SYTO™ 85 Orange Fluorescent Nucleic Acid Stain - 5 mM Solution in DMSO
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Invitrogen™
SYTO™ 85 Orange Fluorescent Nucleic Acid Stain - 5 mM Solution in DMSO
La tinción de ácido nucleico naranja fluorescente permeable en células SYTO 85 exhibe fluorescencia naranja brillante al enlazarse con losMás información
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Número de catálogo
Cantidad
S11366
250 μL
Número de catálogo S11366
Precio (CLP)
400.900
Each
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Cantidad:
250 μL
Precio (CLP)
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La tinción de ácido nucleico naranja fluorescente permeable en células SYTO 85 exhibe fluorescencia naranja brillante al enlazarse con los ácidos nucleicos. Debido a que el patrón de tinción de SYTO en las células vivas puede variar entre los diferentes tipos de células, ofrecemos el kit de muestreo para tinción de ácido nucleico naranja fluorescente SYTO (S-11360) para permitir a los investigadores encontrar el tinte naranja fluorescente más adecuado para su sistema.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorNaranja
DescripciónTinción de ácido nucleico SYTO™ 85 Orange Fluorescent - Solución de 5 mm en DMSO
Método de detecciónFluorescente
Tipo de colorantePermeabilidad celular
Emisión583 nm
Intervalo de longitud de onda de excitación567 nm
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Línea de productosSYTO
Cantidad250 μL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Volumen (métrico)250 μl
Tipo de etiquetaFluorescente
Tipo de productoTinción de ácidos nucleicos
SubCellular LocalizationÁcidos nucleicos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.
Preguntas frecuentes
How do SYTO dyes bind to DNA?
The binding mode of SYTO nucleic acid stains is unknown. However, the behavior of these and related nucleic acid dyes suggests the following binding properties:
1.They appear to contact the solvent (suggested by sensitivity to salt, divalent cations, and in particular, SDS) and thus are likely to have contacts in the grooves.
2.All SYTO dyes appear to show some base selectivity and are thus likely to have minor groove contacts.
3.They can be removed from nucleic acid via ethanol precipitation; this characteristic is not shared by ethidium bromide and other intercalators. Likewise, the dyes are not removed from nucleic acid via butanol or chloroform extraction. These extraction methods do remove ethidium bromide from nucleic acid.
4. SYTO binding is not affected by nonionic detergents.
5. SYTO dyes are not quenched by BrdU, so they do not bind nucleic acids in precisely the same way as Hoechst 33342 and DAPI ((4′,6-diamidino-2-phenylindole).
SYBR Green I has shown little mutagenicity on frameshift indicator strains, indicating that it isn't likely to strongly intercalate.