Bolt™ Bis-Tris Plus Mini Gel Welcome Pack, 4-12%
Bolt™ Bis-Tris Plus Mini Gel Welcome Pack, 4-12%
Invitrogen™

Bolt™ Bis-Tris Plus Mini Gel Welcome Pack, 4-12%

El paquete de bienvenida Bolt proporciona todos los geles y tampones Bolt necesarios para empezar a usar el depósito de minigel.
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Número de catálogoPocillos
NW0412C12 pocillo
NW0412A10 pocillos
NW0412B15 pocillos
Número de catálogo NW0412C
Precio (CLP)
786.381
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Pocillos:
12 pocillo
Precio (CLP)
786.381
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El paquete de bienvenida Bolt proporciona todos los geles y tampones Bolt necesarios para empezar a usar el depósito de minigel. El depósito de minigel es compatible con geles Novex, geles NuPAGE y geles Bolt Bis-Tris Plus. Cada depósito de minigel puede albergar hasta dos geles por ciclo. El exclusivo diseño del depósito permite cargar cómodamente el gel en paralelo y mejora la visualización durante el uso. Condiciones optimizadas mediante tensión constante para permitir que los geles Bolt Bis-Tris Plus se procesen en aproximadamente 35 minutos.
El paquete de bienvenida contiene:
• Depósito de minigel (A25977)
• Geles Bolt Bis-Tris Plus (dos cajas, 20 geles)
• Tampón de desplazamiento Bolt MES (20X) (B0002)
• Tampón de muestra Bolt LDS (4X) (B0007)
• Agente reductor de muestras Bolt (10X) (B0009)
• Escalera de proteínas preteñida PageRuler Plus, de 10 a 250 kDa (26619)

Acerca del depósito de minigel
El depósito de minigel es compatible con geles Novex, geles NuPAGE y geles Bolt Bis-Tris Plus. Cada depósito de minigel puede albergar hasta dos geles por ciclo. El exclusivo diseño del depósito permite cargar cómodamente el gel en paralelo y mejora la visualización durante el uso. Condiciones optimizadas mediante tensión constante para permitir que los geles Bolt Bis-Tris Plus se procesen en aproximadamente 35 minutos. Los tiempos de ejecución del gel pueden variar en función de las condiciones del tampón y de las fuentes de alimentación que se utilicen.

Acerca de los geles Bolt Bis-Tris Plus
Los geles Bolt Bis-Tris Plus son geles de poliacrilamida prefundidos diseñados para una separación óptima de proteínas de tamaño pequeño a mediano en condiciones desnaturalizantes. Los geles Bolt Bis-Tris Plus están diseñados para ofrecer un rendimiento constante y proporcionar un entorno de pH neutro que minimice las modificaciones en las proteínas. Los geles Bolt son ideales para la transferencia y análisis de Western blots y cualquier otra técnica en la que la integridad de las proteínas resulte esencial. Los geles Bolt también se usan para obtener resultados óptimos en técnicas cotidianas de separación de proteínas. Los geles Bolt Bis-Tris Plus se suministran en cuatro concentraciones de poliacrilamida: 8, 10, 12 y 4-12 % de gradiente y formatos de pocillos múltiples. Los geles Bolt Bis-Tris cuentan con pocillos en forma de cuña, que pueden cargar fácilmente hasta dos veces más volumen de muestra, lo que permite la detección de proteínas en muestras muy diluidas o la visualización de proteínas de baja abundancia.

Para transferir proteínas a una membrana, recomendamos utilizar el tampón de transferencia Bolt (BT0006) para la transferencia húmeda tradicional utilizando el módulo Mini Blot (B1000). También se puede realizar una transferencia semiseca rápida con Invitrogen Power Blotter o una transferencia rápida en seco con el dispositivo de transferencia de gel iBlot 2 (IB21001).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Para utilizar con (equipo)Depósito de minigel
Gel Thickness1,0 mm
Cantidad1 paquete de bienvenida
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente y en hielo húmedo
Porcentaje del gelDel 4 al 12%
Tamaño de gelMini
Tipo de gelBis-Tris Plus
Línea de productosBolt WedgeWell
Intervalo de separaciónDe 3,5 a 260 kDa
Pocillos12 pocillo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Depósito de minigel
• Geles de proteína Bis-Tris al 4-12 %, 12 pocillos(2 cajas)
•Tampón de desplazamiento MES SDS (20X)
• Tampón de muestra LDS (4X)
• Agente reductor de muestras (10X)
• Estándar de proteínas preteñidas PageRuler Plus, de 10 a 250 kDa

Preguntas frecuentes

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

What are the storage conditions for Bolt gels?

Similar to NuPAGE gels with storage temperatures of 4 to 25 degrees C.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

I used one of your protein standards for a western transfer and noticed that some of the lower-molecular weight protein bands passed through the membrane. How can I resolve this issue?

- Decrease voltage, current or length of transfer time
- Make sure that the methanol concentration in the transfer buffer is proper; use a methanol concentration of 10-20% methanol removes the SDS from SDS-protein complexes and improves the binding of protein to the membrane.
- Make sure that the SDS concentration (if added) in the transfer buffer is proper, don't use more than 0.02-0.04% SDS. Using too much SDS can prevent binding of proteins to the membrane.
- Check the pore size of the membrane and the size of the target protein. Proteins smaller than 10 kDa will easily pass through a 0.45 µm pore size membrane. If proteins smaller than 10 kDa are of interest, it would be better to use a 0.2 µm pore size membrane.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I used one of your protein standards for a western transfer and noticed that some of the higher-molecular weight bands transferred very poorly to the membrane. Can you offer some tips?

- Increase voltage, current or length of time for transfer
- SDS in the gel and in the SDS-protein complexes promotes elution of the protein from the gels but inhibits binding of the protein to membranes. This inhibition is higher for nitrocellulose than for PVDF. For proteins that are difficult to elute from the gel such as large molecular weight proteins, a small amount of SDS may be added to the transfer buffer to improve transfer. We recommend pre-equilibrating the gel in 2X Transfer buffer (without methanol) containing 0.02-0.04% SDS for 10 minutes before assembling the sandwich and then transferring using 1X transfer buffer containing 10% methanol and 0.01%SDS.
- Methanol removes the SDS from SDS-protein complexes and improves the binding of protein to the membrane, but has some negative effects on the gel itself, leading to a decrease in transfer efficiency. It may cause a reduction in pore size, precipitation of some proteins, and some basic proteins to become positively charged or neutral. Make sure that the methanol concentration in the transfer buffer is not more than 10-20% and that high-quality, analytical grade methanol is used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

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