Dextran, Cascade Blue™, 10,000 MW, Anionic, Lysine Fixable
Dextran, Cascade Blue™, 10,000 MW, Anionic, Lysine Fixable
Invitrogen™

Dextran, Cascade Blue™, 10,000 MW, Anionic, Lysine Fixable

Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división deMás información
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Cantidad:
25 mg
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Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división de células, registrar el movimiento de las células vivas e informar de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplásmica. El dextrano etiquetado se introduce comúnmente en las células mediante microinyección.

¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.

Especificaciones del dextrano:

Etiqueta (Ex/Em): Cascade Blue™ (400/420)
Tamaño: 10.000 PM
Carga: aniónica
Fijable: Fijable con lisina

Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.

En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.

Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.

Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.

Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.

Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:

Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
Rastreo de linaje celular en células vivas
Rastreo neuroanatómico
Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
Seguimiento de la endocitosis
Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática

Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteOtras etiquetas o colorantes
Tipo de productoDextrano
Cantidad25 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Excitation/Emission400/420 nm
Línea de productosCASCADE BLUE
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (29)

Citations & References
Abstract
Auto-activation of the apoptosis protein Bax increases mitochondrial membrane permeability and is inhibited by Bcl-2.
Authors:Tan C, Dlugosz PJ, Peng J, Zhang Z, Lapolla SM, Plafker SM, Andrews DW, Lin J
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16571718
'Interactions among Bcl-2 family proteins mediated by Bcl-2 homology (BH) regions transform apoptosis signals into actions. The interactions between BH3 region-only proteins and multi-BH region proteins such as Bax and Bcl-2 have been proposed to be the dominant interactions required for initiating apoptosis. Experimental evidence also suggests that both homo- ... More
Chemical-genetic inhibition of a sensitized mutant myosin Vb demonstrates a role in peripheral-pericentriolar membrane traffic.
Authors:Provance DW, Gourley CR, Silan CM, Cameron LC, Shokat KM, Goldenring JR, Shah K, Gillespie PG, Mercer JA
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:14766983
'Selective, in situ inhibition of individual unconventional myosins is a powerful approach to determine their specific physiological functions. Here, we report the engineering of a myosin Vb mutant that still hydrolyzes ATP, yet is selectively sensitized to an N(6)-substituted ADP analog that inhibits its activity, causing it to remain tightly ... More
Visualizing formation and dynamics of vacuoles in living cells using contrasting dextran-bound indicator: endocytic and nonendocytic vacuoles.
Authors:Voronina SG, Sherwood MW, Gerasimenko OV, Petersen OH, Tepikin AV,
Journal:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
PubMed ID:17717043
'Here we describe a technique that allows us to visualize in real time the formation and dynamics (fusion, changes of shape, and translocation) of vacuoles in living cells. The technique involves infusion of a dextran-bound fluorescent probe into the cytosol of the cell via a patch pipette, using the whole-cell ... More
Subcellular positioning of small molecules.
Authors:Takayama S, Ostuni E, LeDuc P, Naruse K, Ingber DE, Whitesides GM
Journal:Nature
PubMed ID:11429594
Stabilization of exocytosis by dynamic F-actin coating of zymogen granules in pancreatic acini.
Authors:Nemoto T, Kojima T, Oshima A, Bito H, Kasai H
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15184362
'Reorganization of F-actin in the apical region of mouse pancreatic acinar cells during Ca(2+)-dependent exocytosis of zymogen granules was investigated by two-photon excitation microscopy with intact acini. Granules were rapidly coated with F-actin in response to either agonist stimulation or photolysis of a caged-Ca(2+) compound. Such F-actin coating occurred exclusively ... More