Violet Ratiometric Membrane Asymmetry Probe/Dead Cell Apoptosis Kit, for flow cytometry
Violet Ratiometric Membrane Asymmetry Probe/Dead Cell Apoptosis Kit, for flow cytometry
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Violet Ratiometric Membrane Asymmetry Probe/Dead Cell Apoptosis Kit, for flow cytometry

La sonda de asimetría de membrana radiométrica violeta y el kit de apoptosis de células muertas proporcionan un método simpleMás información
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Número de catálogoCantidad
A351371 Kit
Número de catálogo A35137
Precio (CLP)
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Cantidad:
1 Kit
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La sonda de asimetría de membrana radiométrica violeta y el kit de apoptosis de células muertas proporcionan un método simple y rápido para la detección de apoptosis con discriminación de células muertas por citometría de flujo. La sonda de asimetría de membrana radiométrica violeta, 4'-N,N-dietilamino-6-(N,N,N-dodecil-metilamino-sulfopropil)-metil-3-hidroxiflavona (F2N12S), es un colorante violeta nueva excitable para la detección de cambios de asimetría de membrana durante la apoptosis. El colorante muestra una reacción de transferencia intramolecular de protones en estado excitado (ESIPT) que produce una fluorescencia doble con dos bandas de emisión correspondientes a 530 nm y 585 nm, lo que produce una respuesta radiométrica de dos colores a las variaciones en la carga superficial. Las sondas radiométricas tienen varias ventajas sobre los reactivos de marcación fluorocromos tradicionales. La sonda radiométrica es un parámetro absoluto autocalibrable de transformación apoptótica, independiente de la concentración de la sonda, el tamaño de la celda y la variación del instrumento, como fluctuaciones de la intensidad del láser o sensibilidad de los detectores. Dado que la apoptosis modifica la carga superficial del recubrimiento exterior de la membrana plasmática, la sonda de asimetría de la membrana violeta F2N12S puede controlar los cambios en la asimetría de la membrana que se producen durante la apoptosis a través de un cambio en la intensidad relativa de las dos bandas de emisión del colorante. La sonda F2N12S se combina con la coloración de células muertas SYTOX(R) AADvanced, que es capaz de penetrar a través de la membrana celular solo en células apoptóticas o necróticas tardías, lo que permite la discriminación de las células apoptóticas tempranas. Las muestras se pueden analizar después de una incubación de cinco minutos a temperatura ambiente y no requieren tampones especiales ni pasos de lavado. Este kit puede combinarse con otros reactivos como MitoProbe™ DiIC1(5) o anexina V para el análisis multiparamétrico de apoptosis y viabilidad. Este kit de reactivos permite a los investigadores maximizar la utilidad de sus instrumentos gracias al láser violeta. Cada kit contiene suficientes reactivos para ∼ 100 pruebas de citometría de flujo.

Consulte una guía de selección para todos los ensayos de apoptosis para citometría de flujo.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Excitación/emisiónSYTOX™ AADvanced™: 546/647
F2N12S: 405/530
Líneas láser del citómetro de flujo405, 488
Para utilizar con (aplicación)Citometría de flujo
Para utilizar con (equipo)Citómetro de flujo
Tipo de etiquetaOtras etiquetas o colorantes
Etiqueta o tinteF2N12S, colorante de células muertas SYTOX AADvanced
N.º de reacciones100
Tipo de productoKit de apoptosis de células muertas
Cantidad1 Kit
Condiciones de envíoHielo seco
Método de detecciónFluorescencia
FormatoTubo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene un vial de F2N12S (100 µl), un vial de colorante para células muertas SYTOX™ AADvanced™ y un vial de DMSO (200 µl).

Conservar a – 20 °C, desecar y proteger de la luz.

Citations & References (6)

Citations & References
Abstract
Visualization of lipid domains in giant unilamellar vesicles using an environment-sensitive membrane probe based on 3-hydroxyflavone.
Authors:Klymchenko AS, Oncul S, Didier P, Schaub E, Bagatolli L, Duportail G, Mély Y,
Journal:Biochim Biophys Acta
PubMed ID:19027712
'We characterized the recently introduced environment-sensitive fluorescent membrane probe based on 3-hydroxyflavone, F2N12S, in model lipid membranes displaying liquid disordered (Ld) phase, liquid ordered (Lo) phase, or their coexistence. Steady-state fluorescence studies in large unilamellar vesicles show that the probe dual emission drastically changes with the lipid bilayer phase, which ... More
Monitoring biophysical properties of lipid membranes by environment-sensitive fluorescent probes.
Authors:Demchenko AP, Mély Y, Duportail G, Klymchenko AS,
Journal:Biophys J
PubMed ID:19413953
We review the main trends in the development of fluorescence probes to obtain information about the structure, dynamics, and interactions in biomembranes. These probes are efficient for studying the microscopic analogs of viscosity, polarity, and hydration, as well as the molecular order, environment relaxation, and electrostatic potentials at the sites ... More
Excited state proton transfer and solvent relaxation of a 3-hydroxyflavone probe in lipid bilayers.
Authors:Das R, Klymchenko AS, Duportail G, Mély Y,
Journal:J Phys Chem B
PubMed ID:18729506
The photophysics of a ratiometric fluorescent probe, N-[[4'- N, N-diethylamino-3-hydroxy-6-flavonyl]methyl]- N-methyl- N-(3-sulfopropyl)-1-dodecanaminium, inner salt (F2N12S), incorporated into phospholipid unilamellar vesicles is presented. The reconstructed time-resolved emission spectra (TRES) unravels a unique feature in the photophysics of this probe. TRES exhibit signatures of both an excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) and ... More
Fluorescent biomembrane probe for ratiometric detection of apoptosis.
Authors:Shynkar VV, Klymchenko AS, Kunzelmann C, Duportail G, Muller CD, Demchenko AP, Freyssinet JM, Mely Y,
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:17256940
Herein, we developed the first ratiometric fluorescent probe for apoptosis detection. This probe incorporates selectively into the outer leaflet of the cell plasma membrane and senses the loss of the plasma membrane asymmetry occurring during the early steps of apoptosis. The high specificity to the plasma membranes was achieved by ... More
Death receptor 5 is activated by fucosylation in colon cancer cells.
Authors:Zhang B, van Roosmalen IAM, Reis CR, Setroikromo R, Quax WJ
Journal:FEBS J
PubMed ID:30589515
'The remarkable pro-apoptotic properties of tumour necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) have led to considerable interest in this protein as a potential anticancer therapeutic. However, TRAIL is largely ineffective in inducing apoptosis in certain cancer cells, and the mechanisms underlying this selectivity are unknown. In colon adenocarcinomas, posttranslational modifications ... More