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Thermo Scientific™
Tampón de lisis Pierce™ IP
El tampón de lisis de IP Thermo Scientific Pierce se ha optimizado para la producción y pureza de lisados celularesMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 87788 | 250 ml |
| 87787 | 100 mL |
Número de catálogo 87788
Precio (CLP)
-
Cantidad:
250 ml
El tampón de lisis de IP Thermo Scientific Pierce se ha optimizado para la producción y pureza de lisados celulares y la compatibilidad con la inmunoprecipitación (IP y coinmunoprecipitación [Co-IP]) como aplicación posterior para lisados celulares.
Características del tampón de lisis de IP:
• Optimizado para la compatibilidad con ensayos de precipitación e inmunoprecipitación
• Compatible con ensayos de proteínas, ensayos con indicadores y procedimientos de inmunoensayo
• Fórmula lista para su uso eficaz para la extracción de proteínas citoplasmáticas, nucleares y de membrana
• Formulación suave que ayuda a mantener complejos proteicos para la coinmunoprecipitación
• No libera el ADN genómico que puede causar una alta viscosidad de la muestra
El tampón de lisis de IP es un reactivo de lisis de células completas de mamíferos basado en una formulación de tampón de ensayo de radioinmunoprecipitación (RIPA) modificado sin dodecilsulfato sódico (SDS). Este tampón de lisis de fuerza moderada solubiliza con eficacia las proteínas celulares, pero no libera ADN genómico ni altera los complejos proteicos como los tampones de RIPA comunes. El tampón de lisis de IP Pierce está especialmente formulado para ensayos de precipitación e inmunoprecipitación.
El tampón de lisis de IP Pierce es eficaz para la lisis de células de mamíferos cultivadas a partir de células sembradas y células sedimentadas de cultivos en suspensión. El tampón de lisis está optimizado para los ensayos de precipitación e inmunoprecipitación. También es compatible con otras aplicaciones, incluidos los ensayos de proteínas Thermo Scientific 660 nm y BCA Thermo Scientific Pierce, purificación de proteínas e inmunoensayos (por ejemplo, ensayos de inmunoadsorción enzimática [ELISA] e inmunotransferencia [Western blot]).
El tampón de lisis de IP Pierce se compone de 25 mM de Tris-HCl pH 7,4, 150 mM de NaCl, 1 mM de ácido etilendiaminotetracético (EDTA), 1 % de NP-40 y 5 % de glicerol. El tampón no contiene inhibidores de fosfatasas o proteasas. Sin embargo, es posible añadir inhibidores (como el cóctel inhibidor de fosfatasas o el cóctel inhibidor de proteasas Thermo Scientific Halt) antes del uso para evitar la proteólisis y mantener la fosforilación de las proteínas.
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• Compatible con ensayos de proteínas, ensayos con indicadores y procedimientos de inmunoensayo
• Fórmula lista para su uso eficaz para la extracción de proteínas citoplasmáticas, nucleares y de membrana
• Formulación suave que ayuda a mantener complejos proteicos para la coinmunoprecipitación
• No libera el ADN genómico que puede causar una alta viscosidad de la muestra
El tampón de lisis de IP es un reactivo de lisis de células completas de mamíferos basado en una formulación de tampón de ensayo de radioinmunoprecipitación (RIPA) modificado sin dodecilsulfato sódico (SDS). Este tampón de lisis de fuerza moderada solubiliza con eficacia las proteínas celulares, pero no libera ADN genómico ni altera los complejos proteicos como los tampones de RIPA comunes. El tampón de lisis de IP Pierce está especialmente formulado para ensayos de precipitación e inmunoprecipitación.
El tampón de lisis de IP Pierce es eficaz para la lisis de células de mamíferos cultivadas a partir de células sembradas y células sedimentadas de cultivos en suspensión. El tampón de lisis está optimizado para los ensayos de precipitación e inmunoprecipitación. También es compatible con otras aplicaciones, incluidos los ensayos de proteínas Thermo Scientific 660 nm y BCA Thermo Scientific Pierce, purificación de proteínas e inmunoensayos (por ejemplo, ensayos de inmunoadsorción enzimática [ELISA] e inmunotransferencia [Western blot]).
