Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits

Kits de etiquetado de IgG de conejo Zenon™
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Número de catálogoCantidadExcitación/emisiónEtiqueta o tinte
Z2530750 reacciones590/617Alexa Fluor 594
Z2530250 reacciones495/519Alexa Fluor 488
Z25303
también denominado Z-25303
50 reacciones531/554Alexa Fluor 532
Z2530550 reacciones555/565Alexa Fluor 555
Z2530650 reacciones578/603Alexa Fluor 568
Z2530850 reacciones650/668Alexa Fluor 647
Z2531250 reacciones752/779Alexa Fluor 750
Z2531350 reacciones402/421Alexa Fluor 405
Z2535125 reacciones650/660APC (Aloficocianina)
Z2535525 reacciones496, 546, 565/578R-PE (R-ficoeritrina)
Número de catálogo Z25307
Precio (CLP)
604.799
1 kit
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Cantidad:
50 reacciones
Excitación/emisión:
590/617
Etiqueta o tinte:
Alexa Fluor 594
Precio (CLP)
604.799
1 kit
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Obtenga conjugados de anticuerpos (IgG) para inmunocitoquímica (ICC), inmunohistoquímica (IHC), citometría de flujo e imágenes celulares con los kits de etiquetado de IgG de conejo Invitrogen Zenon™. Simplifique las aplicaciones de laboratorio y reduzca la reactividad cruzada de los anticuerpos al mismo tiempo que consigue un marcado eficaz de los anticuerpos en suero, líquido ascítico o suspensiones de hibridomas.
Consiga anticuerpos primarios IgG marcados con fluoróforo, biotina o enzima de forma rápida, versátil y fiable con los kits de marcado de IgG de conejo Zenon™. En estos kits se utilizan fluoróforos Alexa Fluor, biotina, Pacific Blue o enzimas, como la R-ficoeritrina y la aloficocianina, que se adhieren a los fragmentos de Fab monovalentes purificados por afinidad. Los fragmentos de Fab, a su vez, se dirigen contra la porción FC de los anticuerpos primarios de IgG y se unen a ellos. Basta con una pequeña cantidad de material inicial. Se trata de un método optimizado para el marcado eficaz de anticuerpos en suero, líquido ascítico o suspensiones de hibridomas. Debido a que el método de marcado de Zenon se basa en la inmunoselectividad, no requiere de la eliminación de proteínas exógenas (como el suero) o tampones que contengan aminas del anticuerpo diana, por lo que simplifica el proceso.
La tecnología de marcado Zenon hace que el uso de múltiples anticuerpos derivados del ratón en el mismo protocolo de tinción sea, con diferencia, más sencillo. Los kits de etiquetado tricolor Zenon tricolor contienen materiales suficientes para 10 reacciones de etiquetado de cada uno de los tres colores fluorescentes diferentes.

Características importantes de la tecnología de marcado Zenon:

• Los anticuerpos etiquetados suelen estar listos para su uso en 10 minutos.
• Solo se requieren de 1 a 20 µg de anticuerpo primario.
•Sencillo: no es necesaria una purificación.
• Flexible: se puede elegir entre diferentes fluoróforos, biotinas, HRP y fosfatasas alcalinas.
• Se pueden multiplexar con otros anticuerpos monoclonales de ratón de forma simultánea.
• Se pueden utilizar en una variedad de aplicaciones, incluidas la ICQ, la IHQ, la citometría de flujo y la adquisición de imágenes celulares.

Ventajas de usar kits de marcado de anticuerpos de Zenon:

