Kit de adquisición de imágenes Click-iT™ RNA Alexa Fluor™ 488
Kit de adquisición de imágenes Click-iT™ RNA Alexa Fluor™ 488
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Kit de adquisición de imágenes Click-iT™ RNA Alexa Fluor™ 488

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El kit de adquisición de imágenes Click-iT™ RNA Alexa Fluor™ 488 permite la detección de la transcripción de ARN globalMás información
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Número de catálogoCantidad
C103291 kit
Número de catálogo C10329
Precio (CLP)
1.017.162
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Cantidad:
1 kit
Precio (CLP)
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El kit de adquisición de imágenes Click-iT™ RNA Alexa Fluor™ 488 permite la detección de la transcripción de ARN global de manera temporal y espacial en células y tejidos (PNAS [2008] 105:15779-84).
La capacidad de detectar ARN recién sintetizado o cambios en los niveles de ARN resultantes de enfermedades, daños ambientales o tratamientos farmacológicos es un aspecto importante del perfil toxicológico. Mediante el uso de un nucleósido modificado por alquinos, 5-etinilo uridina (EU) y potente química clic, el ARN recién sintetizado se puede detectar sin usar radioactividad ni anticuerpos con un simple procedimiento de dos pasos. En el primer paso, el nucleósido que contiene alquinos se alimenta a células o animales y se incorpora activamente al ARN naciente. El tamaño pequeño de la etiqueta permite la incorporación eficiente del nucleósido modificado en el ARN, pero no en el ADN. La detección utiliza la ligación quimioselectiva o reacción «clic» entre una azida y un alquino donde el ARN modificado se detecta con un colorante correspondiente que contiene azida. Con su «tamaño» diminuto, la molécula de detección Click-iT™ puede penetrar fácilmente muestras complejas y deja abierta la posibilidad de análisis multiplex con otras sondas, incluidos los anticuerpos para la detección de proteínas interactivas con ARN para una mayor comprensión biológica.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorVerde
Excitación/emisión495/519
Para utilizar con (equipo)Microscopio confocal, microscopio de fluorescencia
Características ecológicasMenos peligroso
Línea de productosAlexa Fluor, Click-iT, Molecular Probes
Tipo de productoNuevo ensayo de síntesis de ARN
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Método de detecciónFluorescencia
FormatoPortaobjetos
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 488
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
El kit contiene material suficiente para 25 cubreobjetos de 18 x 18. Almacenar a una temperatura entre 2 y 6 °C, desecar y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

Do you offer the Alexa Fluor 488 azide (Component B) from the Click-iT RNA Alexa Fluor 488 Imaging Kit (Cat. No. C10329) as a standalone product?

Yes, we offer the Alexa Fluor 488 azide (Component B) from the Click-iT RNA Alexa Fluor 488 Imaging Kit (Cat. No. C10329) as a standalone product. The product is sold separately, under the product name Alexa Fluor 488 Azide (Alexa Fluor 488 5-Carboxamido-(6-Azidohexanyl), Bis(Triethylammonium Salt)), 5-isomer (Cat. No. A10266).

Please note, the standalone Alexa Fluor 488 Azide comes in a greater quantity than the Click-iT RNA Alexa Fluor 488 Imaging Kit. The concentration of Alexa Fluor azide present in the Click-iT RNA Alexa Fluor 488 Imaging Kit is confidential, so you will need to optimize the concentration of Alexa Fluor Azide for your experiment.

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Can the components of the Click-iT Plus EdU Alexa Fluor Imaging Kits be used for labeling samples for flow cytometry?

Other than the EdU (Component A), DMSO (Component C), and Click-iT EdU buffer additive (Component F or G), all other components in the respective kits are not interchangeable. The types of reagents and amounts provided per kit were optimized either for imaging or flow cytometry. Using the imaging reagents may result in an excessive level of signal for flow cytometry detection and using the flow cytometry reagents may result in sub-optimal signal for imaging.

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Can any type of cell incorporate EU?

No. The cell must possess a pyrimidine salvage pathway; without this pathway, EU does not become phosphorylated to allow incorporation during RNA synthesis.

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Citations & References (10)

Citations & References
Abstract
RNA m6A methylation regulates the ultraviolet-induced DNA damage response.
Authors:
Journal:Nature
PubMed ID:28297716
Cohesin Removal Reprograms Gene Expression upon Mitotic Entry.
Authors:
Journal:Mol Cell
PubMed ID:32035037
HMGB2 Loss upon Senescence Entry Disrupts Genomic Organization and Induces CTCF Clustering across Cell Types.
Authors:
Journal:Mol Cell
PubMed ID:29706538
Wiskott-Aldrich syndrome protein forms nuclear condensates and regulates alternative splicing.
Authors:
Journal:Nat Commun
PubMed ID:35752626
Topoisomerase 1 activity during mitotic transcription favors the transition from mitosis to G1.
Authors:
Journal:Mol Cell
PubMed ID:34767771