TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with One Shot™ TOP10 Electrocomp™ E. coli
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TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with One Shot™ TOP10 Electrocomp™ E. coli

Los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación proporcionan una estrategia de clonación de gran eficacia, de 5 minutos y deMás información
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Los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación proporcionan una estrategia de clonación de gran eficacia, de 5 minutos y de un solo paso («clonación TOPO™») para la inserción directa de productos PCR amplificados con polimerasa Taq en un vector plasmídico para subclonación. Cada kit utiliza el vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA con prácticos sitios de restricción para subclonación. Los kits de clonación están disponibles con una serie de células competentes, o sin ellas, dependiendo de sus necesidades y presupuesto. Características de los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación:

Rápido y fácil—de PCR a clones en solo 3 pasos y en tan solo 5 minutos de manipulación
Eficaz—obtenga hasta un 95 % de clones con el inserto adecuado
Probado—rendimiento fiable durante más de una década con más de 4000 citas.
Sencillo—no se requieren ligasas, procedimientos posteriores a la PCR ni primers de PCR con secuencias específicas.

Kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación—descripción general

Vector: vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA—vector de subclonación con 15 prácticos sitios de restricción que flanquean al inserto para una subclonación direccional sencilla

Método de clonación: TOPO™ TA Cloning™ —ligación en 5 minutos basada en topoisomerasa I–de productos de PCR con salientes 3′-A (amplificados con polimerasa Taq) al vector TOPO™ con salientes T

Células competentes: Varias opciones—seleccione entre kits con células generales, de alta eficacia, con resistencia T1–bacteriófaga y competentes de rápido crecimiento o utilice las suyas propias

Vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA: simplicidad en clonación—y subclonación
El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA se linealiza con salientes 3'-timidina (T) para la ligación directa de productos de PCR–amplificados con polimerasa Taq (clonación TA™) y se «activa» con topoisomerasa I unida covalentemente. No es necesario añadir ligasa y la clonación se completa en 5 minutos. Los sitios EcoRI que flanquean el sitio de inserción del producto de PCR permiten una sencilla escisión de insertos o usar cualquier combinación de 15 prácticos sitios de restricción que flanquean el inserto de PCR para una sencilla subclonación direccional.

Manipulación y selección de clones de pCR™ 2.1-TOPO™ TA
El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA contiene marcadores de resistencia de ampicilina y kanamicina y el gen LacZα para detección azul/blanco.

Clonación simplificada basada en TOPO™
Mediante la tecnología de clonación TOPO™, no hay necesidad de emplear primers de PCR que contengan secuencias específicas procedimientos posteriores a la PCR, preparación de vectores u otros pasos de manipulación de ADN que consumen mucho tiempo. Solo tiene que añadir la reacción de PCR directamente al vector cargado con la topoisomerasa suministrado, incubar 5 minutos y transformar con las células competentes de E. coli.

Clonación eficiente
Con hasta un 95 % de los clones transportado al inserto deseado, podrá filtrar menos clones y ahorrar tiempo y dinero. El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA utilizado en este kit se suministra con extremos 3'-T para una ligación eficaz de productos de PCR amplificados con la Taq polimerasa, que contienen extremos 3'A.

El estándar de la clonación
En el campo de la clonación, la tecnología de clonación TOPO™ ha sido un socio fiable durante más de diez años para miles de científicos. Rápida, fácil de usar y eficiente, la clonación TOPO™ se ha aplicado a muchos vectores distintos para multitud de aplicaciones.

Kits TOPO™ TA Cloning™ para secuenciación: opciones de kits
El kit TOPO™ TA Cloning™ para secuenciación puede adquirirse con diversas células competentes que ofrecen distintas ventajas dependiendo de sus necesidades:

• Clonación general: Células TOP10 (n.º de cat. K4500-01, K4500-40)
• Clonación de gran eficiencia: Células TOP10 Electrocomp™ (n.º de cat. K4560-01, K4560-40)
• Clonación general, resistencia T1 bacteriófaga: Células DH5α-T1R (n.º de cat. K4520-01, K4520-40)
• Crecimiento rápido: E. Coli Mach1™ -T1R químicamente competente (n.º de cat. K4510-20)
• Utilice sus propias células: flexibilidad y ahorro (n.º de cat. 450641)

