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Citas y referencias (14)
Invitrogen™
Hidroxilamina Alexa Fluor™ 488
La hidroxilamina Alexa Fluor™ 488 es útil como marcador de células y como colorante reactivo para etiquetar aldehídos o cetonasMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| A30629 también denominado A-30629 | 1 mg |
Número de catálogo A30629
también denominado A-30629
Precio (CLP)
-
Cantidad:
1 mg
La hidroxilamina Alexa Fluor™ 488 es útil como marcador de células y como colorante reactivo para etiquetar aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas. La Alexa Fluor™ 488 es un tinte fluorescente, verde brillante con una excitación adaptada idealmente para la línea de láser de 488 nm. El tinte Alexa Fluor™ 488, empleado para la generación estable de señales para la obtención de imágenes en citometría de flujo, es soluble en agua e insensible al pH entre pH 4 y pH 10. Además de formulaciones de colorante reactivo, ofrecemos el colorante Alexa Fluor™ 488 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, marcadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el etiquetado celular (más información).
Información detallada acerca de esta hidroxilamina Alexa Fluor™:
• Etiqueta de fluoróforo: Colorante Alexa Fluor™ 488
• Grupo reactivo: hidroxilamina
• Reactividad: Aldehídos o cetonas
• Ex/em del conjugado: 494/518 nm
• Coeficiente de extinción: 77 000 cm - 1M - 1
• Colorantes espectralmente similares: FITC, GFP
• Peso molecular: 895.07
Aplicaciones de seguimiento y marcado de células
Las hidroxilaminas y las hidracidas Alexa Fluor™ son útiles como marcadores de células de bajo peso molecular, impermeabilizantes de membrana y con fijación de aldehídos. Exhiben fluorescencia brillante y mayor fotoestabilidad que los marcadores celulares derivados de otros fluoróforos espectralmente similares. Estos se cargan fácilmente en células mediante microinyección, infusión con pipeta de parche o inducidos por absorción mediante nuestro reactivo de carga de célula pinocítica Influx™. Obtenga más información acerca del seguimiento y rastreo de células.
Aplicaciones de etiquetado de glicoproteínas y polisacáridos
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son moléculas reactivas que se pueden usar para añadir una etiqueta fluorescente a biomoléculas que contienen aldehídos o cetonas. Los aldehídos y las cetonas se pueden introducir en los polisacáridos y las glicoproteínas mediante oxidación y cetonas pueden ser introducidas en polisacáridos y glicoproteínas mediante oxidación con periodato de dioles vecinales. La galactosa oxidasa también se puede utilizar para oxidar los residuos de galactosa terminal de las glucoproteínas a los aldehídos.
Hidracida frente a hidroxilamina
Los derivados de la hidracina reaccionan con cetonas y aldehídos para producir hidracinas relativamente estables. Los derivados de la hidroxilamina (compuestos aminoácidos) reaccionan con los aldehídos y las cetonas para producir oximas. Las oximas son superiores a las hidrazonas con respecto a la estabilidad hidrolítica. Tanto las hidrazonas como las oximas pueden reducirse con el borohidruro de sodio (NaBH4) para aumentar aún más la estabilidad del enlace.
Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de proteínas y anticuerpos Molecular Probes™ para adaptarse a su material inicial y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.
Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Productos relacionados
DMSO (dimetilsulfóxido) (D12345)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 0,5 a 1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 20 a 50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 50 a 100 µg (A33088)
Información detallada acerca de esta hidroxilamina Alexa Fluor™:
• Etiqueta de fluoróforo: Colorante Alexa Fluor™ 488
• Grupo reactivo: hidroxilamina
• Reactividad: Aldehídos o cetonas
• Ex/em del conjugado: 494/518 nm
• Coeficiente de extinción: 77 000 cm - 1M - 1
• Colorantes espectralmente similares: FITC, GFP
• Peso molecular: 895.07
Aplicaciones de seguimiento y marcado de células
Las hidroxilaminas y las hidracidas Alexa Fluor™ son útiles como marcadores de células de bajo peso molecular, impermeabilizantes de membrana y con fijación de aldehídos. Exhiben fluorescencia brillante y mayor fotoestabilidad que los marcadores celulares derivados de otros fluoróforos espectralmente similares. Estos se cargan fácilmente en células mediante microinyección, infusión con pipeta de parche o inducidos por absorción mediante nuestro reactivo de carga de célula pinocítica Influx™. Obtenga más información acerca del seguimiento y rastreo de células.
