Reactivo para transfección Lipofectamine™ MessengerMAX™
Reactivo para transfección Lipofectamine™ MessengerMAX™
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Reactivo para transfección Lipofectamine™ MessengerMAX™

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Número de catálogoCantidad
LMRNA0151,5 ml
LMRNA0010,1 ml
LMRNA0030,3 ml
LMRNA0080,75 ml
LMRNA15015 ml
Número de catálogo LMRNA015
Precio (CLP)
1.126.734
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Cantidad:
1,5 ml
Precio (CLP)
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El reactivo de transfección de ARNm Lipofectamine™ MessengerMAX proporciona una increíble eficacia de transfección en neuronas y un amplio espectro de células primarias, lo que permite mejorar los resultados de aplicación y realizar investigaciones más relevantes desde el punto de vista biológico. Esto se debe a que nuestra novedosa tecnología de nanopartículas lipídicas está optimizada para ofrecer la mayor cantidad posible de ARNm sin el paso de entrada nuclear que se requiere con el ADN.

Transfecta con éxito más modelos de células predictivas con un reactivo que proporciona:
• Increíble eficiencia de transfección en neuronas y tipos de células primarias
• Expresión de proteínas más rápida sin riesgo de integración genómica
• Hasta una concentración 10 veces más alta con ARNm CRISPR

Se logra una gran eficacia de transfección en aplicaciones de edición genómica novedosas
El reactivo Lipofectamine™ MessengerMAX™ ayuda a aumentar la probabilidad de una correcta concentración y recombinación con ARNm con nucleasa CRISPR GeneArt™ a través de una transfección altamente eficiente, maximizando en última instancia la eficiencia de las modificaciones genéticas y simplificando los procesos posteriores.

Transfecta eficazmente células difíciles de transfeccionar
El reactivo Lipofectamine™ MessengerMAX™ está diseñado para transfeccionar una mayor cantidad de ARNm en neuronas y un amplio espectro de células primarias difíciles de transfeccionar. Esto elimina la necesidad de electroporación o virus, y proporciona una mejora > 2 veces en la eficacia de la transfección en comparación con otros reactivos a base de lípidos.

Ventajas del aprovechamiento de la transfección del ARNm
La transfección del ARNm no requiere captación nuclear, lo que resulta en una expresión de proteína más rápida que la transfección del ADN, ya que la traslación del ARNm ocurre en el citoplasma. Además, el ARNm no tiene riesgo de integración genómica y la eficiencia de la transfección es independiente del ciclo celular.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Para utilizar con (aplicación)Transfección
Características ecológicasEmbalaje sostenible
Línea de productosLipofectamine
Tipo de productoReactivos para transfección
Cantidad1,5 ml
Compatible con sueroSí
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de célulaLíneas de células establecidas, células neuronales, células madre, células primarias, células difíciles de transfeccionar
FormatoPlaca de 6 pocillos, placa de 12 pocillos, placa de 24 pocillos, placa de 48 pocillos, placa de 96 pocillos, matraces
Tipo de muestraARNm
Transfection TechniqueTransfección basada en lípidos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en refrigerador (de 2–8 °C).

Preguntas frecuentes

I am trying to troubleshoot our mRNA transfection process using Lipofectamine MessengerMAX Transfection Reagent. Could you tell me some reasons why we may not be seeing expression after transfection? We are using primary cells, so I am not sure if it is due to the difficulty in transfecting these cells or another cause.

There are reasons that can influence expression after transfection, but before troubleshooting all the possibilities, a transfection experiment with a positive GFP mRNA control (Tri-Link CleanCap EGFP mRNA, Cat. No. L-7201) and the Lipofectamine MessengerMAX mRNA Transfection Reagent could be the solution. If this does not yield good results, it might be best to try an alternative delivery solution or different cells. However, if this gives acceptable results, the next step would be to try the mRNA of interest with the MessengerMAX reagent. If there are expression level concerns at this point, it might be the mRNA that is being used, and troubleshooting from this perspective might be needed. For example, some questions to ask would be: Is there a 5' cap? Is there a poly(A) tail? Is the mRNA pure? Do I get a single band on a gel? Was the DNA template clean?

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Transfection Support Center.

We have seen quite a bit of variation in our mRNA transfection efficiency with Lipofectamine MessengerMAX Transfection Reagent, based on the number of passages prior to transfection. Do you have advice on the best passage number?

It is normal to observe some transfection efficiency differences between cell passages.To minimized this variability, we recommend using cells between 5-20 passages. Including a positive GFP mRNA control (Tri-Link CleanCap EGFP mRNA, Cat. No. L-7201) with every transfection experiment is helpful to quantitatively determine and follow any changes in transfection efficiencies from week to week.

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I have been getting some toxicity in my mRNA transfections using Lipofectamine MessengerMAX Transfection Reagent. What would you recommend for minimizing toxicity?

Consider including appropriate 5' UTR and 3' UTR sequences into the template design to promote mRNA stability and acceptance by the cell. Use high purity in vitro transcribed mRNA purified with the MegaClear Transcription Cleanup Kit. Ensure A260/280 ratios are between 1.8 and 2.1. Check for mRNA quality and size by agarose gel electrophoresis. In some cases, consider incorporating chemically modified nucleotides in the transcription reaction. Cell number, mRNA, and lipid quantities may need to be adjusted. Ideal viable cell density on the day of transfection is between 70 and 90% confluence. For transfection optimization tips, please visit: thermofisher.com/transfectionsupport.

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I accidentally left my lipid reagent at room temperature. Can I still use it?

Yes, all of our lipid transfection reagents are stable at room temperature for months.

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When transfecting mRNA, does the packaging of the foreign RNA into vesicles reduce the accessibility of the mRNA for protein translation or is the mRNA all released in the cytoplasm? If packaged away, what percent is packaged vs. what percent is left to be available for translation? Is this observed with DNA plasmids?

We have not observed differences between how a cell packages an mRNA payload versus a DNA payload for the purpose of delivery. Transfection involves complex formation between a liposome and mRNA, which create lipoplexes that are taken up by the cell via endocytosis. The liposome protects the mRNA during this process and also assists in endosomal escape, which releases the mRNA into the cytoplasm of the cell. The mRNA is immediately available for translation with the ribosome. In vitro transcribed mRNA may be prepared using the mMESSAGE mMACHINE T7 Ultra Transcription Kit, which incorporates a 5' ARCA cap and a 3' poly(A) tail to mimic endogenously transcribed mRNA.

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