Tinción de gel de ácido nucleico SYBR™ Gold (10 000X concentrado en DMSO)
Tinción de gel de ácido nucleico SYBR™ Gold (10 000X concentrado en DMSO)
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Invitrogen™

Tinción de gel de ácido nucleico SYBR™ Gold (10 000X concentrado en DMSO)

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Número de catálogoCantidad
S11494500 μl
Número de catálogo S11494
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Cantidad:
500 μl
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El tinte de gel de ácido nucleico SYBR™ Gold es la tinción fluorescente más sensible que ofrecemos para la detección de ácidos nucleicos. Utilícela con los transiluminadores UV, el Dark Reader (consulte la información sobre el gel de ácido nucleico teñido a continuación), escáneres láser o transiluminadores de luz azul como el Safe Imager™ 2.0 o el E-Gel™ Imager.

Características de la tinción de gel de ácido nucleico SYBR™ Gold:

• Ultra sensible: 25–100 veces más sensible que el bromuro de etidio. Detecte hasta 25 pg de ADN
• Eficacia de la clonación de ADN mejorada: Transiluminación con luz azul excitable que no causa daños en el ADN
• Mayor relación señal a fondo: Mejora la señal más de 1000 veces cuando se une a los ácidos nucleicos
• Versátil: Detecta ADNbc, ADNmc y ARN en geles nativos, glioxal, de formaldehído o de urea

Propiedades de la tinción
La tinción SYBR™ Gold es un colorante de cianina asimétrico patentado que exhibe una mejora > 1000 veces de la fluorescencia tras unirse a los ácidos nucleicos y tiene un gran valor cuántico (∼ 0,6) tras unirse al ADN o ARN monocatenario o bicatenario1. La excitación máxima para los complejos colorante-ácido nucleico se encuentra a ∼ 495 nm y ∼ 300 nm y la emisión máxima es de ∼ 537 nm (consulte los espectros).

Sensibilidad de la tinción
La tinción SYBR™ Gold es > 10 veces más sensible que el bromuro de etidio para detectar ADN y ARN en urea desnaturalizada, glioxal y geles de formaldehído, incluso con una transiluminación de 300 nm (consulte la visualización de ARN glioxilado a continuación). El tinte SYBR™ Gold también ha demostrado ser mucho más sensible que el tinte SYBR™ Green II a la hora de detectar productos de polimorfismos de conformaciones monocatenarias (SSCP) (consulte la siguiente figura). Además, es mucho más sensible que la tinción de plata para la detección del ADN bicatenario en geles nativos de poliacrilamida (consulte la comparación de sensibilidad a continuación).

1Tuma RS, Beaudet MP, Jin X, Jones LJ, Cheung CY, Yue S, Singer VL. Characterization of SYBR Gold nucleic acid gel stain: a dye optimized for use with 300-nm ultraviolet transilluminators. Anal Biochem (1999) 268:278-288. (PMID: 10075818)
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Ubicación de detecciónDetección en gel
Método de detecciónFluorescencia
Tipo de productoTinción para geles de ácidos nucleicos
Cantidad500 μl
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Molécula dianaARN, ADN
Etiqueta o tinteSYBR Gold
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Se suministra como concentrado de 10 000X en DMSO

Almacenar a -20 °C, proteger de la luz en un desecador.

Preguntas frecuentes

What is the pH range of SYBR dyes?

The SYBR dyes are useful only over a narrow range of pH, from about 7 to 8. Outside this range, the fluorescent signal diminishes rapidly.

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What is the recommended filter for my gel documentation system?

Please go here (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/nucleic-acid-gel-electrophoresis/dna-stains/sybr-safe.html) and click on the “Filter Recommendations” tab to see filter recommendations for use with SYBR Safe DNA Gel Stain. Note that the excitation and emission spectra of SYBR Safe DNA Gel Stain are very similar to those of SYBR Green I, SYBR Green II, and SYBR Gold dyes, as well as fluorescein (FITC). Therefore, filters appropriate for these dyes can also be used. A camera filter is not required with the Safe Imager Blue-Light Transilluminator; the amber filter provided with the instrument serves this purpose.

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Can I use the ethidium bromide filters on my camera to image SYBR dyes?

This is not recommended. Most deep amber/orange ethidium bromide filters have a cutoff value around 550 nm. The SYBR Green dyes emit at 520 nm, which will not be detected using this filter.

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Is SYBR Safe DNA Gel Stain the same as SYBR Green I dye?

All SYBR dyes have similar spectral properties, but have different chemical compositions. All SYBR dyes bind to dsDNA, ssDNA and RNA but vary in sensitivity. SYBR Safe DNA Gel Stain (Cat. No. S33102) was specifically developed as a safer alternative to ethidium bromide. SYBR Green I (Cat. No. S7585) is an ultrasensitive stain for dsDNA, and SYBR Green II (Cat. No. S7564) is a highly sensitive stain for RNA and ssDNA. All SYBR dyes are optimally excited by the Safe Imager Blue-Light Transilluminator.

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How should I dispose of SYBR DNA Gel Stain?

Disposal regulations vary. Please contact your safety office or local municipality for disposal guidelines.

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Citations & References (60)

Citations & References
Abstract
Authors:
Journal:
PubMed ID:16517648
The transcriptional coactivator CREB-binding protein cooperates with STAT1 and NF-kappa B for synergistic transcriptional activation of the CXC ligand 9/monokine induced by interferon-gamma gene.
Authors:Hiroi M, Ohmori Y
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12403783
'Signal transducers and activators of transcription 1 (STAT1) and NF-kappaB cooperatively regulate the expression of many inflammatory genes. In the present study, we demonstrate that the transcriptional coactivator CREB-binding protein (CBP) mediated the STAT1/NF-kappaB synergy for transcription of the gene for CXC ligand 9 (CXCL9), an interferon-gamma (IFN-gamma)-inducible chemokine. Reporter ... More
Gel staining methods for detection of telomerase activity with the telomeric repeat amplification protocol (TRAP) assay.
Authors:Fujita M, Tomita S, Ueda Y, Fujimori T
Journal:Mol Pathol
PubMed ID:10193516
DOTAP cationic liposomes prefer relaxed over supercoiled plasmids.
Authors:Even-Chen S, Barenholz Y
Journal:Biochim Biophys Acta
PubMed ID:11118529
'Cationic liposomes and DNA interact electrostatically to form complexes called lipoplexes. The amounts of unbound (free) DNA in a mixture of cationic liposomes and DNA at different cationic lipid:DNA molar ratios can be used to describe DNA binding isotherms; these provide a measure of the binding efficiency of DNA to ... More
Application of digital image analysis and flow cytometry to enumerate marine viruses stained with SYBR gold.
Authors:Chen F, Lu JR, Binder BJ, Liu YC, Hodson RE
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:11157214
'A novel nucleic acid stain, SYBR Gold, was used to stain marine viral particles in various types of samples. Viral particles stained with SYBR Gold yielded bright and stable fluorescent signals that could be detected by a cooled charge-coupled device camera or by flow cytometry. The fluorescent signal strength of ... More
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