El medio RPMI 1640 (medio Roswell Park Memorial Institute 1640) Gibco fue desarrollado originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. Desde entonces el medio RPMI 1640 se ha considerado adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones de RPMI 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación correcta con la herramienta de selección de medios.

El medio RPMI 1640 BenchStable se ha diseñado para conservarse a temperatura ambiente. Además, soporta la proliferación celular y las densidades celulares máximas comparables al medio RPMI 1640 convencional cuando se complementa con suero bovino fetal (SBF) al ≥10 %.

Este medio RPMI 1640 se modifica de la siguiente manera:
• Optimizado para mantener la estabilidad a temperatura ambiente
• Con GlutaMAX, rojo de fenol
• Sin HEPES

Uso del medio RPMI 1640 BenchStable
El medio RPMI 1640 único en comparación con otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico. El medio RPMI 1640 con el suplemento GlutaMAX minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. El medio RPMI 1640 BenchStable no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento, por lo que requiere complementación con suero bovino fetal (SBF) al ≥10 %.

Sistema de elaboración y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio Gibco BenchStable se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran situadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.

Para obtener más información sobre los medios BenchStable Gibco, visite thermofisher.com/benchstable.