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Invitrogen™
Qdot™ 655 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Los puntos cuánticos de amina (PEG) Qdot™ 655 ITK™ son el material de partida ideal para preparar conjugados personalizados deMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| Q21521MP | 250 µl |
Número de catálogo Q21521MP
Precio (CLP)
1.003.417
Each
Cantidad:
250 µl
Precio (CLP)
1.003.417
Each
Los puntos cuánticos de amina (PEG) Qdot™ 655 ITK™ son el material de partida ideal para preparar conjugados personalizados de proteínas con etiquetas fluorescentes ultrabrillantes y fotoestables u otros biopolímeros. Estas sondas están funcionalizadas con PEG derivado de amina, que evita interacciones no específicas y proporciona una manipulación cómoda para la conjugación. Los puntos cuánticos de amina reaccionan eficientemente con isotiocianatos y ésteres de succinimidilo, o con ácidos carboxílicos nativos usando carbodiimidas solubles en agua como EDC. Estos derivados pueden utilizarse para diversas aplicaciones de etiquetado y seguimiento que requieren fluorescencia ultrabrillante y estable. Nuestros puntos cuánticos de amina Qdot™ ITK™ se proporcionan como soluciones de 8 μM y están disponibles en sondas Qdot™ de ocho colores.
Características importantes de los puntos cuánticos de amina Qdot™ ITK™:
• El punto cuántico de amina Qdot™ 655 ITK™ tiene un nivel máximo de emisión de ∼655 nm.
• Su fluorescencia es muy fotoestable y brillante.
• Se excita de forma eficaz con fuentes de excitación de una sola línea.
• La emisión es estrecha y con gran desplazamiento de stokes.
• Está disponible en varios colores.
• Es ideal para varias aplicaciones de etiquetado y seguimiento.
Características de los nanocristales Qdot™
Las sondas Qdot™ son ideales para aplicaciones de imagen y etiquetado que requieren señales fluorescentes brillantes o seguimiento en tiempo real. Los nueve colores disponibles de las sondas Qdot™, únicos entre los reactivos fluorescentes, pueden excitarse simultáneamente con una única fuente de luz (UV a azul-verde). Esta propiedad hace que estos reactivos sean excelentes para aplicaciones de multiplexado económicas y fáciles de usar. Las etiquetas Qdot™ se basan en nanotecnología de semiconductores y son similares en escala a las proteínas de tamaño moderado.
Acerca del kit de herramientas de innovador de reactivos Qdot™ ITK™
Estas sondas Qdot™ ITK™ son ideales para investigadores que desean preparar conjugados específicos (no almacenados) para sus aplicaciones y necesitan una funcionalidad de conjugación personalizable.
Hay disponibles otras formas de nanocristales Qdot™
Además de la forma derivada de carboxilo, ofrecemos puntos cuánticos de Qdot™ ITK™ con modificaciones de hidrocarburos carboxilo y alifáticos. También hemos desarrollado una amplia gama de conjugados y kits de marcado de nanocristales Qdot™. Consulte las características de los nanocristales Qdot™ o ™ la sección 6.6 sobre nanocristales Qdot—del manual de Molecular Probes™ para obtener más información.
Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Características importantes de los puntos cuánticos de amina Qdot™ ITK™:
• El punto cuántico de amina Qdot™ 655 ITK™ tiene un nivel máximo de emisión de ∼655 nm.
• Su fluorescencia es muy fotoestable y brillante.
• Se excita de forma eficaz con fuentes de excitación de una sola línea.
• La emisión es estrecha y con gran desplazamiento de stokes.
• Está disponible en varios colores.
• Es ideal para varias aplicaciones de etiquetado y seguimiento.
Características de los nanocristales Qdot™
Las sondas Qdot™ son ideales para aplicaciones de imagen y etiquetado que requieren señales fluorescentes brillantes o seguimiento en tiempo real. Los nueve colores disponibles de las sondas Qdot™, únicos entre los reactivos fluorescentes, pueden excitarse simultáneamente con una única fuente de luz (UV a azul-verde). Esta propiedad hace que estos reactivos sean excelentes para aplicaciones de multiplexado económicas y fáciles de usar. Las etiquetas Qdot™ se basan en nanotecnología de semiconductores y son similares en escala a las proteínas de tamaño moderado.
Acerca del kit de herramientas de innovador de reactivos Qdot™ ITK™
Estas sondas Qdot™ ITK™ son ideales para investigadores que desean preparar conjugados específicos (no almacenados) para sus aplicaciones y necesitan una funcionalidad de conjugación personalizable.
Hay disponibles otras formas de nanocristales Qdot™
Además de la forma derivada de carboxilo, ofrecemos puntos cuánticos de Qdot™ ITK™ con modificaciones de hidrocarburos carboxilo y alifáticos. También hemos desarrollado una amplia gama de conjugados y kits de marcado de nanocristales Qdot™. Consulte las características de los nanocristales Qdot™ o ™ la sección 6.6 sobre nanocristales Qdot—del manual de Molecular Probes™ para obtener más información.
Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaÁcido carboxílico, cetona, aldehído
Concentración8 μM
Emisión655
Etiqueta o tinteQdot™ 655
Tipo de productoPunto cuántico
Cantidad250 µl
Fracción reactivaAmina, amina primaria
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaNanocristales Qdot
Línea de productosITK, Qdot
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8° C).
Preguntas frecuentes
How large are the Qdot nanocrystals?
What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?
I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?
Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?
My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?
Citations & References (17)
Citations & References
Abstract
Development of homogeneous binding assays based on fluorescence resonance energy transfer between quantum dots and Alexa Fluor fluorophores.
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:16860286
'We studied the fluorescence resonance energy transfer (FRET) between quantum dots emitting at 565, 605, and 655 nm as energy donors and Alexa Fluor fluorophores with absorbance maxima at 594, 633, 647, and 680 nm as energy acceptors. As a first step, we prepared covalent conjugates between all three types
Targeted quantum dot conjugates for siRNA delivery.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:17630789
'Treatment of human diseases such as cancer generally involves the sequential use of diagnostic tools and therapeutic modalities. Multifunctional platforms combining therapeutic and diagnostic imaging functions in a single vehicle promise to change this paradigm. in particular, nanoparticle-based multifunctional platforms offer the potential to improve the pharmacokinetics of drug formulations,
Specific and covalent labeling of a membrane protein with organic fluorochromes and quantum dots.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17785425
'The real-time observation of protein dynamics in living cells and organisms is of fundamental importance for understanding biological processes. Most approaches to labeling proteins exploit noncovalent interactions, unsuitable to long-term studies, or genetic fusion to naturally occurring fluorescent proteins that often have unsatisfactory optical properties. Here we used the fungal
Optimizing a waveguide-based sandwich immunoassay for tumor biomarkers: evaluating fluorescent labels and functional surfaces.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:19173652
'The sensor team at the Los Alamos National Laboratory has developed a waveguide-based optical biosensor for the detection of biomarkers associated with disease. We have previously demonstrated the application of this technology to the sensitive detection of carcinoembryonic antigen in serum and nipple aspirate fluid from breast cancer patients. In
Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.
Journal:ACS Nano
PubMed ID:23181687
'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second