MagMAX™-96 for Microarrays Total RNA Isolation Kit
MagMAX™-96 for Microarrays Total RNA Isolation Kit
Invitrogen™

MagMAX™-96 for Microarrays Total RNA Isolation Kit

El kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 para micromatrices se utiliza para la purificación rápida y de alto rendimientoMás información
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Número de catálogoCantidad
AM183996 preparaciones
Número de catálogo AM1839
Precio (CLP)
829.308
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Cantidad:
96 preparaciones
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El kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 para micromatrices se utiliza para la purificación rápida y de alto rendimiento del ARN de células y tejidos de mamíferos en placas de 96 pocillos. El kit combina una extracción orgánica con una purificación basada en gránulos magnéticos que proporciona un ARN de calidad extremadamente alta adecuado para las aplicaciones más exigentes, como el análisis de micromatrices. El kit incluye reactivos suficientes para 96 reacciones. Ventajas del kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 para micromatrices:

• Mejorar los estudios de expresión génica con resultados consistentes de experimento a experimento
• Combina el TRI Reagent™ con una tecnología superior basada en gránulos magnéticos
• Purificación de ARN optimizado, sin sacrificar la calidad o cantidad de ARN
• Requiere menos tiempo de manipulación que los kits de la competencia
• Se puede integrar con plataformas robóticas establecidas
• El mejor kit MagMAX™ para muestras difíciles o grandes volúmenes

Ventajas de la purificación basada en gránulos magnéticos MagMAX™
Los gránulos magnéticos ofrecen muchas ventajas en comparación con otras tecnologías para el aislamiento de ARN. Los gránulos unen el ARN de forma más eficiente que los filtros de fibra de vidrio, lo que se traduce en producciones de ARN mayores y más homogénea. Además, debido a que no se utilizan filtros, no hay riesgo de obstrucción del filtro por la presencia de partículas celulares en las muestras. Dado que solo se necesitan unos pocos gránulos magnéticos para conseguir uniones muy eficaces, el ARN unido puede eluirse en solo 20–50 μl de agua libre de nucleasas, concentrando el ARN a partir de muestras grandes diluidas.

Altamente estricto para el ARN de mejor calidad
El procedimiento del kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 para microarreglos (pendiente de patente) combina el sólido y fiable TRI Reagent™ de lisis/desnaturalización con la tecnología de purificación de ARN basada en gránulos magnéticos MagMAX™, lo que resulta en una purificación de ARN optimizada, incluso en un formato de alto rendimiento, sin sacrificar cantidad o calidad del ARN. El TRI Reagent™ lisa fácilmente incluso células y tejidos difíciles mientras desnaturaliza las nucleasas para mantener la integridad del ARN. El kit proporciona unos rendimientos altos de ARN puro e intacto que se puede utilizar directamente para la PCR cuantitativa de transcriptasa inversa (qRT-PCR) y el análisis de micromatrices. Consulte los datos adjuntos que muestran el rendimiento y la calidad del ARN obtenidos al utilizar el kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 para micromatrices. También se muestran datos que ilustran una alta correlación entre el método que Affymetrix recomienda para producir ARN para su uso en GeneChips™ y el método que emplea el kit MagMAX™ -96 para micromatrices.

Procedimiento rápido y flexible
Se suministran dos protocolos alternativos para el kit. El método de centrifugación tiene menos pasos, no requiere tratamiento con ADNasa y permite procesar cantidades de muestra más grandes. El método sin centrifugación requiere menos manipulación de muestras y se puede integrar fácilmente con un sistema de manipulación robótica de líquidos. El procedimiento es rápido (inferior al 1 hora), sencillo y adecuado para la automatización. El kit también se puede utilizar para procesar menos de 96 muestras a la vez y es compatible con el procesamiento manual mediante pipetas multicanal o con una manipulación robótica de líquidos. Los protocolos descargables para el uso de este kit con sistemas específicos de manipulación de líquidos están disponibles en nuestro recurso de automatización.

Productos acompañantes
Es necesario un soporte con anillo magnético de 96 pocillos para utilizar este kit. El soporte magnético 96 (n.° de cat. cat. AM10027) y los soportes magnéticos de 96 pocillos (n.° de cat. AM10050) están diseñados para la precipitación de gránulos paramagnéticos a partir de microplacas estándar de 96 pocillos con fondo en U. El soporte con anillo magnético permite sedimentar los gránulos magnéticos en forma de círculo, lo que permite eliminar fácilmente el sobrenadante con un robot o pipetas multicanal. Se recomiendan para las placas de procesamiento adicionales, las placas de polipropileno con fondo en U de 96 pocillos Matrix (Thermo Scientific, artículo n.° 4917).
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de producto finalARN total
Para utilizar con (aplicación)Análisis de micromatrices, PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR), PCR de transcriptasa inversa (RT-PCR), northern blot
Para utilizar con (equipo)MagMAX™ Express 24 y 96, sistemas robóticos de manipulación de líquidos, procesador de partículas magnéticas estándar MagMAX™ Express-96
Compatibilidad de alto rendimientoProtocolos automatizados compatibles con alto rendimiento
N.º de reacciones96 preparaciones
Línea de productosAmbion, MagMAX
Tiempo de purificación<1 h
Cantidad96 preparaciones
Cantidad de material de partidaHasta 5 x 10^6 células, hasta 100 mg de tejido
FormatoPlaca de 96 pocillos
Isolation TechnologyMicroesferas magnéticas, extracción orgánica
Tipo de muestraCélulas, células de mamíferos, muestras vegetales, tejido (mamífero), levadura, células de mamíferos, muestras vegetales, tejido (mamífero), levadura
TargetARN total
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contenido del kit (almacenamiento):
• 1 placa de procesamiento y tapa (temperatura ambiente)
• 12 ml de concentrado de solución de lisis/unión (temperatura ambiente)
• 18 ml de concentrado de solución de lavado 1 (temperatura ambiente)
• 72,5 ml de concentrado de solución de lavado 2 (temperatura ambiente)
• 14 ml de tampón de elución (temperatura ambiente)
• 6 ml de tampón de ADNasa MagMAX™ TURBO™ (4 °C o temperatura ambiente)
• 4 × 25 ml de TRI Reagent™ (4 °C)
• 1,1 ml de gránulos de unión a ARN (4 °C)
• 1,1 ml de potenciador de lisis/unión (-20 °C)
• 215 µl de ADNasa TURBO™, 10 U/µl (-20 °C)

Contiene suficientes reactivos para aislar el ARN de 96 muestras.

