Geles de agarosa E-Gel™ 48 con tinte de gel SYBR™ Safe DNA, 2%
Geles de agarosa E-Gel™ 48 con tinte de gel SYBR™ Safe DNA, 2%
Invitrogen™

Geles de agarosa E-Gel™ 48 con tinte de gel SYBR™ Safe DNA, 2%

Los geles de agarosa prefundidos de alto rendimiento Invitrogen E-Gel 48 con tinción de gel de ADN SYBR Safe estánMás información
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Número de catálogoCantidadIntervalo de separaciónPorcentaje del gelTipo de tinción
G8008028 gelesDe 50 bp a 3 kb2%Bromuro de etidio
G8008018 gelesDe 400 bp a 10 kb1 %Bromuro de etidio
G8208018 gelesDe 400 bp a 10 kb1 %SYBR™ Safe
G820841Geles 4 x 8De 400 bp a 10 kb1 %SYBR™ Safe
G8208028 gelesDe 50 bp a 3 kb2%SYBR™ Safe
G820842Geles 4 x 8De 50 bp a 3 kb2%SYBR™ Safe
G8008048 gelesDe 10 bp a 400 bp4%Bromuro de etidio
G8208048 gelesDe 10 bp a 500 bp4%SYBR™ Safe
G820844Geles 4 x 8De 10 bp a 500 bp4%SYBR™ Safe
Número de catálogo G800802
Precio (CLP)
434.127
Each
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Cantidad:
8 geles
Intervalo de separación:
De 50 bp a 3 kb
Porcentaje del gel:
2%
Tipo de tinción:
Bromuro de etidio
Precio (CLP)
434.127
Each
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Los geles de agarosa prefundidos de alto rendimiento Invitrogen E-Gel 48 con tinción de gel de ADN SYBR Safe están diseñados para electroforesis de muestras de ADN rápida, cómoda y menos peligrosa. Cada casete de gel de agarosa E-Gel contiene todos los componentes y tinciones necesarios para una separación y un análisis eficaces del gel: solo tiene que cargar las muestras y procesar.

Cada gel contiene 48 pocillos de muestras y cuatro pocillos de marcadores en agarosa de alta resolución al 1 %, 2 % o 4 % con una longitud de recorrido de 3,2 cm. Los distintos porcentajes de agarosa se utilizan para separar fragmentos de ADN de diferentes tamaños:
• Geles de agarosa al 1%: Fragmentos de ADN entre 400 bp y 10 kb
• Geles de agarosa al 2 %: Fragmentos de ADN entre 50 bp y 3 kb
• Geles de agarosa al 4%: Fragmentos de ADN entre 10 bp y 500 kb

Cada casete se etiqueta de forma individual con un código de barras EAN39 que es reconocido por la mayoría de los lectores de códigos de barras robóticos disponibles en el mercado.

Características de los geles E-Gel:
Análisis de alto rendimiento: contienen 48 carriles de muestras y cuatro carriles de marcadores por gel
Compatibles con automatización: adecuados para su uso con pipetas multicanal y los robots de manipulación de líquidos de 8 y 12 pines más utilizados
Ampliables: resuelven hasta 192 muestras en una ejecución combinando hasta cuatro dispositivos E-base principal y secundario
Opción menos peligrosa: contienen tinción de ADN SYBR Safe, una alternativa menos peligrosa que el bromuro de etidio
Alto rendimiento: detectan 3 ng de ADN de muestra con un intervalo de tiempo de solo ∼ 20 minutos

Opción menos peligrosa
Elija los geles con tinción de ADN SYBR Safe para minimizar la exposición a factores dañinos y de mutación, como el bromuro de etidio y los rayos UV. Los geles de agarosa prefundidos E-Gel con tinción SYBR Safe, junto con la transiluminación de luz azul, ofrecen una mejor integridad de las muestras y un entorno de trabajo menos peligroso. A diferencia del bromuro de etidio, la tinción de ADN más comúnmente incorporada en los geles de agarosa, la tinción de gel SYBR Safe DNA es una tinción de ADN no tóxica y no mutagénica que es menos peligrosa para el usuario y para el medio ambiente, y que puede ahorrar costes institucionales generales en relación con su eliminación.

