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Aísle Campylobacter jejuni y Campylobacter coli en muestras clínicas con este medio selectivo.
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| CM0935B | 500 g |
Aísle Campylobacter jejuni y Campylobacter coli utilizando la base de agar de Campylobacter Karmali (deshidratada) Thermo Scientific™ Oxoid™ cuando se utilice con el Suplemento selectivo de Karmali modificado (SR0205) o el Suplemento selectivo de Campylobacter (Karmali) (SR0167). La base de agar de Campylobacter Karmali se basa en la formulación descrita por Karmali et ál.1 y se recomienda para el aislamiento de Campylobacter jejuni y Campylobacter coli en muestras clínicas.
Los Campylobacter son microorganismos microaerófilos gramnegativos con forma de espiral que pueden estar presentes en leche cruda, aguas sin tratar, alimentos no tratados correctamente, mariscos, aves de corral y carnes poco hechas. El consumo humano de estos microorganismos puede traducirse en una amplia variedad de enfermedades clínicas, desde una colonización asintomática transitoria a una disentería grave. Los síntomas de la enteritis por Campylobacter incluyen diarrea, dolor de estómago, náuseas, fiebre, dolor de cabeza y dolor muscular.
Utilice la base de agar selectivo sin sangre para Campylobacter para el aislamiento de especies de Campylobacter.
La base de agar de Campylobacter Karmali es una modificación del medio sin sangre original de Campylobacter. El medio sin sangre de Campylobacter contiene piruvato sódico en la base de agar. El Medio de Campylobacter (Karmali) incorpora este ingrediente en el suplemento selectivo. El medio original también contiene desoxicolato de sodio para la inhibición de organismos grampositivos, mientras que con el Medio de Campylobacter (Karmali) la supresión de grampositivos se logra mediante la inclusión de vancomicina.
No todos los productos están disponibles para la venta en todas las regiones. Consulte disponibilidad.
Los productos Remel™ y Oxoid™ ahora forman parte de la marca Thermo Scientific.
1. Karmali M.A., Simor A.E., Roscoe M., Fleming P.C, Smith S.S. and Lane J. (1986) J. Clin. Micro. 23. 456-459.