Los gránulos de recuento AccuCheck son un método eficaz de una sola plataforma para recuentos celulares absolutos que combina lasMás información
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Número de catálogo
Cantidad
PCB100
10 mL
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Precio (CLP)
455.890
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Los gránulos de recuento AccuCheck son un método eficaz de una sola plataforma para recuentos celulares absolutos que combina las ventajas del inmunofenotipaje directo mediante citometría de flujo con el uso de dos gránulos fluorescentes distintos (gránulos A y B). Estas dos fluoroesferas se utiliza como doble estándar interno para calcular el volumen de sangre. En una técnica de lisis sin lavado, se añade un volumen conocido de los gránulos de recuento AccuCheck al mismo volumen conocido de sangre teñida. Los gránulos se cuentan junto con las células. Dado que se conoce la concentración de gránulos, el número de células por microlitro (el recuento absoluto) se obtiene relacionando el número de células contadas con el número total de eventos de los gránulos fluorescentes. A continuación, se multiplica el número de células por la cantidad total de fluoroesferas por unidad de volumen. Como el sistema de gránulos de recuento AccuCheck contiene dos fluoroesferas diferentes en una proporción conocida, primero podemos garantizar la exactitud del ensayo verificando la proporción de ambos tipos de gránulos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Diámetro (métrico)6,36 μm, 6,4 μm
Emisión488 y 633/635
Intervalo de longitud de onda de excitaciónGránulo A: 488/575-585 nm, gránulo B: 635/660-680 nm
Para utilizar con (equipo)Citómetro de flujo
FormatoSolución
Nº de pruebas100 tests
Cantidad10 mL
Condiciones de envíoHielo húmedo
Tipo de productoGránulo de recuento celular
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene 1 frasco de gránulos de recuento absoluto AccuCheck (10 ml).
Almacenar en refrigerador (2–8 °C).
Preguntas frecuentes
I am using counting beads to count cells, but I cannot find the beads on my scatter plots. What do I do?
The first thing to do is check your threshold and see if it is set on forward scatter. If so, the beads are probably being excluded by the threshold. Reducing the threshold setting should reveal your beads.
I want to count my cells using flow cytometry. How do I do this?
Cell counting using flow cytometry can be accomplished by adding an internal microsphere counting standard to the flow cytometric sample. The number of reference beads that are collected reflects a known volume. This allows you to calculate cell concentration.
Long-term remission of diabetes in NOD mice is induced by nondepleting anti-CD4 and anti-CD8 antibodies.
Authors:Yi Z, Diz R, Martin AJ, Morillon YM, Kline DE, Li L, Wang B, Tisch R,
Journal:Diabetes
PubMed ID:22751694
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