Microesferas magnéticas HisPur™ Ni-NTA
Microesferas magnéticas HisPur™ Ni-NTA
Thermo Scientific™

Microesferas magnéticas HisPur™ Ni-NTA

Las microesferas magnéticas de Ni-NTA Thermo Scientific HisPur son microesferas de alta capacidad de níquel-IMAC para la purificación por afinidadMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
8883210 ml
888312 ml
Número de catálogo 88832
Precio (CLP)
1.310.398
Each
Añadir al carro de la compra
Cantidad:
10 ml
Pedido a granel o personalizado
Precio (CLP)
1.310.398
Each
Añadir al carro de la compra
Las microesferas magnéticas de Ni-NTA Thermo Scientific HisPur son microesferas de alta capacidad de níquel-IMAC para la purificación por afinidad en los formatos manual y automático.

Características de las microesferas magnéticas de Ni-NTA Thermo Scientific HisPur:

Alta capacidad: capacidad de unión equivalente o mayor que las microesferas magnéticas de Ni-NTA de otros proveedores
Baja unión inespecífica: la superficie de las microesferas está prebloqueada y el protocolo proporciona tampones optimizados para la purificación
Rápido: el protocolo se completa en 1 hora
Ampliable: procesado de volúmenes de muestras desde microlitro a mililitro
Versátil: purificación de proteínas en condiciones naturales o de desnaturalización
Compatibilidad de reactivos: se puede utilizar con reactivos de lisis celular normales y gran variedad de aditivos de tampones
Formatos múltiples: el acoplamiento de proteínas a las microesferas y las aplicaciones posteriores pueden realizarse tanto de forma manual como con una plataforma automática (p. ej., instrumentos Thermo Scientific KingFisher)

La superficie de las partículas magnéticas bloqueadas se derivatiza con el resto quelante del ácido nitrilotriacético (NTA) y se carga con iones de níquel divalentes (Ni2+). Las microesferas de cromatografía de afinidad de metales inmovilizados (IMAC) proporcionan una alta capacidad de unión con un entorno muy bajo. Las microesferas magnéticas de Ni-NTA HisPur se pueden utilizar de forma manual con un soporte magnético y con plataformas automáticas, como los instrumentos Thermo Scientific KingFisher, para conseguir un mayor rendimiento.

Las microesferas magnéticas de Ni-NTA HisPur se utilizan en la purificación por afinidad a pequeña escala, así como en la detección de elevado procesamiento de proteínas recombinantes marcadas con histidina. El marcador de polihistidina es el marcador de afinidad más conocido y se compone típicamente de seis residuos consecutivos de histidina (6 x His). Estas proteínas marcadas se sobreexpresan en diversos sistemas diferentes, más habitualmente en bacterias, y se purifican mediante lisados celulares tales como los obtenidos con los reactivos de extracción de proteínas bacterianas B-PER. La purificación de estas proteínas etiquetadas con His se consigue utilizando quelato de NTA cargado con níquel, que se coordina con las cadenas laterales de histidina. El quelato de NTA contiene cuatro lugares de unión de metal, lo que permite una lixiviación baja de iones metálicos y una elevada capacidad de unión. El protocolo de estas microesferas magnéticas HisPur Ni-NTA se ha optimizado para permitir una alta pureza de las proteínas aisladas marcadas con histidina. El rendimiento es igual o mayor al de las microesferas magnéticas Ni-NTA de otros proveedores.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
ConcentraciónSlurry: 12.5mg/mL, 1.25% solids
Tipo de ligandoNíquel-NTA
Forma de proteínaRecombinante
Cantidad10 ml
ObjetivoHis
Capacidad (métrico)10 mL
Tamaño de partículas1 μm
Línea de productosHisPur
TipoGránulo magnético
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a 4 °C

Preguntas frecuentes

What should the typical protein recovery be when using the Probond Purification System or Ni-NTA Purification system?

Both systems are qualified by purifying 2 mg of myoglobin protein on a column and performing a Bradford assay. Protein recovery must be 75% or higher.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

What is the difference between HisPur Nickel Resin and HisPur Cobalt Resin?

Nickel has a higher affinity for histidines than does cobalt. It binds multiple histidines more tightly than cobalt, and requires more stringent conditions than is necessary for cobalt. The lower affinity of cobalt for multiple histidines typically results in less nonspecific binding of histidine-rich proteins that lack a his-tag compared to nickel resins.

HisPur Ni-NTA resin has a high capacity of up to 60 mg of 6xHis-tagged protein per milliliter. It is a versatile resin that can work under both native and denaturing conditions, and can also be used with a variety of lysis reagents and buffer additives.

HisPur Cobalt resin utilizes proprietary tetradentate chelating resin charged with cobalt. This system recovers highly purified protein with lower imidazole concentrations and has low metal leeching properties.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Structure and bioactivity of an insecticidal trans-defensin from assassin bug venom.
Authors:Walker AA,Chin YK,Guo S,Jin J,Wilbrink E,Goudarzi MH,Wirth H,Gordon E,Weirauch C,King GF
Journal:Structure (London, England : 1993)
PubMed ID:38889720
Disulfide-rich peptides such as defensins play diverse roles in immunity and ion channel modulation, as well as constituting the bioactive components of many animal venoms. We investigated the structure and bioactivity of U-RDTX-Pp19, a peptide previously discovered in venom of the assassin bug Pristhesancus plagipennis. Recombinant Pp19 (rPp19) was found ... More
Human serum-derived α-synuclein auto-antibodies mediate NMDA receptor-dependent degeneration of CNS neurons.
Authors:Garg P,Würtz F,Hobbie F,Buttgereit K,Aich A,Leite K,Rehling P,Kügler S,Bähr M
Journal:Journal of neuroinflammation
PubMed ID:38419079
BACKGROUND: Presence of autoantibodies against α-synuclein (α-syn AAb) in serum of the general population has been widely reported. That such peripheral factors may be involved in central nervous system pathophysiology was demonstrated by detection of immunoglobulins (IgGs) in cerebrospinal fluid and brain of Parkinson's disease (PD) patients. Thus, blood-borne IgGs ... More
Control of the antitumour activity and specificity of CAR T cells via organic adapters covalently tethering the CAR to tumour cells.
Authors:Stepanov AV,Xie J,Zhu Q,Shen Z,Su W,Kuai L,Soll R,Rader C,Shaver G,Douthit L,Zhang D,Kalinin R,Fu X,Zhao Y,Qin T,Baran PS,Gabibov AG,Bushnell D,Neri D,Kornberg RD,Lerner RA
Journal:Nature biomedical engineering
PubMed ID:37798444
On-target off-tumour toxicity limits the anticancer applicability of chimaeric antigen receptor (CAR) T cells. Here we show that the tumour-targeting specificity and activity of T cells with a CAR consisting of an antibody with a lysine residue that catalytically forms a reversible covalent bond with a 1,3-diketone hapten can be ... More