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Consiga una separación de los oligonucleótidos por LC y LC-MS de alta resolución, incluidos los fragmentos de ADN/ARN bicatenarios (ds), utilizando estas columnas de fase reversa DNAPac.
| Número de catálogo | Longitud (métrico) | Diámetro (métrico) |
|---|---|---|
| SP6998 | 150 mm | 10 mm |
| 088919 | 100 mm | 3 mm |
| 088920 | 50 mm | 3 mm |
| 088921 | 10 mm | 3 mm |
| 088923 | 100 mm | 2,1 mm |
| 088924 | 50 mm | 2,1 mm |
| 088925 | 10 mm | 2,1 mm |
| 303324 | 250 mm | 2,1 mm |
| 080922-0121232 | 10 mm | 21,2 mm |
| 080922-1521232 | 150 mm | 21,2 mm |
| 950-00 | 10 mm | 21,2 mm |
Achieve superior reversed phase oligonucleotide separations using the Thermo Scientific™ DNAPac™ RP HPLC columns. The unique chemistry is designed for analysis of oligonucleotides and double-stranded (ds) DNA/RNA fragments using LC-UV or LC-MS. The column chemistry provides excellent performance under a broad range of pH, temperature, and mobile phase compositions. In addition, the wide pore size of the resin provides excellent separation of large double-stranded nucleic acids up to 10k base pairs.
La columna RP DNAPac se basa en resina de polímero de 4 μm de ancho de poro esférico. La fase es muy estable en valores extremos de pH (0-14) y temperatura (5-110 °C), y funciona con fases móviles compatibles con la espectrometría de masas directa. La columna se puede utilizar en instrumentos de HPLC y UHPLC para producir una alta resolución a un rendimiento elevado para oligonucleótidos y resuelve segmentos de ADN bicatenario tanto pequeños como muy grandes. La columna de fase reversa RP DNAPac se ha diseñado específicamente para la separación de oligonucleótidos y fragmentos de ADN/ARN. La fase estacionaria es totalmente compatible con disolventes orgánicos y los reactivos de pares de iones para espectrometría de masas como trietilamina (TEA) y hexanamina (HA). El amplio tamaño de poro de la resina de polímero permite la separación eficaz de ácidos nucleicos de gran tamaño con baja contaminación cruzada.
Columnas diseñadas para separaciones de LC y LC/MS de oligonucleótidos de fase reversa