Análisis rápido y cómodo
Los geles de agarosa E-Gel permiten un análisis rápido y de alto rendimiento con una sensibilidad de detección de 3 ng de ADN de muestra por banda y un tiempo de separación tres veces más rápido que el de los geles convencionales que vertemos nosotros mismos. Cada gel de agarosa E-Gel contiene agarosa, electrodos, tinción de ADN SYBR Safe y un sistema de intercambio de iones sin tampones envasado dentro de un casete desechable seco. La tecnología E-Gel no requiere ninguna preparación de geles o tampones ni pasos de decoloración del gel. Solo tiene que cargar las muestras y procesar.

Marcadores de ácido nucleico
Más información sobre nuestras escaleras de ADN E-Gel ›

Dispositivos de procesamiento y adquisición de imágenes
Los geles de agarosa E-Gel de alto rendimiento requieren el dispositivo de electroforesis Invitrogen E-Base para el procesamiento de geles.
Más información sobre el dispositivo Invitrogen E-Base ›

Disponible en una variedad de formatos de gel
Los geles de agarosa E-Gel están disponibles en una variedad de formatos de porcentajes de gel, tintes y pocillos. Los geles de agarosa E-Gel 96 y 48 de alto rendimiento con tinción SYBR Safe están disponibles en porcentajes de gel del 1 %, 2 % y 4 %. Guía de selección de gel de agarosa E-Gel

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de productoGel de agarosa
Cantidad8 geles
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de tinciónBromuro de etidio
Porcentaje del gel2%
Tipo de gelE-Gel
Intervalo de separaciónDe 50 bp a 3 kb
Pocillos48 pocillo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Cada caja de geles E-Gel™ 48 contiene 8 geles y un manual

Almacenar a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

Are there robotic scripts for running E-Gel 48/96 or E-PAGE 48/96 gels?

Robotic scripts for running E-Gel 96 Agarose Gels and E-PAGE 96 Gels on Beckman Coulter's Biomek FX workstation can be found on our website at: www.thermofisher.com/egels (click the Labware Definitions link in the left navigation pane).

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What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

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Citations & References (15)

Citations & References
Abstract
Excess variants in AFF2 detected by massively parallel sequencing of males with autism spectrum disorder.
Authors:Mondal K, Ramachandran D, Patel VC, Hagen KR, Bose P, Cutler DJ, Zwick ME
Journal:Hum Mol Genet
PubMed ID:22773736
'Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous disorder with substantial heritability, most of which is unexplained. ASD has a population prevalence of one percent and affects four times as many males as females. Patients with fragile X E (FRAXE) intellectual disability, which is caused by a silencing of the X-linked ... More
Identifying the last supper: utility of the DNA barcode library for bloodmeal identification in ticks.
Authors:Gariepy TD, Lindsay R, Ogden N, Gregory TR
Journal:Mol Ecol Resour
PubMed ID:22471892
'Ticks are among the most important vectors of disease in the Northern Hemisphere, and a better understanding of their feeding behaviour and life cycle is critical to the management and control of tick-borne zoonoses. DNA-based tools for the identification of residual bloodmeals in hematophagous arthropods have proven useful in the ... More
Protocols for dry DNA storage and shipment at room temperature.
Authors:Ivanova NV, Kuzmina ML
Journal:
PubMed ID:23789643
'The globalization of DNA barcoding will require core analytical facilities to develop cost-effective, efficient protocols for the shipment and archival storage of DNA extracts and PCR products. We evaluated three dry-state DNA stabilization systems: commercial Biomatrica(®) DNAstable(®) plates, home-made trehalose and polyvinyl alcohol (PVA) plates on 96-well panels of insect ... More
DNA mini-barcodes.
Authors:Hajibabaei M, McKenna C
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22684963
'Conventional DNA barcoding uses an approximately 650 bp DNA barcode of the mitochondrial gene COI for species identification in animal groups. Similar size fragments from chloroplast genes have been proposed as barcode markers for plants. While PCR amplification and sequencing of a 650 bp fragment is consistent in freshly collected ... More
Rumen microbial and fermentation characteristics are affected differently by bacterial probiotic supplementation during induced lactic and subacute acidosis in sheep.
Authors:Lettat A, Nozière P, Silberberg M, Morgavi DP, Berger C, Martin C
Journal:BMC Microbiol
PubMed ID:22812531
'Ruminal disbiosis induced by feeding is the cause of ruminal acidosis, a digestive disorder prevalent in high-producing ruminants. Because probiotic microorganisms can modulate the gastrointestinal microbiota, propionibacteria- and lactobacilli-based probiotics were tested for their effectiveness in preventing different forms of acidosis.' ... More