Enzima CorrectASE™

La enzima CorrectASE™ elimina los desajustes causados por los errores de síntesis de oligonucleótidos, lo que lleva a una reducción de 3 a 10 veces en las mutaciones de sus genes o fragmentos sintéticos.Al introducir la enzima CorrectASE™ en su flujo de trabajo de síntesis de genes, usted puede:

•Reducir el número de mutaciones de genes o fragmentos sintéticos
• Reducir el tiempo de trabajo mediante la evaluación únicamente de 2 a 4 clones, en lugar de 10 a 16 clones por construcción sintética
• Reducir los costes, ya que secuenciará solo de 2 a 4 clones, en lugar de 10 a 16 genes sintéticos

Prevención de mutaciones no deseadas
Los oligonucleótidos sintéticos disponibles en el mercado tienen una alta tasa de error durante la síntesis, que varía de una por cada 300 a 1000 bases, dependiendo de la fuente.Estos errores causan un desfase (eliminación e inserción) del marco de lectura y mutaciones desajustadas durante la síntesis de los genes.La incubación con la enzima CorrectASE™ elimina los dos tipos de mutaciones.

La incubación con la enzima CorrectASE™ se sucede al montaje inicial de oligonucleótidos para PCR.El producto de PCR se desnaturaliza y se recuece para que las mutaciones no se emparejen.La enzima CorrectASE™ se une a los desajustes resultantes y corta las dos cadenas de ADN 3’ del error.La actividad exonucleasa 3’ a 5’ de la enzima elimina los errores.Entonces, la PCR final con una polimerasa de corrección une los fragmentos corregidos, lo que aumenta la probabilidad de aislar los clones con la secuencia correcta.En función de la calidad del oligonucleótido entrante, solo será necesario evaluar de 2 a 4 clones, en comparación con los 10 a 16 clones en un flujo de trabajo que no incluya el paso de corrección.La incorporación de la enzima CorrectASE™ en el flujo de trabajo de síntesis de genes reduce el tiempo de trabajo y los costes de secuenciación.

Solo para uso en investigación.No diseñada para uso terapéutico o de diagnóstico en animales ni humanos.