Preguntas frecuentes

I am working with your MagMAX Microarray Total RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1839) for gene expression analysis. I would now like to isolate miRNA. Can I still use this kit?

Yes, adjust the binding solution and wash solution 1 to 50% isopropanol to precipitate small RNAs. However, we have not yet tested yield with this protocol modification.

Are MagMax kits compatible with RNAlater reagent-treated samples?

Only MagMax96 for Microarrays Total RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1839) is compatible, since it uses Trizol reagent and most of the salt carry-over from RNAlater reagent is eliminated during the lysis steps and partitioned from the aqueous RNA layer on top. For other MagMax kits, optimization is needed. High salt carry over is not optimal for MagMax RNA isolation steps.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

I am getting MagMAX bead carryover in some wells of my plate. What might be causing this and how can I resolve it?

Some bead carryover is common and has not been documented to affect downstream assays. The most common cause of bead carryover is too much input sample. The best way to determine if the sample amount is the cause of the issue is to run PBS with Xeno (artificial DNA/RNA) in the lysis buffer and then check if there is still bead carryover. If that is not the cause, the initial sample may require special processing, such as bead beating or liquification. If there is still bead carryover without the original sample, and in particular, if the carryover is present in the same wells for multiple runs, then this may be an instrument alignment issue.

Do I need any additional consumables when using MagMAX kits on the MagMAX Express-96 instrument or a KingFisher instrument?

Plastic consumables need to be purchased separately in order to use the MagMAX reagents on the MagMAX Express-96 or a KingFisher instrument. The particular consumables and the amount required will vary by kit and protocol so please check the user guide for the particular MagMAX kit to be sure that all required plastic consumables are available prior to sample processing.

Where can I find Bindlt script protocol (.bdz) files for use of MagMAX kits with the KingFisher Flex Purification System and KingFisher Duo Prime Purification System?

The best place to download KingFisher Flex and KingFisher Duo Prime protocols for a particular MagMAX kit is the relevant MagMAX kit product page. The Bindlt script protocol (.bdz) files can be found under the Documents>Product literature section.

Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
A multiplex real-time reverse transcription polymerase chain reaction assay for detection and differentiation of Bluetongue virus and Epizootic hemorrhagic disease virus serogroups.
Authors:Wilson WC, Hindson BJ, O'Hearn ES, Hall S, Tellgren-Roth C, Torres C, Naraghi-Arani P, Mecham JO, Lenhoff RJ
Journal:J Vet Diagn Invest
PubMed ID:19901276
'Bluetongue virus (BTV) causes disease in domestic and wild ruminants and results in significant economic loss. The closely related Epizootic hemorrhagic disease virus (EHDV) has been associated with bluetongue-like disease in cattle. Although U.S. EHDV strains have not been experimentally proven to cause disease in cattle, there is serologic evidence ... More
Experimental inoculation of pigs with pandemic H1N1 2009 virus and HI cross-reactivity with contemporary swine influenza virus antisera.
Authors:Vincent AL, Lager KM, Faaberg KS, Harland M, Zanella EL, Ciacci-Zanella JR, Kehrli ME, Janke BH, Klimov A
Journal:Influenza Other Respi Viruses
PubMed ID:20167045
A novel A/H1N1 was identified in the human population in North America in April 2009. The gene constellation of the virus was a combination from swine influenza A viruses (SIV) of North American and Eurasian lineages that had never before been identified in swine or other species. ... More
Deep sequencing for de novo construction of a marine fish (Sparus aurata) transcriptome database with a large coverage of protein-coding transcripts.
Authors:Calduch-Giner JA, Bermejo-Nogales A, Benedito-Palos L, Estensoro I, Ballester-Lozano G, Sitjà-Bobadilla A, Pérez-Sánchez J
Journal:BMC Genomics
PubMed ID:23497320
The gilthead sea bream (Sparus aurata) is the main fish species cultured in the Mediterranean area and constitutes an interesting model of research. Nevertheless, transcriptomic and genomic data are still scarce for this highly valuable species. A transcriptome database was constructed by de novo assembly of gilthead sea bream sequences ... More
Spleen transcriptome response to infection with avian pathogenic Escherichia coli in broiler chickens.
Authors:Sandford EE, Orr M, Balfanz E, Bowerman N, Li X, Zhou H, Johnson TJ, Kariyawasam S, Liu P, Nolan LK, Lamont SJ
Journal:BMC Genomics
PubMed ID:21951686
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Sockeye salmon retain immunoglobulin-secreting plasma cells throughout their spawning journey and post-spawning.
Authors:Schouten J, Clister T, Bruce A, Epp L, Zwollo P
Journal:Dev Comp Immunol
PubMed ID:23434463
Antibody-producing plasma cells are a major source of protective immunity in vertebrates, including salmon. During the spawning phase, salmon undergo drastic, hormonally driven changes in their physiology, including elevated levels of cortisol, which are known to suppress the immune system. As adult fish need to survive their long journey to ... More