Kit de microesferas de compensación de anticuerpo total AbC™
Kit de microesferas de compensación de anticuerpo total AbC™
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Kit de microesferas de compensación de anticuerpo total AbC™

El kit de microesferas de compensación de anticuerpo total AbC™ proporciona una técnica uniforme, precisa y sencilla para el ajusteMás información
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Número de catálogoCantidad
A104971 unidad
A1051325 pruebas
Número de catálogo A10497
Precio (CLP)
452.454
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Cantidad:
1 unidad
Precio (CLP)
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El kit de microesferas de compensación de anticuerpo total AbC™ proporciona una técnica uniforme, precisa y sencilla para el ajuste de la compensación de citometría de flujo cuando se utilizan anticuerpos de ratón, rata, hámster o conejo conjugados con fluorocromo con cualquier láser en citometría de flujo.

• La más amplia reactividad multiespecie: para su uso con todos los isotipos de conjugados de anticuerpos de ratón, rata, hámster y conejo
• Señal más intensa: disponibilidad de microesferas de captura de anticuerpos más sensibles
• Máxima compatibilidad con láseres: para su uso con todo tipo de láseres

La compensación exacta es crucial para un análisis multicolor eficaz en citometría de flujo. A menudo, sin embargo, los controles de compensación con base celular no son completamente eficaces, ya que muchos antígenos no presentan una elevada expresión y las células débilmente teñidas pueden llevar a ajustes de compensación inexactos. El kit de microesferas de compensación de anticuerpo total AbC™ se ha desarrollado para solucionar este problema.

Consulte una guía de selección para todos los gránulos de compensación de citometría de flujo.

Funcionamiento
Cada kit proporciona microesferas de poliestireno que tienen capacidad para capturar conjugados de anticuerpos fluorescentes (microesferas de compensación positiva) o inertes (microesferas de compensación negativa). Si se mezclan con un anticuerpo de ratón, rata, hámster o conejo conjugado con un fluoróforo, los dos componentes proporcionan un control positivo de alta señal distinto con una población negativa adecuada que se puede utilizar para establecer la correcta compensación, independientemente de la intensidad de las células en el experimento real.

La más amplia reactividad multiespecie
El kit de microesferas de compensación de anticuerpo total AbC™ es ideal para la compensación con todos los isotipos de inmunoglobulinas de ratón (IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3, IgM), rata (IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, IgM), hámster (IgG Armenia e IgG Siria) y conejo (monoclonal y policlonal).

Señal más intensa
El kit de microesferas de compensación total AbC™ muestra la reactividad más alta y uniforme con las diferentes subclases de inmunoglobulina del sector.

Máxima compatibilidad con láser
Todos los kits de microesferas de compensación AbC™ son ideales para su uso con cualquier fuente de excitación, incluido el láser de 405 nm que históricamente ha proporcionado señales de fondo más altas debido a la autofluorescencia con otros kits del mercado.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Diámetro (métrico)6 μm
Intervalo de longitud de onda de excitacióncualquier láser (UV a 633/635)
Para utilizar con (equipo)Citómetro de flujo
FormatoTubo
Nº de pruebas100 pruebas
Cantidad1 unidad
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Línea de productosAbC
Tipo de productoGránulos de compensación
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene 1 vial de gránulos de captura de compensación total AbC™ y 1 vial de gránulos negativos.
  • Almacenar a una temperatura de entre 2°C y 8°C
  • Preguntas frecuentes

    I need to label my tissue section with two mouse primary antibodies. Do I have to make direct conjugates of the antibodies to use them?

    Check the isotype of the two antibodies to see if they are different. If so, we offer isotype-specific goat anti-mouse secondary antibodies that can be used together with minimal cross-reactivity. If the two mouse antibodies are of the same isotype, then you would need to make direct conjugates, such as with our antibody labeling kits or APEX, and SiteClick kits.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    After adding the antibody to the AbC Total Antibody Compensation beads, there does not appear to be any signal. What may have caused this?

    Here are some tips to follow:
    - Make sure that the beads were never frozen.
    - Avoid mixing by vortexing too long (no longer than 10 seconds) or sonication as this may promote denaturation of the protein on the surface of the beads.
    - Use the product within the warranty period (one year).

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    Can the AbC Total Antibody Compensation Bead Kit bind Fab dimers?

    Yes, the AbC Total Antibody Compensation Bead Kit can bind Fab dimers as long as the Fab dimers are derived from either mouse, rat, hamster, or rabbit species.

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    The AbC Total Antibody Compensation Bead Kit accommodates only mouse, rat, hamster, and rabbit antibodies. What can I use if my antibody is not derived from any of these species?

    As an alternative, you may covalently attach your antibody to colorless, 5 µm Aldehyde/Sulfate Latex Beads (Cat. No. A37306). The aldehyde moiety on the bead surface directly binds with primary amines on the surface of the antibodies in simple buffers such as PBS (pH 7.4). Make sure that the buffer does not contain any primary amines (i.e., do not use Tris or glycine buffers). To avoid making bead-antibody-bead-antibody multimers, add excess antibody relative to the beads.

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    I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?

    It is possible. But if you have a lot of values over 100, you probably need to look at the voltages that you are using for your data collection.

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