Minikit de ADN genómico PureLink™
Minikit de ADN genómico PureLink™
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Minikit de ADN genómico PureLink™

El minikit de ADN genómico PureLink™ proporciona extracciones de ADN genómico (ADNg) de alto rendimiento y gran pureza a partirMás información
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Número de catálogoCantidad
K18200010 preparaciones
K18200150 preparaciones
K182002250 preparaciones
Número de catálogo K182000
Precio (CLP)
104.951
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Cantidad:
10 preparaciones
Precio (CLP)
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El minikit de ADN genómico PureLink™ proporciona extracciones de ADN genómico (ADNg) de alto rendimiento y gran pureza a partir de una gran variedad de tipos de muestras. Use este kit único para la purificación de ADN genómico a partir de sangre, tejidos, células, bacterias, hisopos y manchas de sangre, con un conocido formato de columnas de centrifugado para microcentrífugas con base de sílice. Entre las características del minikit de ADN genómico PureLink™ se incluyen las siguientes:

• Flexibilidad del kit: un solo kit funciona con varios tipos y tamaños de muestras
• ADNg extraordinariamente limpio: mínima contaminación del producto de ADN, lo que garantiza el éxito de las aplicaciones posteriores
• Diseño mejorado: optimización del diseño de la columna de centrifugado y de la formulación del tampón para un mayor rendimiento y pureza

Varios orígenes de muestras, un solo kit
El minikit de ADN genómico PureLink™ puede usarse con muchos tipos de muestras diferentes, cada uno con su propio protocolo optimizado descrito en el manual.

Componentes y protocolos optimizados
el PureLink™ Genomic DNA Mini Kit incluye las piezas y los protocolos que mejoran los ya de por sí sencillos y conocidos métodos de columna de centrifugado que se emplean actualmente (consulte la figura). Las columnas presentan una nueva configuración para unirse al ADN y liberarlo de forma más eficiente (consulte la figura). Cada origen de muestra utiliza un procedimiento de lisis especializado y un tampón de lisis optimizado formulado para mejorar la actividad de proteinasa K y eliminar la contaminación proteica. Un tampón salino caotrópico promueve la unión estable de ADN a la resina de la columna, mientras que los potentes tampones de lavado eliminan todos los restos de proteínas y sal. El ADN se eluye en un tampón bajo en sal para permitir la estabilización del pH del ADN almacenado.

Mayor rendimiento y pureza
Con los kits de ADN genómico PureLink™ puede esperar una gran producción de ADNg de alta pureza (determinado por mediciones A260/A280), independientemente del tipo de muestra, desde bacterias o tejidos hasta sangre o cultivos celulares (consulte las figuras). Los tampones de lisis y lavado PureLink™ mejorados ayudan a proporcionar constantemente muestras de ADNg purificado con índices de lectura de absorbancia de ∼1,9 para A260/A280 y A260/A230, lo que indica la ausencia de contaminación cruzada detectable de proteínas o guanidina (consulte la figura).

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Para utilizar con (aplicación)Genotipado, PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR), Southern Blotting, secuenciación, PCR
Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)
Escala preparativaMuestras de sangre de 100 µl a 1 ml (tamaño medio)
Línea de productosPureLink
Tipo de productoKit mini de ADN genómico
Cantidad10 preparaciones
Tipo de muestraBacteria, Sangre, Células, tejido
BásculaMini
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ObjetivoADN genómico
Isolation TechnologyColumna de centrifugación de sílice
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 2,0 ml de tampón de lisis/unión genómica PureLink™
• 1,8 ml de tampón de digestión genómica PureLink™
• 2,0 ml de tampón de lavado genómico PureLink™ 1
• 1,5 ml de tampón de lavado genómico PureLink™ 2
• 2,0 ml de tampón de elución genómica PureLink™
• 0,4 ml de RNasa A (20 mg/ml)
• 0,2 ml de proteinasa K (20 mg/ml)
• 10 columnas de centrifugación PureLink™ con tubos de recogida
• 20 tubos de recogida PureLink™ (2,0 ml)

Almacene todos los componentes a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

I want to isolate genomic DNA from bacteria. How do I do this?

