Sialic Acids Attached to O-Glycans Modulate Voltage-gated Potassium Channel Gating.
Authors:Schwetz TA, Norring SA, Ednie AR, Bennett ES,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21115483
Neuronal, cardiac, and skeletal muscle action potentials are produced and conducted through the highly regulated activity of several types of voltage-gated ion channels. Voltage-gated potassium (K(v)) channels are responsible for action potential repolarization. Glycans can be attached to glycoproteins through N- and O-linkages. Previous reports described the impact of N-glycans ... More
Development of Phage-Based Antibody Fragment Reagents for Affinity Enrichment of Bacterial Immunoglobulin G Binding Proteins.
Authors:Säll A, Sjöholm K, Waldemarson S, Happonen L, Karlsson C, Persson H, Malmström J
Journal:
PubMed ID:26452057
Disease and death caused by bacterial infections are global health problems. Effective bacterial strategies are required to promote survival and proliferation within a human host, and it is important to explore how this adaption occurs. However, the detection and quantification of bacterial virulence factors in complex biological samples are technically ... More