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Citas y referencias (15)
Invitrogen™
Staphylococcus aureus (Wood strain without protein A) BioParticles™, fluorescein conjugate
La línea de productos Molecular Probes™ BioParticles™ está formada por una serie de bacterias y levaduras marcadas con fluorescencia yMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| S2851 | 10 mg |
Número de catálogo S2851
Precio (CLP)
301.254
Each
Cantidad:
10 mg
Precio (CLP)
301.254
Each
La línea de productos Molecular Probes™ BioParticles™ está formada por una serie de bacterias y levaduras marcadas con fluorescencia y matadas por calor o químicamente en una variedad de tamaños, formas y antigenicidades naturales. Estos productos fluorescentes de BioParticles™ se han empleado para estudiar la fagocitosis por microscopia de fluorescencia, la espectrofluorometría cuantitativa y la citometría de flujo.
Ofrecemos los conjugados BioParticles™ E. coli (cepa K-12), S. aureus (cepa Wood, sin proteína A) y zymosan (S. cerevisiae) con marcado covalente y distintos fluoróforos diferentes (se ha tenido especial cuidado para eliminar el colorante libre después de la conjugación). A diferencia de la fluorescencia de los conjugados BioParticles™ marcados con fluoresceína, que se encuentra parcialmente suprimida en ambientes ácidos, la fluorescencia de los conjugados de colorante Alexa Fluor™, BODIPY™ FL, tetrametilrodamina y Texas Red™ es uniformemente intensa en el rango de pH de 3 a 10.
Especificaciones de BioParticles:
• Etiqueta (Ex/Em): Fluoresceína (∼ 494/518 nm)
• Partícula: S. aureus (cepa de madera, sin proteína A)
• Reactivo de opsonización disponible
Uso de productos BioParticles
Los conjugados BioParticles™ se suministran como polvos liofilizados. Hay aproximadamente 3 x 108 partículas de E. coli o S. aureus por mg sólido y aproximadamente 2 x 107 partículas de zimosano por mg sólido. Los conjugados BioParticles™ pueden reconstituirse en el tampón que prefiera para su uso en ensayos de fagocitosis. La fluorescencia de los conjugados BioParticles™ que están unidos a la superficie celular (pero no internalizados) puede suprimirse mediante bromuro de etidio, azul de tripano u otros supresores. Además de las aplicaciones celulares, los conjugados fluorescentes BioParticles™ pueden ser eficaces como referencias de calibración de citómetros de flujo al clasificar bacterias y mutantes de la levadura. Estas pequeñas partículas también pueden ser referencias útiles para estudios sobre la dispersión de la luz porque sus tamaños y formas difieren de manera característica.
Encuentre más productos BioParticles™
Ofrecemos una amplia gama de productos BioParticles™ E. coli (K-12 strain), S. aureus (cepa Wood, sin proteína A) y zymosan (S. Cerevisiae)) marcados con colorante y sin marcar. Para obtener más información sobre estos productos y sus aplicaciones, consulte Probes for Following Receptor Binding and Phagocytosis—Section 16.1 (Sondas para seguir la unión de receptores y la fagocitosis, sección 16.1) en el manual de Molecular Probes™.
Para ensayos de endocitosis sensibles al pH, consulte nuestros conjugados pHrodo™ BioParticles™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Ofrecemos los conjugados BioParticles™ E. coli (cepa K-12), S. aureus (cepa Wood, sin proteína A) y zymosan (S. cerevisiae) con marcado covalente y distintos fluoróforos diferentes (se ha tenido especial cuidado para eliminar el colorante libre después de la conjugación). A diferencia de la fluorescencia de los conjugados BioParticles™ marcados con fluoresceína, que se encuentra parcialmente suprimida en ambientes ácidos, la fluorescencia de los conjugados de colorante Alexa Fluor™, BODIPY™ FL, tetrametilrodamina y Texas Red™ es uniformemente intensa en el rango de pH de 3 a 10.
