Alpha-Bungarotoxin Conjugates
Alpha-Bungarotoxin Conjugates
Invitrogen™

Alpha-Bungarotoxin Conjugates

Thermo Fisher Scientific ofrece una amplia selección de conjugados de alfa-bungarotoxina de Invitrogen, incluidos conjugados Alexa Flour y Alexa Flour Plus.
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Número de catálogoEtiqueta o tinte
B35451Alexa Fluor™ 555
B56130Alexa Fluor™ Plus 405
B13422Alexa Fluor™ 488
B13423Alexa Fluor™ 594
B35450Alexa Fluor™ 647
B1196Biotin-XX
T1175Tetrametilrodamina
B1601Sin marcar
Número de catálogo B35451
Precio (CLP)
614.992
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Etiqueta o tinte:
Alexa Fluor™ 555
Precio (CLP)
614.992
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Thermo Fisher Scientific ofrece una amplia selección de conjugados de alfa-bungarotoxina de Invitrogen, incluidos conjugados Alexa Flour y Alexa Flour Plus. El alfa-bungarotoxina, un aminoácido péptido de 74 aminoácidos extraído del veneno de Bungarus multicinctus, se une con alta afinidad a la subunidad A del receptor nicotínico de acetilcolina (AChR) de las uniones neuromusculares.

Thermo Fisher Scientific ofrece una amplia selección de conjugados de alfa-bungarotoxina de Invitrogen, incluidos conjugados Alexa Fluor y Alexa Fluor Plus. El alfa-bungarotoxina, un aminoácido péptido de 74 aminoácidos extraído del veneno de Bungarus multicinctus, se une con alta afinidad a la subunidad A del receptor nicotínico de acetilcolina (AChR) de las uniones neuromusculares. Nuestra brillante y fotoestable Alexa Fluor 555 alfa-bungarotoxina es una opción superior de sonda para visualizar este receptor.

Los conjugados fluorescentes de alfa-bungarotoxina se pueden utilizar para facilitar la identificación de AChRs nicotínicos y la localización de uniones neuromusculares. La alfa-bungarotoxina conjugada se ha utilizado en diversas aplicaciones, como la inmunofluorescencia (IF), la inmunohistoquímica (IHC) y la citometría de flujo (FC).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 555
Tipo de productoConjugado
Subtipo de proteínaOtras proteínas
Cantidad500 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Excitation/Emission555/565 nm
Línea de productosAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de –5 °C a –30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (13)

Citations & References
Abstract
Agrin elicits membrane lipid condensation at sites of acetylcholine receptor clusters in C2C12 myotubes.
Authors:Stetzkowski-Marden F, Gaus K, Recouvreur M, Cartaud A, Cartaud J
Journal:J Lipid Res
PubMed ID:16816402
'The formation of the neuromuscular junction is characterized by the progressive accumulation of nicotinic acetylcholine receptors (AChRs) in the postsynaptic membrane facing the nerve terminal, induced predominantly through the agrin/muscle-specific kinase (MuSK) signaling cascade. However, the cellular mechanisms linking MuSK activation to AChR clustering are still poorly understood. Here, we ... More
Impaired synaptic vesicle release and immaturity of neuromuscular junctions in spinal muscular atrophy mice.
Authors:Kong L, Wang X, Choe DW, Polley M, Burnett BG, Bosch-Marcé M, Griffin JW, Rich MM, Sumner CJ,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:19158308
'The motor neuron disease spinal muscular atrophy (SMA) causes profound muscle weakness that most often leads to early death. At autopsy, SMA is characterized by loss of motor neurons and muscle atrophy, but the initial cellular events that precipitate motor unit dysfunction and loss remain poorly characterized. Here, we examined ... More
Neuromuscular junction integrity after chronic nerve compression injury.
Authors:Mozaffar T, Strandberg E, Abe K, Hilgenberg LG, Smith MA, Gupta R,
Journal:J Orthop Res
PubMed ID:18655131
Chronic nerve compression injuries (CNC) are progressive demyelinating disorders characterized by a gradual decline of the nerve conduction velocity (NCV) in the affected nerve region. CNC injury induces a robust Schwann cell response with axonal sprouting, but without morphologic evidence of axonal injury. We hypothesize that early CNC injury occurs ... More
CXCL12α/SDF-1 from perisynaptic Schwann cells promotes regeneration of injured motor axon terminals.
Authors:
Journal:EMBO Mol Med
PubMed ID:28559442
Spinal subpial delivery of AAV9 enables widespread gene silencing and blocks motoneuron degeneration in ALS.
Authors:
Journal:Nat Med
PubMed ID:31873312