Aplicaciones de etiquetado de glicoproteínas y polisacáridos
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son moléculas reactivas que se pueden usar para añadir una etiqueta fluorescente a biomoléculas que contienen aldehídos o cetonas. Los aldehídos y las cetonas se pueden introducir en los polisacáridos y las glicoproteínas mediante oxidación y cetonas pueden ser introducidas en polisacáridos y glicoproteínas mediante oxidación con periodato de dioles vecinales. La galactosa oxidasa también se puede utilizar para oxidar los residuos de galactosa terminal de las glucoproteínas a los aldehídos.
Hidracida frente a hidroxilamina
Los derivados de la hidracina reaccionan con cetonas y aldehídos para producir hidracinas relativamente estables. Los derivados de la hidroxilamina (compuestos aminoácidos) reaccionan con los aldehídos y las cetonas para producir oximas. Las oximas son superiores a las hidrazonas con respecto a la estabilidad hidrolítica. Tanto las hidrazonas como las oximas pueden reducirse con el borohidruro de sodio (NaBH4) para aumentar aún más la estabilidad del enlace.
Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de proteínas y anticuerpos Molecular Probes™ para adaptarse a su material inicial y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.
Creamos conjugados personalizados
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Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 50 a 100 µg (A33088)
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaÁcido carboxílico, cetona, aldehído
Excitación494 nm
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 488
Tipo de productoHidroxilamina
Cantidad1 mg
Fracción reactivaAmina, hidroxilamina
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor
Línea de productosAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 °C a -30 °C) y proteger de la luz.
Citations & References (14)
Citations & References
Abstract
Optical properties of Alexa 488 and Cy5 immobilized on a glass surface.
Journal:Biotechniques
PubMed ID:15679095
'The absorption and emission spectra were measured for Cy5 and Alexa 488 fluorophores confined on a glass surface. The data were obtained using fluorometry and spectroscopic ellipsometry. Red shifts of the surface-immobilized fluorophore absorption spectra relative to the fluorophore spectra in aqueous solution were observed using both methods. We interpret
Multiple site-specific in vitro labeling of single-chain antibody.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:19507852
'For multiple site-specific conjugations of bioactive molecules to a single-chain antibody (scFv) molecule, we have constructed a human anti HER2 receptor, scFv, with a C-terminal fusion polypeptide containing 1, 3, or 17 threonine (Thr) residues. The C-terminal extended fusion polypeptides of these recombinant scFv fusion proteins are used as the
A general and efficient method for the site-specific dual-labeling of proteins for single molecule fluorescence resonance energy transfer.
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:19108697
'A general strategy for the site-specific dual-labeling of proteins for single-molecule fluorescence resonance energy transfer is presented. A genetically encoded unnatural ketone amino acid was labeled with a hydroxylamine-containing fluorophore with high yield (>95%) and specificity. This methodology was used to construct dual-labeled T4 lysozyme variants, allowing the study of
Site-specific chemical modification of recombinant proteins produced in mammalian cells by using the genetically encoded aldehyde tag.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19202059
'The properties of therapeutic proteins can be enhanced by chemical modification. Methods for site-specific protein conjugation are critical to such efforts. Here, we demonstrate that recombinant proteins expressed in mammalian cells can be site-specifically modified by using a genetically encoded aldehyde tag. We introduced the peptide sequence recognized by the
Detection of labeled abasic sites in damaged DNA by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence.
Journal:Anal Bioanal Chem
PubMed ID:17206410
'Removal of nucleobases from the DNA backbone leads to the formation of abasic sites. The rate of abasic site formation is significantly increased for chemically damaged nucleobases. Thus, abasic sites serve as general biomarkers for the quantification of DNA damage. Herein, we show that capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence (CE-LIF)