También ofrecemos dos versiones del kit que incluyen un kit de minipreparación rápida de plásmidos PureLink™ (n.º de cat. K4500-02 y K4510-02) para utilizar en el aislamiento de un plásmido recombinante limpio y listo para la secuenciación.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Cepa bacteriana o de levaduraTOP10
Método de clonaciónTOPO™-TA
Línea de productosOne Shot
Tipo de productoKit de clonación
Cantidad25 reacciones
VectorVectores TOPO-TA Cloning
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Caja 1:
• Vector pCR™2.1-TOPO™ activado con la topoisomerasa I
• Tampón de PCR
• Solución salina
• dNTP
• Plantilla de control
• Primers directos e inversos M13
• Primers de PCR de control
• Agua estéril

Almacenar entre -5 y -30 °C.
Todos los reactivos son estables durante 6 meses si se almacenan adecuadamente.

Caja 2:
E. coli químicamente competente One Shot™ o Electrocomp™
• Medio S.O.C.
• Plásmido de control superhelicoidal pUC19

Almacenar a entre -68 y -85 °C.

Preguntas frecuentes

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

Citations & References (6)

Citations & References
Abstract
SDF-1a induces PDGF-B expression and the differentiation of bone marrow cells into pericytes.
Authors:Hamdan R, Zhou Z, Kleinerman ES
Journal:Mol Cancer Res
PubMed ID:21911740
'Platelet-derived growth factor B (PDGF-B) and its receptor, PDGFR-ß, play a critical role in pericyte maturation; however, the mechanisms by which PDGF-B is upregulated in the tumor microenvironment remain unclear. We previously showed that upregulating stromal-derived factor, SDF-1a, in VEGF(165)-inhibited Ewing''s sarcoma tumors (TC/siVEGF(7-1)) induced PDGF-B mRNA expression, increased infiltration ... More
Genetic engineering of phytochrome biosynthesis in bacteria.
Authors: Gambetta G A; Lagarias J C;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11553807
The bilin prosthetic groups of the phytochrome photoreceptors and the light-harvesting phycobiliprotein antennae arise from the oxygen-dependent ring opening of heme. Two ferredoxin-dependent enzymes contribute to this conversion: a heme oxygenase and a bilin reductase with discrete double-bond specificity. Using a dual plasmid system, one expressing a truncated cyanobacterial apophytochrome ... More
Allurin, a 21-kDa sperm chemoattractant from Xenopus egg jelly, is related to mammalian sperm-binding proteins.
Authors: Olson J H; Xiang X; Ziegert T; Kittelson A; Rawls A; Bieber A L; Chandler D E;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11562501
Previously, we demonstrated that a protein from Xenopus egg jelly exhibits sperm chemoattractant activity when assayed by either video microscopy or by sperm passage across a porous filter. Here we describe the isolation and purification of allurin, the protein responsible for this activity. Freshly oviposited jellied eggs were soaked in ... More
Determination of the loss of function complement C4 exon 29 CT insertion using a novel paralog-specific assay in healthy UK and Spanish populations.
Authors:Boteva L, Wu YL, Cortes-Hernández J, Martin J, Vyse TJ, Fernando MM
Journal:PLoS One
PubMed ID:21857912
Genetic variants resulting in non-expression of complement C4A and C4B genes are common in healthy European populations and have shown association with a number of diseases, most notably the autoimmune disease, systemic lupus erythematosus. The most frequent cause of a C4 "null" allele, following that of C4 gene copy number ... More
Identification of seven haplotypes of the caprine PrP gene at codons 127, 142, 154, 211, 222 and 240 in French Alpine and Saanen breeds and their association with classical scrapie.
Authors:Barillet F, Mariat D, Amigues Y, Faugeras R, Caillat H, Moazami-Goudarzi K, Rupp R, Babilliot JM, Lacroux C, Lugan S, Schelcher F, Chartier C, Corbière F, Andréoletti O, Perrin-Chauvineau C
Journal:J Gen Virol
PubMed ID:19218225
In sheep, susceptibility to scrapie is mainly influenced by polymorphisms of the PrP gene. In goats, there are to date few data related to scrapie susceptibility association with PrP gene polymorphisms. In this study, we first investigated PrP gene polymorphisms of the French Alpine and Saanen breeds. Based on PrP ... More