HCS LipidTOX™ Phospholipidosis and Steatosis Detection Kit, for high-content screening, for cellular imaging
HCS LipidTOX™ Phospholipidosis and Steatosis Detection Kit, for high-content screening, for cellular imaging
Citas y referencias (4)
Invitrogen™

HCS LipidTOX™ Phospholipidosis and Steatosis Detection Kit, for high-content screening, for cellular imaging

El kit de detección de fosfolípidos y esteatosis de HCS LipidTOX™ ofrece un conjunto completo de reactivos para la realizaciónMás información
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Número de catálogoCantidad
H341581200 ensayos
Número de catálogo H34158
Precio (CLP)
1.014.871
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Cantidad:
1200 ensayos
Precio (CLP)
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El kit de detección de fosfolípidos y esteatosis de HCS LipidTOX™ ofrece un conjunto completo de reactivos para la realización de pruebas de detección de alto contenido (HCS) basadas en imágenes para caracterizar la fosfolipidosis y la esteatosis, efectos secundarios tóxicos en el metabolismo de los lípidos que pueden ser desencadenados por fármacos u otros compuestos. El kit suministra la tinción de fosfolípidos LipidTOX™ Red y la tinción de lípidos neutros LipidTOX™ Green, que se pueden utilizar secuencialmente para el análisis de fosfolipidosis y esteatosis, respectivamente, o se pueden utilizar en aislamiento para el análisis de un solo parámetro. Ambas sondas fluorescentes se pueden detectar fácilmente con microscopios de fluorescencia y se pueden cuantificar con un software de análisis de imágenes independiente o el software de análisis de imágenes integrado de la mayoría de los lectores HCS. Además de las manchas de lípidos fosfolípidos y neutros, este kit suministra la tinción nuclear Hoechst 33342, propranolol y ciclosporina A (compuestos de control), y DMSO. Se suministran suficientes reactivos para 2 placas de 96 pocillos (H34157) o 10 placas de 96 pocillos (H34158).
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteOtras etiquetas o colorantes
FormatoPlaca de 96 pocillos
Cantidad1200 ensayos
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (equipo)Instrumentos de alto contenido
Línea de productosLipidTOX, Molecular Probes
Tipo de productoKit de detección de fosfolipidosis y esteatosis
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Cuando se almacena a -20 °C, se deshidrata y se protege de la luz, el kit es estable durante al menos 6 meses.

Preguntas frecuentes

I'm seeing aggregates in my thawed LipidTox stain solutions. Is this okay?

After thawing LipidTOX Red phospholipidosis detection reagent, some minute aggregates might be observed in the solution. They usually will disappear if the vial is incubated in a 37 degrees C water bath for 5 minutes. These aggregates do not affect the performance of the assay.
Any aggregates that remain after the stain is diluted in media are removed by 0.2 µm filtration before the labeling solution is added to the cells, as recommended in the protocol.

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Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Fluorescent high-content imaging allows the discrimination and quantitation of E-LDL-induced lipid droplets and Ox-LDL-generated phospholipidosis in human macrophages.
Authors:Grandl M, Schmitz G,
Journal:Cytometry A
PubMed ID:20014301
'Macrophage foam cells formed during uptake of atherogenic lipoproteins are a hallmark of atherosclerotic lesion development. In this study, human macrophages were incubated with two prototypic atherogenic LDL modifications enzymatically degraded LDL (E-LDL) and oxidized LDL (Ox-LDL) prepared from the same donor LDL. To detect differences in macrophage lipid storage, ... More
In vitro detection of drug-induced phospholipidosis using gene expression and fluorescent phospholipid based methodologies.
Authors:Nioi P, Perry BK, Wang EJ, Gu YZ, Snyder RD
Journal:Toxicol Sci
PubMed ID:17567588
'Phospholipidosis (PLD) is characterized by the excessive intracellular accumulation of phospholipids. It is well established that a large number of cationic amphiphilic drugs have the potential to induce PLD. In the present study, we describe two facile in vitro methods to determine the PLD-inducing potential of a molecule. The first ... More
Melanoma Persister Cells Are Tolerant to BRAF/MEK Inhibitors via ACOX1-Mediated Fatty Acid Oxidation.
Authors:
Journal:Cell Rep
PubMed ID:33238129
Increased Akt-Driven Glycolysis Is the Basis for the Higher Potency of CD137L-DCs.
Authors:
Journal:Front Immunol
PubMed ID:31068941