Especificaciones de BioParticles:
• Etiqueta (Ex/Em): Fluoresceína (∼ 494/518 nm)
• Partícula: S. aureus (cepa de madera, sin proteína A)
• Reactivo de opsonización disponible
Uso de productos BioParticles
Los conjugados BioParticles™ se suministran como polvos liofilizados. Hay aproximadamente 3 x 108 partículas de E. coli o S. aureus por mg sólido y aproximadamente 2 x 107 partículas de zimosano por mg sólido. Los conjugados BioParticles™ pueden reconstituirse en el tampón que prefiera para su uso en ensayos de fagocitosis. La fluorescencia de los conjugados BioParticles™ que están unidos a la superficie celular (pero no internalizados) puede suprimirse mediante bromuro de etidio, azul de tripano u otros supresores. Además de las aplicaciones celulares, los conjugados fluorescentes BioParticles™ pueden ser eficaces como referencias de calibración de citómetros de flujo al clasificar bacterias y mutantes de la levadura. Estas pequeñas partículas también pueden ser referencias útiles para estudios sobre la dispersión de la luz porque sus tamaños y formas difieren de manera característica.
Encuentre más productos BioParticles™
Ofrecemos una amplia gama de productos BioParticles™ E. coli (K-12 strain), S. aureus (cepa Wood, sin proteína A) y zymosan (S. Cerevisiae)) marcados con colorante y sin marcar. Para obtener más información sobre estos productos y sus aplicaciones, consulte Probes for Following Receptor Binding and Phagocytosis—Section 16.1 (Sondas para seguir la unión de receptores y la fagocitosis, sección 16.1) en el manual de Molecular Probes™.
Para ensayos de endocitosis sensibles al pH, consulte nuestros conjugados pHrodo™ BioParticles™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteFITC (fluoresceína)
FormularioPolvo liofilizado
Cantidad10 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
EspecieS. aureus
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Línea de productosBioParticles
Tipo de productoConjugado BioParticles
pHentre 3 y 10
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.
Preguntas frecuentes
Are the Invitrogen BioParticles products sterile?
What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?
Citations & References (15)
Citations & References
Abstract
Phagocytosis and peroxidase release by seabream (Sparus aurata L.) leucocytes in response to yeast cells.
Journal:Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol
PubMed ID:12704699
A flow cytometric method was adapted to evaluate phagocytosis by gilthead seabream leucocytes after incubation with yeast cells (Saccharomyces cerevisiae). Head-kidney leucocytes were incubated in vitro for different times in different proportions with heat-killed fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled yeast cells to study the kinetics of phagocytosis. Attached and internalized yeast cells
Conserved role of a complement-like protein in phagocytosis revealed by dsRNA knockout in cultured cells of the mosquito, Anopheles gambiae.
Journal:Cell
PubMed ID:11257225
'We characterize a novel hemocyte-specific acute phase glycoprotein from the malaria vector, Anopheles gambiae. It shows substantial structural and functional similarities, including the highly conserved thioester motif, to both a central component of mammalian complement system, factor C3, and to a pan-protease inhibitor, alpha2-macroglobulin. Most importantly, this protein serves as
Simultaneous flow cytometric method to measure phagocytosis and oxidative products by neutrophils.
Journal:Cytometry
PubMed ID:1782835
'We developed a rapid and sensitive two-color flow cytometric method which allows the simultaneous quantification of both the phagocytosis rate and the oxidative burst activation of polymorphonuclear leukocytes (PMNLs). The oxidation of hydroethidine (HE) to ethidium bromide (EB) was performed by the oxidative neutrophil products within the cells during the
Increase in phagocytosis after geldanamycin treatment or heat shock: role of heat shock proteins.
Journal:J Immunol
PubMed ID:16210633
'The response to injury is activated at the systemic and cellular levels. At the systemic level, phagocytosis plays a key role in controlling infections and clearing necrotic and apoptotic cells. The expression of heat shock proteins (Hsp), which is a well-conserved process, is a major component of cellular response to
Quantitation of phagocytosis by confocal microscopy.
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:10506981
'Confocal microscopy is an excellent tool to quantify phagocytosis. Depending on the particle used, phagocytosis can be determined by the simple manual counting of internalized particles. If a fluorescence probe is utilized, an analysis of fluorescence intensity can be used for quantification. The basic procedure can be altered in a