Click-IT™ GlcNAz Metabolic Glycoprotein Labeling Reagent (tetraacetylated N-Azidoacetylglucosamine)
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Invitrogen™

Click-IT™ GlcNAz Metabolic Glycoprotein Labeling Reagent (tetraacetylated N-Azidoacetylglucosamine)

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Número de catálogoCantidad
C333675,2 mg
Número de catálogo C33367
Precio (CLP)
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5,2 mg
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El reactivo de etiquetado de glicoproteínas metabólicas de GlcNAz Click-iT™ proporciona la primera parte de una técnica simple y sólida de dos pasos para identificar y caracterizar las glicoproteínas de O-GlcNAc intracelulares. En el primer paso, las células cultivadas se incuban con la glucosamina modificada con azida (GlcNAc). El azido-azúcar se incorpora en las glicoproteínas que contienen O-GlcNAc intracelulares a través de la naturaleza permisiva de la ruta de biosíntesis de oligosacáridos. En el segundo paso, a través de la ligadura quimioselectiva o la reacción de clic entre una azida y un alquino, las glicoproteínas etiquetadas con azido se pueden detectar con un kit de detección de glicoproteínas Click-iT™ para geles (alquino TAMRA o Dapoxyl™) o Western blots (alquino biotina). Los productos de glicoproteínas Click-iT™ son compatibles con LC-MS⁄MS y tecnologías Multiplexed Proteomics™ para realizar análisis exhaustivos del glicoproteoma.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónCon base de biotina, fluorescente
Características ecológicasMenos peligroso
Línea de productosClick-iT
Tipo de productoReactivo de etiquetado
Cantidad5,2 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Labeling TargetProteínas
Etiqueta o tinteAlexa Fluor 488, Alexa Fluor 555, Alexa Fluor 594, Alexa Fluor 647, biotina, Oregon Green 488, TMR (tetrametilrodamina)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en congelador entre -5 °C y -30 °C

Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Metabolic labeling of glycans with azido sugars for visualization and glycoproteomics.
Authors:Laughlin ST, Agard NJ, Baskin JM, Carrico IS, Chang PV, Ganguli AS, Hangauer MJ, Lo A, Prescher JA, Bertozzi CR,
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:17116478
'The staggering complexity of glycans renders their analysis extraordinarily difficult, particularly in living systems. A recently developed technology, termed metabolic oligosaccharide engineering, enables glycan labeling with probes for visualization in cells and living animals, and enrichment of specific glycoconjugate types for proteomic analysis. This technology involves metabolic labeling of glycans ... More
Dynamic monitoring of newly synthesized proteomes: up-regulation of myristoylated protein kinase A during butyric acid induced apoptosis.
Authors:Liu K, Yang PY, Na Z, Yao SQ,
Journal:Angew Chem Int Ed Engl
PubMed ID:21678537
Doubly charged: A double metabolic incorporation approach capable of proteome-wide profiling of post-translational modification dynamics on newly synthesized proteins has been developed (see scheme; blue box: methionine surrogate, orange diamond: PTM probe). This strategy reveals for the first time that up-regulation of myristoylated PKA protein is necessary for the occurrence ... More
The chemical neurobiology of carbohydrates.
Authors:Murrey HE, Hsieh-Wilson LC,
Journal:Chem Rev
PubMed ID:18452339
The problems associated with oligosaccharide analysis have hindered efforts to understand the biology of oligosaccharides yet have given chemists a unique opportunity to develop new methods to overcome these challenges. The development of chemical tools for the analysis of glycan structure and function is essential to advance our understanding of ... More
A functional RNAi screen links O-GlcNAc modification of ribosomal proteins to stress granule and processing body assembly.
Authors:Ohn T, Kedersha N, Hickman T, Tisdale S, Anderson P,
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:18794846
Stress granules (SGs) and processing bodies (PBs) are microscopically visible ribonucleoprotein granules that cooperatively regulate the translation and decay of messenger RNA. Using an RNA-mediated interference-based screen, we identify 101 human genes required for SG assembly, 39 genes required for PB assembly, and 31 genes required for coordinate SG and ... More