FluoSpheres™ Size Kit #2, Carboxylate-modified Microspheres, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids, six sizes
FluoSpheres™ Size Kit #2, Carboxylate-modified Microspheres, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids, six sizes
Invitrogen™

FluoSpheres™ Size Kit #2, Carboxylate-modified Microspheres, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids, six sizes

Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que seMás información
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Número de catálogoCantidad
F88881 mL/each
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Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que se forman a partir de un polímero amorfo como el poliestireno. Nuestros gránulos Molecular Probes™ FluoSpheres™ se fabrican utilizando poliestireno ultralimpio de alta calidad y se cargan con una variedad de nuestros colorantes patentados para crear gránulos intensamente fluorescentes que suelen mostrar poca o ninguna fotodecoloración, incluso cuando se excitan con una iluminación intensa necesaria para la microscopia de fluorescencia. Este kit de tamaños FluoSpheres™ suministra 1 ml de cada uno de los tamaños 0,02, 0,1, 0,2, 0,5, 1,0 y 2,0 µm.

Especificaciones de la microesfera FluoSpheres™

Etiqueta (Ex/Em): Fluorescente amarillo-verde (505/515)
Diámetro nominal del gránulo: 0,02, 0,1, 0,2, 0,5, 1,0, 2,0 µm
Superficie de acoplamiento: Carboxilato
Sólidos: 2 %

Características de las diversas superficies de acoplamiento de FluoSpheres™
• Los gránulos FluoSpheres™ modificados con carboxilato tienen una alta densidad de ácidos carboxílicos colgantes en su superficie, lo que los hace adecuados para el acoplamiento covalente de proteínas y otras biomoléculas que contienen amina utilizando reactivos de carbodiimida solubles en agua como EDAC.
• Los gránulos de sulfato de FluoSpheres™ son partículas relativamente hidrófobas que adsorben pasiva e irreversiblemente casi cualquier proteína, incluyendo la albúmina, IgG, avidina y estreptavidina.
• Los gránulos FluoSpheres™ de aldehído-sulfato tienen grupos de aldehído de superficie añadidos, diseñados para reaccionar con proteínas y otras aminas en condiciones muy suaves.
• Los gránulos de FluoSpheres™ modificados con amina pueden acoplarse a una amplia variedad de moléculas aminorreactivas, incluyendo los ésteres de succinidil e isotiocianatos de haptenos y fármacos o los ácidos carboxílicos de proteínas, mediante un carbodiimido soluble en agua

Aplicaciones clave de las microesferas
• Calibración del instrumento (citometría de flujo, microscopia, HTS, HCS)
• Análisis de flujo (microfluídicos, flujo sanguíneo, flujo de agua y flujo de aire)
• Marcadores de biología celular (diferenciación y marcado celular)
• Inmunoensayos (pruebas de aglutinación, ELISA, captura de partículas y reactivos de contraste)

Opciones para las microesferas fluorescentes FluoSpheres™
Entre nuestra completa oferta de productos de microesferas fluorescentes, encontrará gránulos con estas variaciones:
• Diez colores fluorescentes
• Diez diámetros nominales de gránulos: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm y 15,0 µm
• Cuatro modificaciones superficiales para el acoplamiento de proteínas: carboxilato, sulfato, aldehído-sulfato, amina
• Microesferas que además están preacopladas con estreptavidina, NeutrAvidin, biotina, europio y platino

Opciones de microesferas sin teñir
También ofrecemos cientos de opciones de microesferas sin surfactantes UltraClean™ para aplicaciones de investigación y comerciales.

Le prepararemos un producto de microesferas personalizado
Preparamos pedidos a medida a petición del cliente. Por ejemplo, los gránulos de FluoSpheres™ pueden prepararse con intensidades inferiores a las de nuestra selección regular, una característica adecuada en algunas aplicaciones multicolores. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficaz y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de productosFLUOSPHERES
Cantidad1 mL/each
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Modificación de la superficieCarboxilato
ColorAmarillo-verde
Diámetro (métrico)0,02, 0,1, 0,2, 0,5, 1, 2,
MaterialPoliestireno
Tipo de productoMicroesfera modificada con carboxilatos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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Citations & References (38)

Citations & References
Abstract
Altered membrane dynamics of quantum dot-conjugated integrins during osteogenic differentiation of human bone marrow derived progenitor cells.
Authors:Chen H,Titushkin I,Stroscio M,Cho M
Journal:Biophysical journal
PubMed ID:17114225
Functionalized quantum dots offer several advantages for tracking the motion of individual molecules on the cell surface, including selective binding, precise optical identification of cell surface molecules, and detailed examination of the molecular motion without photobleaching. We have used quantum dots conjugated with integrin antibodies and performed studies to quantitatively ... More
Tuftsin binds neuropilin-1 through a sequence similar to that encoded by exon 8 of vascular endothelial growth factor.
Authors:von Wronski MA,Raju N,Pillai R,Bogdan NJ,Marinelli ER,Nanjappan P,Ramalingam K,Arunachalam T,Eaton S,Linder KE,Yan F,Pochon S,Tweedle MF,Nunn AD
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:16371354
Morphology and dynamics of clathrin/GGA1-coated carriers budding from the trans-Golgi network.
Authors:Puertollano R, van der Wel NN, Greene LE, Eisenberg E, Peters PJ, Bonifacino JS
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:12686608
'Sorting of transmembrane proteins and their ligands at various compartments of the endocytic and secretory pathways is mediated by selective incorporation into clathrin-coated intermediates. Previous morphological and biochemical studies have shown that these clathrin-coated intermediates consist of spherical vesicles with a diameter of 60-100 nm. Herein, we report the use ... More
Transport in lymphatic capillaries. II. Microscopic velocity measurement with fluorescence photobleaching.
Authors:Berk DA, Swartz MA, Leu AJ, Jain RK
Journal:Am J Physiol
PubMed ID:8769769
'Despite its relevance to the physiology of lymph formation and propulsion, the instantaneous flow velocity in single lymphatic capillaries has not been measured to date. The method of fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) was adapted for this purpose and used to characterize flow in the lymphatic capillaries in tail skin ... More
Quantitating intracellular transport of polyplexes by spatio-temporal image correlation spectroscopy.
Authors:Kulkarni RP, Wu DD, Davis ME, Fraser SE
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:15897455
'Quantitatively understanding how nonviral gene delivery vectors (polyplexes) are transported inside cells is essential before they can be optimized for gene therapy and medical applications. In this study, we used spatio-temporal image correlation spectroscopy (ICS) to follow polymer-nucleic acid particles (polyplexes) of various sizes and analyze their diffusive-like and flow ... More