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Invitrogen™
Click-iT™ Lipid Peroxidation Imaging Kit - Alexa Fluor™ 488
El kit de imágenes de peroxidación lipídica Click-iT™ - Alexa Fluor™ 488 aprovecha la química de clic catalizada por cobreMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| C10446 | 1 kit |
Número de catálogo C10446
Precio (CLP)
753.708
Each
Cantidad:
1 kit
Precio (CLP)
753.708
Each
El kit de imágenes de peroxidación lipídica Click-iT™ - Alexa Fluor™ 488 aprovecha la química de clic catalizada por cobre y el reactivo de alquino linoleamida (LAA) (ácido linoleico modificado por alquinos) para detectar modificaciones de proteínas derivadas de la peroxidación lipídica en células fijas. El ácido linoleico es el ácido graso poliinsaturado más abundante que se encuentra en los mamíferos y sus productos de peroxidación lipídica probablemente representan la mayoría de los carbonilos de proteínas derivadas de lípidos.
El kit de imágenes de peroxidación lipídica Click-iT™:
• Está optimizado para la detección de peroxidación lipídica en células mediante química de clic y acida Alexa Fluor™ 488
• Es multiplexable y compatible con microscopía de fluorescencia tradicional, cribado masivo de información (HCS) y citometría de flujo
• Se suministra como kit completo suficiente para cinco placas de 96 pocillos o 100 cubreobjetos
Cómo funciona
El kit de imágenes de peroxidación lipídica Click-iT™ contiene hidroperóxido de cumeno como control positivo para la inducción de peroxidación lipídica y todos los componentes necesarios para la reacción de clic, incluidos LAA y la acida Alexa Fluor™ 488. El LAA se puede incubar con células, donde se incorpora a las membranas celulares. Tras la peroxidación lipídica, el LAA se oxida y produce ácido 9- y 13-hidroperoxi-octadecadienoico (HPODE). Estos hidroperóxidos se descomponen en múltiples aldehídos α, β-insaturados, que modifican fácilmente las proteínas en las cadenas laterales nucleofílicas. Estas proteínas modificadas que contienen alquinos se pueden detectar posteriormente mediante química Click-iT™ y multiplexar con otras sondas adecuadas para células fijas. Este ensayo permite la detección mediante microscopía de fluorescencia tradicional, cribado masivo de información (HCS) y citometría de flujo.
Disponible en dos formatos
El kit de imágenes de peroxidación lipídica Click-iT™ - Alexa Fluor ™ 488 contiene los componentes que necesita para detectar la peroxidación lipídica en las células, incluido el compuesto de control positivo. Por otra parte, Click-iT™ LAA (linoleamida alquina) es un reactivo independiente que se suministra como un conjunto de cinco paquetes de viales de un solo uso para ofrecer la máxima flexibilidad en ensayos de peroxidación lipídica. Este reactivo se puede combinar con una variedad de reactivos de detección modificados con azida y otros reactivos en la caja de herramientas de Click-iT™.
Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
El kit de imágenes de peroxidación lipídica Click-iT™:
• Está optimizado para la detección de peroxidación lipídica en células mediante química de clic y acida Alexa Fluor™ 488
• Es multiplexable y compatible con microscopía de fluorescencia tradicional, cribado masivo de información (HCS) y citometría de flujo
• Se suministra como kit completo suficiente para cinco placas de 96 pocillos o 100 cubreobjetos
Cómo funciona
El kit de imágenes de peroxidación lipídica Click-iT™ contiene hidroperóxido de cumeno como control positivo para la inducción de peroxidación lipídica y todos los componentes necesarios para la reacción de clic, incluidos LAA y la acida Alexa Fluor™ 488. El LAA se puede incubar con células, donde se incorpora a las membranas celulares. Tras la peroxidación lipídica, el LAA se oxida y produce ácido 9- y 13-hidroperoxi-octadecadienoico (HPODE). Estos hidroperóxidos se descomponen en múltiples aldehídos α, β-insaturados, que modifican fácilmente las proteínas en las cadenas laterales nucleofílicas. Estas proteínas modificadas que contienen alquinos se pueden detectar posteriormente mediante química Click-iT™ y multiplexar con otras sondas adecuadas para células fijas. Este ensayo permite la detección mediante microscopía de fluorescencia tradicional, cribado masivo de información (HCS) y citometría de flujo.
Disponible en dos formatos
El kit de imágenes de peroxidación lipídica Click-iT™ - Alexa Fluor ™ 488 contiene los componentes que necesita para detectar la peroxidación lipídica en las células, incluido el compuesto de control positivo. Por otra parte, Click-iT™ LAA (linoleamida alquina) es un reactivo independiente que se suministra como un conjunto de cinco paquetes de viales de un solo uso para ofrecer la máxima flexibilidad en ensayos de peroxidación lipídica. Este reactivo se puede combinar con una variedad de reactivos de detección modificados con azida y otros reactivos en la caja de herramientas de Click-iT™.
Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorRojo, Verde
FormatoCongelado
Cantidad1 kit
Unit SizeEach
Citations & References (16)
Citations & References
Abstract
Immuno-spin trapping of heme-induced protein radicals: Implications for heme oxygenase-1 induction and heme degradation.
Journal:Free Radic Biol Med
PubMed ID:23624303
'Heme, in the presence of hydrogen peroxide, can act as a peroxidase. Intravascular hemolysis results in a massive release of heme into the plasma in several pathophysiological conditions such as hemolytic anemia, malaria, and sickle cell disease. Heme is known to induce heme oxygenase-1(HO-1) expression, and the extent of induction
Inflammasome activation in airway epithelial cells after multi-walled carbon nanotube exposure mediates a profibrotic response in lung fibroblasts.
Journal:
PubMed ID:24915862
In vivo studies have demonstrated the ability of multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) to induce airway remodeling, a key feature of chronic respiratory diseases like asthma and chronic obstructive pulmonary disease. However, the mechanism leading to remodeling is poorly understood. Particularly, there is limited insight about the role of airway epithelial
Hemoglobin induced lung vascular oxidation, inflammation, and remodeling contributes to the progression of hypoxic pulmonary hypertension and is attenuated in rats with repeat dose haptoglobin administration.
Journal:
PubMed ID:25656991
Haptoglobin (Hp) is an approved treatment in Japan with indications for trauma, burns and massive transfusion related hemolysis. Additional case reports suggest uses in other acute hemolytic events that lead to acute kidney injury. However, Hp's protective effects on the pulmonary vasculature have not been evaluated within the context of
Mitochondrial membrane potential in 2-cell stage embryos correlates with the success of preimplantation development.
Journal:
PubMed ID:24459207
Hormonal stimulation in superovulation induces female mice to ovulate more oocytes than spontaneous ovulation. Because the superovulated oocytes contain a number of oocytes that normally regress before spontaneous ovulation or immature oocytes, the development of some embryos that derive from these oocytes by IVF is prevented. Therefore, the quality of
De-differentiation confers multidrug resistance via noncanonical PERK-Nrf2 signaling.
Journal:
PubMed ID:25203443
Malignant carcinomas that recur following therapy are typically de-differentiated and multidrug resistant (MDR). De-differentiated cancer cells acquire MDR by up-regulating reactive oxygen species (ROS)-scavenging enzymes and drug efflux pumps, but how these genes are up-regulated in response to de-differentiation is not known. Here, we examine this question by using global