Kits de apoptosis de células muertas con anexina V para citometría de flujo
Kits de apoptosis de células muertas con anexina V para citometría de flujo
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Kits de apoptosis de células muertas con anexina V para citometría de flujo

Evalúe la viabilidad celular con los kits de apoptosis de células muertas con anexina V y tintes fluorescentes conjugados como Alexa Fluor 488, FITC, PI, PE, APC y SYTOX Green.
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Número de catálogoCantidadEtiqueta o tinte
V351121 kitSYTOX Green, R-PE
V1324150 ensayosAlexa Fluor 488, yoduro de propidio
V132421 kitFITC, yoduro de propidio
V351131 kitSYTOX Green, APC
V13245250 ensayosAlexa Fluor 488, yoduro de propidio
Número de catálogo V35112
Precio (CLP)
822.435
1 kit
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Cantidad:
1 kit
Etiqueta o tinte:
SYTOX Green, R-PE
Precio (CLP)
822.435
1 kit
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Diferencie fácilmente células vivas, muertas y apoptóticas durante la citometría de flujo con nuestros kits de apoptosis de células muertas con conjugados de anexina V que incluyen Alexa Fluor 488, FITC, yoduro de propidio, PE, APC y SYTOX Green. Estos conjugados distinguen células vivas, muertas o apoptóticas mediante diferentes tintes, lo cual es fundamental para confirmar la viabilidad celular y la apoptosis mediante estudios multiparamétricos.
Hay varias ventajas en el uso de kits de apoptosis de células muertas con anexina V para citometría de flujo con el fin de analizar la viabilidad celular:

Brillo superior
A diferencia de otros kits de anexina V que tienen concentraciones de proteínas o niveles de purificación más bajos, el conjugado de anexina V Alexa Fluor 488 está optimizado para la citometría de flujo para proporcionar la mayor separación posible entre células apoptóticas y vivas. El tinte Alexa Fluor 488 es un tinte verde fluorescente superior con un espectro similar al de la fluoresceína (FITC o isotiocianato de fluoresceína).

Alta eficacia de unión
Los conjugados de anexina V se obtienen a partir de cisteína-anexina altamente purificada, lo que da como resultado un aumento de la eficacia de unión y una caracterización muy precisa del proceso apoptótico.

Multiparamétrico
Muchas publicaciones requieren un mínimo de dos métodos diferentes para identificar células apoptóticas. Este kit multiparamétrico detecta fosfatidilserina (PS) sobre la superficie citoplasmática de la membrana celular, mientras que la integridad de la membrana se determina mediante yoduro de propidio.

Kit de apoptosis de células muertas con anexina V Alexa Fluor 488 y PI
El kit de apoptosis de células muertas con anexina V Alexa Fluor 488 y yoduro de propidio (PI) (V13241, V13245) se utiliza en citometría de flujo para medir la apoptosis temprana mediante la detección de la expresión de fosfatidilserina (PS) y la permeabilidad de la membrana. Cuando las células se tiñen con anexina V y yoduro de propidio, las células apoptóticas que expresan PS muestran fluorescencia verde, que se puede detectar en el canal del FITC, así como baja fluorescencia roja. Las células muertas o necróticas muestran fluorescencia de color rojo brillante y ninguna fluorescencia verde, mientras que las células vivas no muestran ninguna fluorescencia, ni verde ni roja.

Kit de apoptosis de células muertas con anexina V PE y SYTOX Green
El kit de apoptosis de células muertas con anexina V PE y SYTOX Green detecta la externalización de PS en células apoptóticas durante la citometría de flujo mediante la anexina V recombinante conjugada con la ficobiliproteína R-PE fluorescente naranja, mientras que las células muertas se detectan con la tinción de ácido nucleico SYTOX Green. Después del tratamiento con ambas sondas, las células apoptóticas muestran una fluorescencia naranja, las células muertas se muestran con una fluorescencia verde y las células vivas muestran poca o ninguna fluorescencia. Estas poblaciones pueden distinguirse fácilmente en los filtros de paso de banda de 530/30 nm y 585/42 nm con un citómetro de flujo láser de 488 nm.

