Qtracker™ 800 Cell Labeling Kit
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Qtracker™ 800 Cell Labeling Kit

Los reactivos del kit de etiquetado de células Qtracker™ 800 utilizan un péptido de orientación personalizado para proporcionar nanocristales Qdot™Más información
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Número de catálogoCantidad
Q25071MP1 kit
Número de catálogo Q25071MP
Precio (CLP)
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Cantidad:
1 kit
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Los reactivos del kit de etiquetado de células Qtracker™ 800 utilizan un péptido de orientación personalizado para proporcionar nanocristales Qdot™ 800 fluorescentes verde-amarillo en el citoplasma de las células vivas. Los kits de etiquetado celular Qtracker™ están diseñados para cargar células cultivadas en cultivo con nanocristales Qdot™ de alta fluorescencia. Una vez dentro de las células, las etiquetas Qtracker™ proporcionan una fluorescencia intensa y estable que se puede rastrear a través de varias generaciones, y no se transfieren a las células adyacentes de una población.

¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.

Atributos principales:

La etiqueta Qtracker™ 800 tiene Ex/Em (405-760/800) nm
Diseñada para cargar células cultivadas en cultivo con nanocristales Qdot™ de alta fluorescencia
Proporciona una fluorescencia intensa y estable que se puede rastrear a través de varias generaciones
Disponibles en ocho colores: emisión de 525 nm, 565 nm, 585 nm, 605 nm, 625 nm, 655 nm, 705 nm u 800 nm
Excelentes herramientas para el seguimiento a largo plazo o estudios de imágenes de células vivas, incluyendo migración, motilidad, morfología y otros ensayos de función celular

Los kits de etiquetado celular Qtracker™ utilizan un péptido de referencia personalizado para suministrar nanocristales Qdot™ en el citoplasma de las células vivas. La administración citoplasmática por este mecanismo no está mediada por una enzima específica; por lo tanto, no se ha observado especificidad de tipo celular. La entrega se realiza normalmente en menos de 1 hora.

Los nanocristales Qdot™ suministrados por los kits de etiquetado de células Qtracker™ son compatibles con células sensibles al suero; la fluorescencia intensa se mantiene en entornos celulares complejos y en diversas condiciones biológicas, incluyendo cambios en el pH intracelular, la temperatura y la actividad metabólica. Además, la autofluorescencia comúnmente observada en células o tejidos se puede evitar utilizando los kits Qtracker™ 655, 705 u 800.

Señal dirigida de larga duración
Utilizando los kits de etiquetado celular Qtracker™, puede observar las células etiquetadas con una amplia iluminación continua, sin los problemas de fotoblanqueo y degradación que suelen asociarse con colorantes orgánicos. Las etiquetas Qtracker™ se distribuyen en las vesículas del citoplasma, y son heredadas por las células hijas durante al menos seis generaciones. La fluorescencia de las etiquetas Qtracker™ puede verse hasta una semana después de la entrega en algunas líneas celulares. La retención celular a largo plazo hace que los kits de etiquetado celular Qtracker™ sean ideales para estudiar la motilidad, la migración, la diferenciación, la morfología y muchos otros estudios de las funciones celulares. Las etiquetas Qtracker™ no se filtran al exterior de las células intactas para ser absorbidas por las células adyacentes de la población.

Supervise la señal en múltiples plataformas
Las células vivas etiquetadas con reactivos Qtracker™ se pueden supervisar fácilmente en una variedad de plataformas, incluyendo citometría de flujo, microscopía de fluorescencia/confocal, lectores de microplacas de fluorescencia y sistemas de obtención de imágenes de alto contenido.

Impacto mínimo en las células vivas
La citotoxicidad de los materiales utilizados en los kits de etiquetado celular Qtracker™ se ha probado en una serie de líneas celulares, entre las que se incluyen células CHO, HeLa, U-118, 3T3, HUVEC y Jurkat. El etiquetado con los kits de etiquetado celular Qtracker™ parece tener un impacto mínimo en la expresión de marcadores de superficie celular, la proliferación celular, la actividad enzimática celular y la motilidad celular.

Útiles en una variedad de estudios de marcado celular
Tras el etiquetado, los investigadores han demostrado una amplia variedad de aplicaciones para células etiquetadas con Qtracker™, incluyendo cocultivo celular y ensamblaje celular en conjuntos heterotípicos, diferenciación multilinaje, transdiferenciación frente a fusión celular, seguimiento de células madre embrionarias y mesenquimales, y dinámicas de migración celular.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de productosQTRACKER, Qdot
Cantidad1 kit
Tipo de reactivoReactivos de etiquetado celular
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de productoKit de etiquetado celular
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene 100 μl de nanocristales de Qtracker™, componente A (2 μM de tampón de borato de 50 mM, pH 8,3) y 100 μl de portador de Qtracker™, componente B (solución salina tamponada con fosfato, pH 7,2). Almacenar de 2–6 °C. No la congele. Estable durante al menos 6 meses.

Preguntas frecuentes

When I label with Qtracker cell labeling reagents, I get a punctate label pattern. How do I make it more uniform?

Qtracker cell labeling reagents are taken up by the cell through endocytosis and sequestered in endosomes. This gives the label a punctate or vesicular appearance. This is normal. There is nothing that can be done to make it appear uniform throughout the cytoplasm.

