ARNasa I (10 U/μl)
ARNasa I (10 U/μl)
Thermo Scientific™

ARNasa I (10 U/μl)

La Ribonucleasa I (ARNasa I) Thermo Scientific es una endoribonucleasa que hidroliza preferentemente el ARN monocatenario a nucleósido 3'-monofosfatos aMás información
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La Ribonucleasa I (ARNasa I) Thermo Scientific es una endoribonucleasa que hidroliza preferentemente el ARN monocatenario a nucleósido 3'-monofosfatos a través de intermediarios de nucleósido 2', 3'-monofosfato cíclico.

La enzima no requiere ningún ion de metal para su actividad.

Características destacadas

• Estable y activo bajo una amplia variedad de condiciones de reacción
• uede ser inactivado por calor en 30 minutos a 100 °C

Aplicaciones

• Extracción de ARN de soluciones de ADN
• Extracción de ARN de preparaciones de proteínas recombinantes.
• Ensayos de protección de ribonucleasa

Notas

Los inhibidores de la ribonucleasa de mamíferos no tienen ningún efecto sobre la enzima no requiere ningún ion de metal para su actividad.ARNasa I. La ARNasa I se une al ADN, pero no lo degrada. La secuencia de aminoácidos de ARNasa I es la típica de la familia de las ARNasas T2. Los detergentes no iónicos (p. ej., Triton X-100) no inhiben a ARNasa I, y pueden incluso estimular ligeramente su actividad y estabilizarla contra la inactivación por calor. El Triton X-100 o BSA (a 0,1 mg/ml) pueden evitar que ARNasa I se adhiera a los recipientes de vidrio durante el trabajo con soluciones diluidas. Las poliaminas estimulan la actividad de la ARNasa I.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Tipo de productoARNasa I
Cantidad5000 U
Concentración10 U/μl
EnzimaARNasa
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

What are your recommendations for removal of RNA from DNA solutions using Thermo Scientific RNase I?

1. Add 15-20 u of RNase I per 1 µg of RNA. RNase I is ≥ 90% active within pH range 7.0-8.8 at salt concentration 100-200 mM. Incubation with RNase I can be performed simultaneously with the digestion of DNA by restriction endonucleases.

2. Incubate at 37 degrees C for 30 minutes.

3. Purify DNA by spin column or phenol/chloroform extraction.