Kit de apoptosis de células muertas con anexina V APC y SYTOX Green
El kit de apoptosis de células muertas con anexina V APC y SYTOX Green detecta la externalización de PS en células apoptóticas durante la citometría de flujo mediante la anexina V recombinante conjugada con aloficocianina excitada por láser rojo, y las células muertas mediante la tinción de ácido nucleico SYTOX Green. Las células apoptóticas se detectan mediante la unión de la anexina V al PS externalizado. Las células vivas muestran poca o ninguna fluorescencia, las células apoptóticas muestran fluorescencia roja y muy poca fluorescencia verde, y las células apoptóticas tardías muestran un nivel más alto de fluorescencia roja y naranja. Estas poblaciones pueden distinguirse fácilmente utilizando un citómetro de flujo con fuentes de excitación de 488 nm y 633 nm (un láser de iones de argón y uno HeNe).

Kit de apoptosis de células muertas con anexina V FITC y PI
El kit de apoptosis de células muertas con anexina V FITC y PI detecta la externalización de PS en células apoptóticas mediante la anexina V recombinante conjugada con colorante FITC verde fluorescente, y las células muertas mediante PI. Las células necróticas que se tiñen con PI muestran fluorescencia roja. Después del tratamiento con ambas sondas, las células apoptóticas muestran una fluorescencia verde, las células muertas se muestran con fluorescencia roja y verde, y las células vivas muestran poca o ninguna fluorescencia.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
DescripciónKit de apoptosis de células muertas con anexina V PE y SYTOX™ Green, para citometría de flujo
Excitación/emisión503, 488/524, 575
Líneas láser del citómetro de flujo561, 488
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia, citómetro de flujo
Contenido del kitContiene 1 vial de conjugado de anexina V, R-PE (250 µl), 1 vial de tinción SYTOX Green (100 µl) y 1 frasco de tampón de unión de anexina (solución 5X, 15 ml).
Etiqueta o tinteSYTOX Green, R-PE
N.º de reacciones50
Tipo de productoKit de detección de apoptosis
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoHielo húmedo
Unit Size1 kit
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2 °C a 8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

How do SYTO dyes bind to DNA?

The binding mode of SYTO nucleic acid stains is unknown. However, the behavior of these and related nucleic acid dyes suggests the following binding properties:

1.They appear to contact the solvent (suggested by sensitivity to salt, divalent cations, and in particular, SDS) and thus are likely to have contacts in the grooves.
2.All SYTO dyes appear to show some base selectivity and are thus likely to have minor groove contacts.
3.They can be removed from nucleic acid via ethanol precipitation; this characteristic is not shared by ethidium bromide and other intercalators. Likewise, the dyes are not removed from nucleic acid via butanol or chloroform extraction. These extraction methods do remove ethidium bromide from nucleic acid. 4. SYTO binding is not affected by nonionic detergents.
5. SYTO dyes are not quenched by BrdU, so they do not bind nucleic acids in precisely the same way as Hoechst 33342 and DAPI ((4′,6-diamidino-2-phenylindole).

SYBR Green I has shown little mutagenicity on frameshift indicator strains, indicating that it isn't likely to strongly intercalate.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

When using Dead Cell Apoptosis Kits with Annexin V for Flow Cytometry, what does a PI+ only population (hence Annexin V negative) correspond to?

These products are cells that died without undergoing apoptosis. A PI+ only population could be either a result of experimental condition or sample preparation.

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Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Functional assessment of peptide-modified PLGA nanoparticles against oral biofilms in a murine model of periodontitis.
Authors:Mahmoud MY, Steinbach-Rankins JM, Demuth DR
Journal:J Control Release
PubMed ID:30690103
'The interaction of the periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis (Pg) with commensal streptococci promotes Pg colonization of the oral cavity. Previously, we demonstrated that a peptide (BAR) derived from Streptococcus gordonii (Sg) potently inhibited adherence of Pg to streptococci and reduced Pg virulence in a mouse model of periodontitis. Thus, BAR ... More
Targeted Prodrug-Based Self-Assembled Nanoparticles for Cancer Therapy.
Authors:Wang W, Fan J, Zhu G, Wang J, Qian Y, Li H, Ju J, Shan L
Journal:Int J Nanomedicine
PubMed ID:32425524
Targeted prodrug has various applications as drug formulation for tumor therapy. Therefore, amphoteric small-molecule prodrug combined with nanoscale characteristics for the self-assembly of the nano-drug delivery system (DDS) is a highly interesting research topic. ... More