ViraPower™ Adenoviral Promoterless Gateway™ Expression Kit
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Invitrogen™

ViraPower™ Adenoviral Promoterless Gateway™ Expression Kit

El kit de expresión ViraPower™ Adenoviral Promoterless Gateway™ combina las tecnologías adenoviral ViraPower Adenoviral y Gateway™ de Invitrogen para facilitarMás información
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Número de catálogoCantidad
K494000
también denominado K4940-00
1 kit
Número de catálogo K494000
también denominado K4940-00
Precio (CLP)
-
Cantidad:
1 kit
El kit de expresión ViraPower™ Adenoviral Promoterless Gateway™ combina las tecnologías adenoviral ViraPower Adenoviral y Gateway™ de Invitrogen para facilitar la clonación a base de recombinación sencilla y la , expresión transitoria de alto nivel a base de adenoviral de un gen objetivo en células de mamíferos divisorias y no divisorias.El vector pAd⁄PL-DEST™ permite la generación de un adenovirus que contiene el gen diana donde un promotor de libre elección impulsa la expresión.De modo alternativo, el vector también se puede usar para expresar pequeñas moléculas de ARN de los promotores apropiados

Ventajas
• Clonación de recombinación altamente eficaz y rápida
• Produce soluciones madre de gran carga adenoviral
• Administración eficaz del gen in vitro o in vivo en células de mamíferos que se dividen y no se dividen células
• Permite controlar un gen de interés con un promotor de libre elección
• Produce un virus incompetente para la replicación para mejorar la bioseguridad del sistema
• Se puede utilizar en aplicaciones de alto rendimiento

Características clave
• Tecnología Gateway™ para una clonación rápida y eficaz
• Vector sin promotor que permite controlar el gen de interés con un promotor de libre elección
• Secuencias de Ad5 humano (ΔE3) y repeticiones terminales invertidas del virus (ITR) para el envasado de la construcción de la expresión en viriones
• Marcador de selección de ampicilina

Contenido del kit
• Vector pAd⁄PL-DEST™ Gateway™ (6 μg. N.ºcat. V493-20)
• Línea celular 293A (3 x 106 células, congeladas.Los modelos con n.ºcat. R705-07)

Para uso exclusivo en investigación.No está previsto para uso terapéutico o de diagnóstico.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Sistema constitutivo o inducibleConstitutivo
Tipo de entregaAdenoviral
Para utilizar con (aplicación)Clone su propio promotor, expresión vírica
Tipo de productoKit de expresión adenoviral
Cantidad1 kit
VectorpAd
Método de clonaciónGateway
Línea de productosGateway, ViraPower
PromotorNinguno (sin promoción)
Etiqueta de proteínaSin etiquetar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Vector • pAd/PL-DEST Gateway™ (almacenar a -20 °C).
• Línea celular 293A (almacenar en nitrógeno líquido)

Preguntas frecuentes

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Depletion of Chk1 leads to premature activation of Cdc2-cyclin B and mitotic catastrophe.
Authors:Niida H, Tsuge S, Katsuno Y, Konishi A, Takeda N, Nakanishi M,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16159883
Mitotic catastrophe occurs as a result of the uncoupling of the onset of mitosis from the completion of DNA replication, but precisely how the ensuing lethality is regulated or what signals are involved is largely unknown. We demonstrate here the essential role of the ATM/ATR-p53 pathway in mitotic catastrophe from ... More