We would recommend using our PureLink gDNA Mini Kit or our ChargeSwitch gDNA Mini Bacteria Kit (Cat. No. CS11301), which can isolate both gram-positive and gram-negative bacteria. No centrifugation or filtration steps are necessary using this simple one-tube protocol. Read more about bacterial DNA extraction here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/dna-extraction/genomic-dna-extraction/bacteria-dna-extraction.html).

Do you offer a kit that will allow me to sequentially isolate gDNA and total RNA from my tissue sample that is not an FFPE (formalin-fixed, paraffin-embedded) sample?

We offer TRIzol reagent that will allow isolation of DNA and RNA from the same sample. Alternatively, we have the following method that has been validated by our R&D team; for sequential isolation of gDNA and total RNA from the same sample. This method involves using 2 of our kits: 1) PureLink RNA Mini Kit (Cat. No. 12183018A, 12183020, 12183025) and 2) PureLink Genomic DNA Mini Kit (Cat. No. K182002, K182000, K182001).

The protocol is detailed below:

Before starting:
- Label all spin columns and buffers from each kit with kit names to prevent confusion.
- Prepare lysis buffer and wash buffers according to the protocol from each kit.
1. Preparing lysates:
- Add 300 µL of lysis buffer (from Purelink RNA Mini Kit, beta-mercaptoethanol added) to cell or tissue sample, lyse the cells as recommended.

2. DNA isolation:
- Load all of the lysate directly onto a Purelink gDNA column (from PureLink Genomic DNA Mini Kit), save flow-through for RNA isolation.
- Centrifuge the Purelink gDNA column at 10,000 x g for 1 min.
- Wash the Purelink gDNA column with 500 µL of Wash Buffer 1 (from PureLink Genomic DNA Mini Kit, ethanol added), centrifuge at 10,000 x g for 1 min.
- Add 500 µL of Wash Buffer 2 (from PureLink Genomic DNA Mini Kit, ethanol added), centrifuge at maximum speed for 3 min to dry the membrane.
- Add 100 µL of Elution Buffer (from PureLink Genomic DNA Mini Kit), incubate at room temperature for 1 min and centrifuge at 10,000 x g for 1 min (yield can be increased if an optional second elution step is added).
- This is purified gDNA.

3. RNA isolation:
- To the above saved flow-through, add same volume of 70% ethanol, mix well and load the lysate/ethanol mix (including all precipitates) onto an RNA spin cartridge (from Purelink RNA Mini Kit).
- Centrifuge at 12,000 x g for 15 sec. Discard flow-through.
- Wash the RNA spin cartridge with 700 µL of Wash Buffer 1 (from Purelink RNA Mini Kit, ethanol added), centrifuge at 12,000 x g for 15 sec.
- Wash twice with 500 µL of Wash Buffer 2 (from Purelink RNA Mini Kit, ethanol added). After the second wash, centrifuge at 12,000 x g for 1 min to dry the membrane.
- Add 50 µL of RNase-free water onto the RNA spin cartridge, incubate at room temperature for 1 min and centrifuge at 12,000 x g for 2 min (yield can be increased if an optional second elution step is added).
- This is purified RNA.

With the Oncomine BRCA Research Assay, which method do you recommend for isolating gDNA?

We recommend the following DNA isolation kits:

- RecoverAll Total Nucleic Acid Isolation Kit for FFPE (Cat. No. AM1975)
- Ion Ampliseq Direct FFPE DNA Kit (Cat. Nos. A31133, A31136)
- MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra Kit (Cat. No. A31881)
- PureLink Genomic DNA Mini Kit (Cat. Nos, K182000, K182001, K182002)