Kit de bloqueo de la biotina endógena
Kit de bloqueo de la biotina endógena
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Kit de bloqueo de la biotina endógena

El kit de bloqueo de biotina endógena ofrece un método y reactivos para un tratamiento previo que reduce o eliminaMás información
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Número de catálogoCantidad
E213901 kit
Número de catálogo E21390
Precio (CLP)
259.406
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Cantidad:
1 kit
Precio (CLP)
259.406
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El kit de bloqueo de biotina endógena ofrece un método y reactivos para un tratamiento previo que reduce o elimina las señales de fondo cuando los sistemas de detección de biotina-avidina o biotina-estreptavidina se usan para identificar dianas celulares.

El kit de bloqueo de biotina endógena ofrece lo siguiente:
• Resultados mejorados: una mayor relación señal-ruido que facilita la identificación de la diana celular.
• Fácil de usar: botella de cuentagotas sin pipeta que ofrece velocidad y comodidad
• Rapidez: reducción del fondo endógeno en menos de una hora.
• Flexibilidad: el kit se puede usar para ayudar a mejorar los resultados de los procedimientos convencionales de inmunohistoquímica, inmunocitoquímica, FISH (hibridación in situ fluorescente) de ARN y ELISA.

La biotina aparece de forma natural, y funciona como cofactor de enzimas en el citosol y las mitocondrias de una amplia variedad de tipos celulares. El kit de bloqueo de biotina endógena minimiza las interferencias de la biotina endógena que se encuentra en las enzimas de tejidos y células de mamíferos, mediante una estrategia de bloqueo de dos pasos. Primero, se añade un exceso de estreptavidina sin etiquetar a la muestra para unir las enzimas ricas en biotina endógena. La estreptavidina posteriormente se bloquea con un exceso de biotina sin etiquetar, lo que genera de forma eficaz una muestra de tejido o células sin sitios de unión de biotina disponibles.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Cantidad1 kit
Tipo de reactivoBloqueo⁄Reactivo de supresión de fondo
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
TipoKit de bloqueo de la biotina endógena
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en refrigerador a entre 2 °C y 8 °C

Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
A facile method for immunofluorescence microscopy of highly autofluorescent human retinal sections using nanoparticles with large Stokes shifts.
Authors:Petty HR, Elner VM, Kawaji T, Clark A, Thompson D, Yang DL,
Journal:J Neurosci Methods
PubMed ID:20619292
'The human retina is rich in autofluorescent species, such as lipofuscin and melanin. Consequently, it is difficult to localize antigens in the human retina using immunofluorescence microscopy. To address this issue, we have developed a methodology to tag retinal antigens using quantum dot nanoparticles that absorb in the ultraviolet and ... More
Prevention of nonspecific binding of avidin.
Authors:Duhamel RC, Whitehead JS
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:2388571
Suppression of endogenous avidin-binding activity in tissues and its relevance to biotin-avidin detection systems.
Authors:Wood GS, Warnke R
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:7028859
As biotin-avidin systems continue to be developed for applications involving single cells, cell suspensions, and especially tissue sections, the need arises for a method of blocking endogenous avidin-binding activity. One such method is described and its proposed mechanism is discussed. Utilizing this method, endogenous avidin-binding activity was detected and suppressed ... More
Simultaneous inhibition of endogenous avidin-binding activity and peroxidase applicable for the avidin-biotin system using monoclonal antibodies.
Authors:Matsumoto Y
Journal:Histochemistry
PubMed ID:2415495
The use of the avidin-biotin technique in immunoperoxidase staining provides a simple and highly sensitive method for detecting the localization of antigens defined by monoclonal antibodies. However, endogenous biotin, which is widely distributed in tissues, often causes non-specific staining by binding to avidin [endogenous avidin-binding activity (EABA)]. Endogenous peroxidase activity ... More