Ahorro de costes
Los kits de marcado de anticuerpos Zenon ofrecen un método reproducible y económico de marcado de tan solo 0,4 µg en 2 µl de anticuerpo primario, con un mínimo de residuos de anticuerpos caros o difíciles de obtener, o pasos de lavado excesivos que suponen un riesgo de pérdida de producto.
Sensibilidad
Marque anticuerpos primarios sin comprometer su afinidad de unión a los antígenos: Los fragmentos de Fab marcados con colorantes y enzimas de Zenon, dirigido a la cola Fc, se purifican por afinidad durante su preparación para garantizar una alta afinidad y selectividad para la porción FC del anticuerpo primario correspondiente. El procedimiento de marcado químico de los fragmentos de Fab Zenon protege su sitio de unión Fc, lo que resulta en más reactivos de marcado activos.
Velocidad
No se requiere ningún procedimiento de purificación antes de usar los fragmentos de Fab Zenon en sus aplicaciones de laboratorio. La formación del complejo de Fab con anticuerpos ocurre en menos de cinco minutos y va seguido de un paso de bloqueo de cinco minutos. En este tiempo, casi todos los anticuerpos primarios de la mezcla se marcan con los fragmentos de Fab marcados.
Simplicidad
Los complejos de Fab con anticuerpos muestran una fluorescencia o actividad enzimática similar en intensidad a la de los anticuerpos primarios marcados directamente. Variar el alcance del marcado de anticuerpos es muy sencillo: solo hay que cambiar la cantidad de reactivo de marcado Zenon que se añade durante la reacción. Una vez formados los complejos de marcado, se pueden utilizar inmediatamente, sin necesidad de purificar los anticuerpos.
Fiabilidad
El complejo de Fab con anticuerpos Zenon es estable y permite el marcado posterior o simultáneo de diferentes células y tejidos diana con diferentes complejos. Después de la tinción, se puede llevar a cabo un paso de fijación a base de aldehído para evitar la transferencia de diferentes marcas entre los distintos anticuerpos primarios, preservando así el patrón de tinción inicial.
Personalización
Ofrecemos servicios de conjugación de anticuerpos personalizada eficientes y confidenciales, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorRojo
Excitación/emisión590/617
Tipo de etiquetaAlexa Fluor
Escala de etiquetado< 1–20 μg
Línea de productosZenon
Tipo de productoLabeling Kit
Cantidad50 reacciones
EspecieRabbit
Labeling TargetIgG
Etiqueta o tinteAlexa Fluor 594
Unit Size1 kit
Contenido y almacenamiento
Contiene 1 vial de reactivo de etiquetado de IgG de conejo Zenon Alexa Fluor 594 (250 µl) y 1 vial de reactivo de bloqueo Zenon (IgG de conejo, 250 µl).

Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
Aberrant expression of ID2, a suppressor of B-cell-specific gene expression, in Hodgkin's lymphoma.
Authors:Renné C, Martin-Subero JI, Eickernjäger M, Hansmann ML, Küppers R, Siebert R, Bräuninger A
Journal:Am J Pathol
PubMed ID:16877363
'The global loss of B-cell-specific gene expression is a distinctive feature of the Hodgkin-Reed/Sternberg (HRS) cells of classical Hodgkin''s lymphoma (HL). The reasons for this loss remained largely unknown as transcription factors with pleiotropic effects on B-cell-specific gene expression, namely E2A, EBF, and PAX5, are present in primary HRS cells. ... More
Importance of TRF1 for functional telomere structure.
Authors:Iwano T, Tachibana M, Reth M, Shinkai Y
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14559908
'Telomeres are comprised of telomeric DNA sequences and associated binding molecules. Their structure functions to protect the ends of linear chromosomes and ensure chromosomal stability. One of the mammalian telomere-binding factors, TRF1, localizes telomeres by binding to double-stranded telomeric DNA arrays. Because the overexpression of wild-type and dominant-negative TRF1 induces ... More
Interaction of phosphodiesterase 3A with brefeldin A-inhibited guanine nucleotide-exchange proteins BIG1 and BIG2 and effect on ARF1 activity.
Authors:Puxeddu E, Uhart M, Li CC, Ahmad F, Pacheco-Rodriguez G, Manganiello VC, Moss J, Vaughan M,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19332778
ADP-ribosylation factors (ARFs) have crucial roles in vesicular trafficking. Brefeldin A-inhibited guanine nucleotide-exchange proteins (BIG)1 and BIG2 catalyze the activation of class I ARFs by accelerating replacement of bound GDP with GTP. Several additional and differing actions of BIG1 and BIG2 have been described. These include the presence in BIG2 ... More
pLG72 modulates intracellular D-serine levels through its interaction with D-amino acid oxidase: effect on schizophrenia susceptibility.
Authors:Sacchi S, Bernasconi M, Martineau M, Mothet JP, Ruzzene M, Pilone MS, Pollegioni L, Molla G,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18544534
Human genes coding for pLG72 and d-amino acid oxidase have recently been linked to the onset of schizophrenia. pLG72 was proposed as an activator of the human FAD-containing flavoprotein d-amino acid oxidase (hDAAO). In the brain this oxidizes d-serine, a potent activator of N-methyl-d-aspartate receptor. We have investigated the mechanistic ... More
An efflux transporter of silicon in rice.
Authors:Ma JF, Yamaji N, Mitani N, Tamai K, Konishi S, Fujiwara T, Katsuhara M, Yano M
Journal:Nature
PubMed ID:17625566
Silicon is an important nutrient for the optimal growth and sustainable production of rice. Rice accumulates up to 10% silicon in the shoot, and this high accumulation is required to protect the plant from multiple abiotic and biotic stresses. A gene, Lsi1, that encodes a silicon influx transporter has been ... More