Los puntos cuánticos de carboxilo Qdot™ 605 ITK™ son el material de partida ideal para preparar conjugados personalizados que requierenMás información
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Número de catálogo
Cantidad
Q21301MP
250 µl
Número de catálogo Q21301MP
Precio (CLP)
707.890
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Los puntos cuánticos de carboxilo Qdot™ 605 ITK™ son el material de partida ideal para preparar conjugados personalizados que requieren una alta carga de biomoléculas. Estos materiales son un grupo funcional de carboxilato y pueden ser acoplados a grupos aminos de proteínas y oligonucleótidos modificados usando condensación mediada por EDC. Los revestimientos de estas sondas proporcionan más sitios de unión que nuestros puntos cuánticos de amina Qdot™ ITK™, pero carecen de los enlaces de PEG que ayudan a evitar las interacciones no específicas. Estos materiales se pueden conjugar con los enlazadores bifuncionales X-PEG-amina para una reactividad personalizada y una mayor especificidad. Nuestros puntos cuánticos de carboxilo Qdot™ ITK™ se proporcionan como soluciones de 8 µM y están disponibles en los nueve colores de la sonda de Qdot™.
Características importantes de los puntos cuánticos de carboxilo Qdot™ ITK™: • El punto cuántico de carboxilo Qdot™ 605 ITK™ tiene un máximo de emisión de ∼ 605 nm • Fluorescencia muy fotoestable y brillante • Se excitan de forma eficaz con fuentes de excitación de una sola línea • Emisión estrecha, gran corrimiento de Stokes • Disponible en varios colores • Ideal para aplicaciones de etiquetado y seguimiento
Propiedades de los nanocristales Qdot™ Las sondas Qdot™ son ideales para aplicaciones de imagen y etiquetado que requieren señales fluorescentes brillantes o seguimiento en tiempo real. Los nueve colores disponibles de las sondas Qdot™, únicos entre los reactivos fluorescentes, pueden excitarse simultáneamente con una única fuente de luz (UV a azul-verde). Esta propiedad hace que estos reactivos sean excelentes para aplicaciones de multiplexado económicas y fáciles de usar. Las etiquetas Qdot™ se basan en nanotecnología de semiconductores y son similares en escala a las proteínas de tamaño moderado.
Acerca del kit de herramientas de innovador de reactivos Qdot™ ITK™ Estas sondas Qdot™ ITK™ son ideales para investigadores que desean preparar conjugados específicos (no almacenados) para sus aplicaciones y necesitan una funcionalidad de conjugación personalizable.
Hay disponibles otras formas de nanocristales Qdot™ Además de la forma derivada de carboxilo, ofrecemos puntos cuánticos Qdot™ ITK™ con modificaciones de hidrocarburos amino y alifáticos. También hemos desarrollado una amplia gama de conjugados y kits de marcado de nanocristales Qdot™. Consulte las características de los nanocristales Qdot™ o ™ la sección 6.6 sobre nanocristales Qdot—del manual de Molecular Probes™ para obtener más información.
Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaAmina
Concentración8 μM
Emisión605
Etiqueta o tinteQdot™ 605
Tipo de productoPunto cuántico
Cantidad250 µl
Fracción reactivaÁcido carboxílico
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaNanocristales Qdot
Línea de productosITK, Qdot
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8° C).
Preguntas frecuentes
How large are the Qdot nanocrystals?
The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.
What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?
Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.
I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?
The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.
Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?
Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.
My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?
Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:
HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.
Binding of muscimol-conjugated quantum dots to GABAC receptors.
Authors:Gussin HA, Tomlinson ID, Little DM, Warnement MR, Qian H, Rosenthal SJ, Pepperberg DR,
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:17147380
'Functionalization of highly fluorescent CdSe/ZnS core-shell nanocrystals (quantum dots, qdots) is an emerging technology for labeling cell surface proteins. We have synthesized a conjugate consisting of approximately 150-200 muscimols (a GABA receptor agonist) covalently joined to the qdot via a poly(ethylene glycol) (PEG) linker (approximately 78 ethylene glycol units) and ... More
Fluorescent cell barcoding in flow cytometry allows high-throughput drug screening and signaling profiling.
Authors:Krutzik PO, Nolan GP
Journal:Nat Methods
PubMed ID:16628206
'Flow cytometry allows high-content, multiparameter analysis of single cells, making it a promising tool for drug discovery and profiling of intracellular signaling. To add high-throughput capacity to flow cytometry, we developed a cell-based multiplexing technique called fluorescent cell barcoding (FCB). In FCB, each sample is labeled with a different signature, ... More
Water-soluble quantum dots for multiphoton fluorescence imaging in vivo.
Authors:Larson DR, Zipfel WR, Williams RM, Clark SW, Bruchez MP, Wise FW, Webb WW
Journal:Science
PubMed ID:12775841
'The use of semiconductor nanocrystals (quantum dots) as fluorescent labels for multiphoton microscopy enables multicolor imaging in demanding biological environments such as living tissue. We characterized water-soluble cadmium selenide-zinc sulfide quantum dots for multiphoton imaging in live animals. These fluorescent probes have two-photon action cross sections as high as 47,000 ... More
The dynamic control of kiss-and-run and vesicular reuse probed with single nanoparticles.
Authors:Zhang Q, Li Y, Tsien RW,
Journal:Science
PubMed ID:19213879
'Vesicular secretion of neurotransmitter is essential for neuronal communication. Kiss-and-run is a mode of membrane fusion and retrieval without the full collapse of the vesicle into the plasma membrane and de novo regeneration. The importance of kiss-and-run during efficient neurotransmission has remained in doubt. We developed an approach for loading ... More
Targeted tumor cell internalization and imaging of multifunctional quantum dot-conjugated immunoliposomes in vitro and in vivo.
Authors:Weng KC, Noble CO, Papahadjopoulos-Sternberg B, Chen FF, Drummond DC, Kirpotin DB, Wang D, Hom YK, Hann B, Park JW,
Journal:Nano Lett
PubMed ID:18712930
'Targeted drug delivery systems that combine imaging and therapeutic modalities in a single macromolecular construct may offer advantages in the development and application of nanomedicines. To incorporate the unique optical properties of luminescent quantum dots (QDs) into immunoliposomes for cancer diagnosis and treatment, we describe the synthesis, biophysical characterization, tumor ... More