Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent
Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent
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Invitrogen™

Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent

El reactivo de parada Amplex™ Red/UltraRed está diseñado para su uso con los kits de ensayo y sustratos fluorogénicos Amplex™Más información
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Número de catálogoCantidad
A338551 set
Número de catálogo A33855
Precio (CLP)
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Cantidad:
1 set
Precio (CLP)
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El reactivo de parada Amplex™ Red/UltraRed está diseñado para su uso con los kits de ensayo y sustratos fluorogénicos Amplex™ Red y Amplex™ UltraRed. El reactivo de parada Amplex™ Red/UltraRed ofrece comodidad y control, ya que permite terminar la reacción de generación de la señal de fluorescencia en un momento determinado por el usuario. Después de añadir el reactivo de parada, la señal de fluorescencia permanece estable durante al menos 3 horas.

Consulte nuestra línea completa de ensayos de microplacas de fluorescencia.

Los kits de ensayo Amplex™ UltraRed y Amplex™ Red son ensayos biomoleculares sensibles basados en sistemas enzimáticos que generan peróxido de hidrógeno unidos a la oxidación mediada por peroxida de los sustratos fluorogénicos Amplex™ UltraRed o Amplex™ Red. Normalmente, las reacciones de detección se realizan en pocillos de microplacas y se inician mediante la adición de sustrato fluorogénico Amplex™ UltraRed o Amplex™ Red, lo que provoca un aumento continuo de la fluorescencia que se prolonga durante 30 minutos o más. En última instancia, las concentraciones de análito desconocidas se determinan comparando las intensidades de fluorescencia medidas en un momento determinado durante la reacción con las mediciones paralelas en el mismo momento en muestras estándar de concentración conocida Evidentemente, es fundamental garantizar que la sincronización de las mediciones de muestras estándar y desconocidas sea la misma.

El reactivo de parada Amplex™ Red/UltraRed está diseñado para su uso con los kits de ensayo y sustratos fluorogénicos Amplex™ Red y Amplex™ UltraRed. Está diseñado para terminar reacciones que contienen hasta 0,1 unidades/ml de peroxidasa de rábano (HRP) y peróxido de hidrógeno 5 μM. La señal fluorescente permanece estable durante al menos 3 horas.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
FormularioLiofilizado
Cantidad1 set
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (aplicación)Ensayos de proteínas
Línea de productosAmplex, Molecular Probes
Tipo de productoSoluciones de parada
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en refrigerador a entre 2 °C y 8 °C

Preguntas frecuentes

Can Amplex Red Assays be performed using cell lysates?

This is not recommended. The presence of endogenous proteases can complicate the assay by degrading the horseradish peroxidase (HRP). Endogenous peroxidases and antioxidants can modify the H2O2 required for the reaction, competing with HRP (and catalase) for the substrate.

The Amplex Red Assays are best performed with either purified enzymes or extracted H2O2 in a defined buffer system, extracellular solutions or body fluids (media, serum, etc.) that do not exhibit high levels of endogenous protease or oxidase activity and do not contain antioxidants.

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Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Discovery of acetyl-coenzyme A carboxylase 2 inhibitors: comparison of a fluorescence intensity-based phosphate assay and a fluorescence polarization-based ADP Assay for high-throughput screening.
Authors:Liu Y, Zalameda L, Kim KW, Wang M, McCarter JD,
Journal:Assay Drug Dev Technol
PubMed ID:17477831
'Acetyl-coenzyme A carboxylase (ACC) enzymes exist as two isoforms, ACC1 and ACC2, which play critical roles in fatty acid biosynthesis and oxidation. Though each isoform differs in tissue and subcellular localization, both catalyze the biotin- and ATP-dependent carboxylation of acetyl-coenzyme A to generate malonyl-coenzyme A, a key metabolite in the ... More
Facile SNP detection using bifunctional, cross-linking oligonucleotide probes.
Authors:Peng X, Greenberg MM,
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:18281702
A facile, sensitive method for detecting specific sequences of oligonucleotides was developed. Detection of DNA sequences with single nucleotide discrimination is achieved by combining the selectivity of hybridization with an efficient cross-linking reaction. Readily synthesized bifunctional oligonucleotide probes containing a modified pyrimidine that is capable of forming interstrand cross-links under ... More
Enzymatic measurement of phosphatidic acid in cultured cells.
Authors:Morita SY, Ueda K, Kitagawa S,
Journal:J Lipid Res
PubMed ID:19369695
In this work, we developed a novel enzymatic method for measuring phosphatidic acid (PA) in cultured cells. The enzymatic reaction sequence of the method involves hydrolysis of PA to produce glycerol-3-phosphate (G3P), which is then oxidized by G3P oxidase to generate hydrogen peroxide. In the presence of peroxidase, hydrogen peroxide ... More
pLG72 modulates intracellular D-serine levels through its interaction with D-amino acid oxidase: effect on schizophrenia susceptibility.
Authors:Sacchi S, Bernasconi M, Martineau M, Mothet JP, Ruzzene M, Pilone MS, Pollegioni L, Molla G,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18544534
Human genes coding for pLG72 and d-amino acid oxidase have recently been linked to the onset of schizophrenia. pLG72 was proposed as an activator of the human FAD-containing flavoprotein d-amino acid oxidase (hDAAO). In the brain this oxidizes d-serine, a potent activator of N-methyl-d-aspartate receptor. We have investigated the mechanistic ... More