ADN polimerasa DreamTaq™ Hot Start
ADN polimerasa DreamTaq™ Hot Start
Thermo Scientific™

ADN polimerasa DreamTaq™ Hot Start

DreamTaq™ Hot Start DNA Polymerase de Thermo Scientific™ es una ADN polimerasa Taq de inicio en caliente mejorada que garantizaMás información
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Número de catálogoColorCantidad
EP1701Colorless200 U
EP1702Colorless500 U
EP1703Colorless2500 unidades
EP1711Green200 U
EP1712Green500 U
EP1713Green2500 unidades
Número de catálogo EP1701
Precio (CLP)
113.862
Each
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Color:
Colorless
Cantidad:
200 U
Pedido a granel o personalizado
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DreamTaq™ Hot Start DNA Polymerase de Thermo Scientific™ es una ADN polimerasa Taq de inicio en caliente mejorada que garantiza una mayor especificidad, sensibilidad y rendimiento de la PCR en comparación con las ADN polimerasas Taq de inicio en caliente convencionales.

La ADN polimerasa DreamTaq Hot Start DNA Polymerase utiliza la inhibición a base de anticuerpos de la actividad de la ADN polimerasa a temperaturas ambientes, lo que evita la amplificación de productos no específicos antes del paso de amplificación. Con la DreamTaq Hot Start DNA Polymerase, las reacciones se pueden preparar a temperatura ambiente utilizando el mismo protocolo y condiciones de ciclo que las polimerasas de ADN Taq convencionales. La enzima se suministra con un tampón DreamTaq 10X optimizado que contiene cloruro de magnesio, lo que elimina la necesidad de una extensa optimización de las condiciones de reacción. La ADN polimerasa DreamTaq Hot Start DNA Polymerase también está disponible con reactivos de densidad y colorantes de seguimiento de electroforesis ya añadidos, así como en formato de mezcla maestra.

La ADN polimerasa DreamTaq Hot Start DNA Polymerase está formulada para mejorar la productividad con la siguientes ventajas:
• Mejores resultados de reacción
   --Mayor rendimiento de los amplicones diana con menos plantillas
   --Mayor especificidad de reacción gracias a la tecnología de inicio en caliente fiable
   --Mayor rango de longitudes de amplicón: amplificación rutinaria de fragmentos de ADN genómico de hasta 6 kb
• Más facilidad
   --Preparación de la reacción a temperatura ambiente
   -- Optimización minimizada de la concentración de Mg2+ y de las temperaturas de hibridación del primer gracias al tampón de reacción optimizado

Aplicaciones:
• PCR de rutina
• PCR de colonias
• Genotipado
• RT-PCR
• Generación de productos de PCR para la clonación TA

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Especificaciones
ColorColorless
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
Sobrante3'-A
PolimerasaADN polimerasa DreamTaq
Cantidad200 U
Formato de reacciónComponentes separados
Condiciones de envíoHielo húmedo o seco
Concentración5 U/μL
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceBajo
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene:
• 40 μl de ADN polimerasa DreamTaq Hot Start (5 U/μl)
• 1,25 ml de tampón DreamTaq 10X (incluye 20 mM de MgCl2)

Almacenar entre -5 y -30 °C.

Preguntas frecuentes

Which nucleotide analogues can be used with DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

DreamTaq Hot Start DNA Polymerase can incorporate dUTP and a variety of modified nucleotides, such as: dITP, 7-deaza-dGTP, fluorescein-12-dUTP, Biotin-11-dUTP, dm5CTP, alpha-thio-dCTP, and aminoallyl-dUTP.

Are DreamTaq buffers the same for DreamTaq DNA Polymerase and DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

Yes. 10X DreamTaq Buffer and 10X DreamTaq Green Buffer are the same for both polymerases.

My experiments require extra DreamTaq Buffer. Do you offer the buffer as a separate product?

Yes, DreamTaq Buffer (Cat. No. B65, 4 x 1.25 mL) and DreamTaq Green Buffer (Cat. No. B71, 4 x 1.25 mL) are available as stand-alone products.

Can DreamTaq Hot Start DNA Polymerase be used for amplification of bisulfite converted DNA?

Yes. DreamTaq Hot Start DNA Polymerase can read uracil in the template strand and therefore can be used for amplification of bisulfite converted DNA.

What is the limit of amplicon size using DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

DreamTaq Hot Start DNA Polymerase amplifies up to 6 kb from human genomic DNA and up to 20 kb from lambda DNA with high yields and specificity. Amplification of even longer fragments up to 9 kb from human genomic DNA has been demonstrated, but may require additional optimization of reaction conditions and primer design.