El tampón de lisis de IP Pierce se compone de 25 mM de Tris-HCl pH 7,4, 150 mM de NaCl, 1 mM de ácido etilendiaminotetracético (EDTA), 1 % de NP-40 y 5 % de glicerol. El tampón no contiene inhibidores de fosfatasas o proteasas. Sin embargo, es posible añadir inhibidores (como el cóctel inhibidor de fosfatasas o el cóctel inhibidor de proteasas Thermo Scientific Halt) antes del uso para evitar la proteólisis y mantener la fosforilación de las proteínas.
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
FormatoLíquido
Cantidad250 ml
Volumen (métrico)250 ml
Línea de productosPierce
Tipo de productoTampón de lisis
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C.
Preguntas frecuentes
What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation (IP) or Western blot analysis?
Can you provide the shelf-life for the Pierce IP Lysis Buffer?
Can you provide the shelf life for Pierce IP Lysis Buffer?
Can I store Pierce IP Lysis Buffer (Cat. No. 87787) at room temperature?
Which protein assays are compatible with the Thermo Scientific IP Lysis Buffer?
Citations & References (7)
Citations & References
Abstract
A guide to selecting high-performing antibodies for Serine/threonine-protein phosphatase 2A 56 kDa regulatory subunit delta isoform (PPP2R5D) for use in Western Blot, immunoprecipitation and immunofluorescence.
Journal:F1000Research
PubMed ID:39935523
Protein phosphatase 2A is a serine/threonine phosphatase with activity dependent on an associated regulatory subunit, serine/threonine-protein phosphatase 2A 56 kDa regulatory subunit delta (δ) isoform (PPP2R5D). PPP2R5D is the δ isoform in the B56 family of regulatory subunits. Abundantly expressed in the brain and involved in a broad range of
The identification of high-performing antibodies for Profilin-1 for use in Western blot, immunoprecipitation and immunofluorescence.
Journal:F1000Research
PubMed ID:37576538
Profilin-1, a member of the Profilin family, is a ubiquitously expressed protein that controls actin polymerization in a concentration-dependent manner. As mutations in the Profilin-1 gene have potential implications in neurodegenerative disease progression, well-characterized anti-Profilin-1 antibodies would be beneficial to the scientific community. In this study, we characterized sixteen Profilin-1
Silencing LINC00665 inhibits cutaneous melanoma in vitro progression and induces apoptosis via the miR-339-3p/TUBB.
Journal:Journal of clinical laboratory analysis
PubMed ID:35929185
BACKGROUND: LncRNAs are closely related to cutaneous melanoma (CM) tumorigenesis and metastasis, and it can affect the progression of CM by regulating cell proliferation, migration, invasion, apoptosis, and other cellular mechanisms. This study investigated the role of LINC00665 in CM. METHODS: Expressions of LINC00665, miR-339-3p, and tubulin beta chain (TUBB)
A guide to selecting high-performing antibodies for human Midkine for use in Western blot and immunoprecipitation.
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PubMed ID:39092005
Midkine is a secreted protein that acts as a growth factor or cytokine involved in cell survival and inflammatory processes. It accumulates in amyloid plaques, which are hallmarks of Alzheimer's Disease (AD). The reproducibility of Midkine research would be enhanced if the community had access to well-characterized anti-Midkine antibodies. In
Rac1 augments Wnt signaling by stimulating ß-catenin-lymphoid enhancer factor-1 complex assembly independent of ß-catenin nuclear import.
Journal:
PubMed ID:26403202
ß-Catenin transduces the Wnt signaling pathway and its nuclear accumulation leads to gene transactivation and cancer. Rac1 GTPase is known to stimulate ß-catenin-dependent transcription of Wnt target genes and we confirmed this activity. Here we tested the recent hypothesis that Rac1 augments Wnt signaling by enhancing ß-catenin nuclear import; however,