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How do I excite quantum dots for in vivo imaging?

Quantum dots can be excited by wavelengths of light ranging from 250 nm to 40 nm below the emission peak wavelength. For example, Qtracker 655 non-targeted quantum dots can be excited from 250 -615 nm. The wavelength in the product name refers to the emission peak, not the excitation peak. Since quantum dots have an exponential curve to their absorbance, the lower the wavelength at which they are excited, the more efficiently they will absorb, so you will want to use your lowest available laser line or excitation wavelength.

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I want to track my cells with a nucleic acid stain, like DAPI or Hoechst dye. Do you recommend this?

This is not recommended. When these stains bind to DNA and RNA, they may affect the normal function of the nucleic acids, disrupting transcription, as well as replication. Other reagents, such as CellTracker dyes or Qtracker reagents are more optimized for tracking without disrupting normal activity. If a nuclear label is still desired, though, and the cells are mammalian and non-hematopoietic, CellLight nuclear reagents can transiently transfect cells to express GFP or RFP on a nuclear-expressing protein for up to several days without affecting function.

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I want to track my cells over time, and you have a lot of options to choose from. How do I pick the right one?

Please see this Web link (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/cell-tracing-tracking-and-morphology/cell-tracking.html) to help you choose the right option for your application. Start by planning how long you want to track your cells, then consider the mechanism of binding. Calcein dyes are very uniform in label and are good for short-term cell migration, but may be rapidly effluxed from some cell types. Lipophilic cyanine dyes, such as DiI, DiO, and similar dyes label cell membranes, don’t disrupt function, and can last longer, but have the potential to cross to other cells if membranes fuse. They are also lost upon permeabilization. CellTracker dyes are better for longer-term labeling, as they possess a mildly reactive chloromethyl moiety that allows covalent binding to cellular components. CFDA SE also covalently binds to cellular components. With all the reagents, their retention within cells is dependent upon the rate of cell division and the inherent properties of the cell (active efflux, membrane and protein turnover rates, etc.) and reagents that allow for covalent attachment exhibit longer retention than those that do not.

The longest-lasting and brightest options are the Qtracker reagents, which are taken up through endocytosis. These are so bright individual quantum dots can be detected, and are also robust enough to survive not only fixation and permeabilization, but even the heat and solvents used in paraffin processing.

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Citations & References (26)

Citations & References
Abstract
Expanding the multicolor capabilities of basic confocal microscopes by employing red and near-infrared quantum dot conjugates.
Authors:Kingeter LM, Schaefer BC,
Journal:BMC Biotechnol
PubMed ID:19463154
'BACKGROUND: Confocal microscopy is a widely employed methodology in cellular biology, commonly used for investigating biological organization at the cellular and sub-cellular level. Most basic confocal microscopes are equipped to cleanly discriminate no more than four fluorophores in a given sample, limiting the utility of this method for co-localization, co-expression, ... More
Human stem cell delivery for treatment of large segmental bone defects.
Authors:Dupont KM, Sharma K, Stevens HY, Boerckel JD, García AJ, Guldberg RE,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:20133731
'Local or systemic stem cell delivery has the potential to promote repair of a variety of damaged or degenerated tissues. Although various stem cell sources have been investigated for bone repair, few comparative reports exist, and cellular distribution and viability postimplantation remain key issues. In this study, we quantified the ... More
Role of inflammation and insulin resistance in endothelial progenitor cell dysfunction.
Authors:Desouza CV, Hamel FG, Bidasee K, O'Connell K,
Journal:Diabetes
PubMed ID:21346178
'Endothelial progenitor cells (EPCs) are decreased in number and function in type 2 diabetes. Mechanisms by which this dysfunction occurs are largely unknown. We tested the hypothesis that a chronic inflammatory environment leads to insulin signaling defects in EPCs and thereby reduces their survival. Modifying EPCs by a knockdown of ... More
Glycoprotein D actively induces rapid internalization of two nectin-1 isoforms during herpes simplex virus entry.
Authors:Stiles KM, Krummenacher C,
Journal:Virology
PubMed ID:20089288
'Entry of herpes simplex virus (HSV) occurs either by fusion at the plasma membrane or by endocytosis and fusion with an endosome. Binding of glycoprotein D (gD) to a receptor such as nectin-1 is essential in both cases. We show that virion gD triggered the rapid down-regulation of nectin-1 with ... More
Alzheimer disease macrophages shuttle amyloid-beta from neurons to vessels, contributing to amyloid angiopathy.
Authors:Zaghi J, Goldenson B, Inayathullah M, Lossinsky AS, Masoumi A, Avagyan H, Mahanian M, Bernas M, Weinand M, Rosenthal MJ, Espinosa-Jeffrey A, de Vellis J, Teplow DB, Fiala M,
Journal:Acta Neuropathol
PubMed ID:19139910
'Neuronal accumulation of oligomeric amyloid-beta (Alphabeta) is considered the proximal cause of neuronal demise in Alzheimer disease (AD) patients. Blood-borne macrophages might reduce Abeta stress to neurons by immigration into the brain and phagocytosis of Alphabeta. We tested migration and export across a blood-brain barrier model, and phagocytosis and clearance ... More