Zenon™ Human IgG Labeling Kits
Zenon™ Human IgG Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Human IgG Labeling Kits

Kits de etiquetado de IgG humana Zenon™
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Número de catálogoCantidadExcitación/emisiónEtiqueta o tinte
Z25455
también denominado Z-25455
25 reacciones496, 546, 565/578R-PE (R-ficoeritrina)
Z25402
también denominado Z-25402
50 reacciones495/519Alexa Fluor 488
Z25407
también denominado Z-25407
50 reacciones590/617Alexa Fluor 594
Z2540850 reacciones650/668
Z25451
también denominado Z-25451
25 reacciones650/660APC (Aloficocianina)
Número de catálogo Z25455
también denominado Z-25455
Precio (CLP)
-
Cantidad:
25 reacciones
Excitación/emisión:
496, 546, 565/578
Etiqueta o tinte:
R-PE (R-ficoeritrina)
Aproveche un método rápido, versátil y fiable para producir conjugados de anticuerpos (IgG) para inmunocitoquímica (ICC), inmunohistoquímica (IHC), citometría de flujo y obtención de imágenes celulares con los kits de etiquetado de IgG humana Invitrogen Zenon™. Simplifique las aplicaciones de laboratorio y reduzca la reactividad cruzada de los anticuerpos al mismo tiempo que consigue un marcado eficaz de los anticuerpos en suero, líquido ascítico o suspensiones de hibridomas.
Obtenga anticuerpos primarios de IgG marcados con fluoróforo, biotina o enzima de forma rápida, versátil y fiable con los kits de etiquetado de IgG humana Invitrogen Zenon™. Estos kits utilizan fluoróforos Alexa Fluor, biotina o enzimas, tales como la R-ficoeritrina y la aloficocianina, que se adjuntan a los fragmentos Fab purificados por afinidad monovalentes. Los fragmentos de Fab, a su vez, se dirigen contra la porción FC de los anticuerpos primarios de IgG y se unen a ellos. Basta con una pequeña cantidad de material inicial. Se trata de un método optimizado para el marcado eficaz de anticuerpos en suero, líquido ascítico o suspensiones de hibridomas. Debido a que el método de etiquetado Zenon se basa en la inmunoselectividad, no requiere la eliminación de proteínas exógenas (como el suero) o tampones que contengan aminas del anticuerpo diana, lo cual simplifica el proceso.

Características importantes de la tecnología de etiquetado Zenon:

• Los anticuerpos marcados suelen estar listos para su uso en 10 minutos
• Solo se necesita entre 1 y 20 µg de anticuerpo primario
• Sencillo: no requiere purificación
• Flexible: selección de diferentes fluoróforos, biotinas o enzimas.
• Versátil: se pueden utilizar en una variedad de aplicaciones, incluidas la ICQ, la IHQ, la citometría de flujo y la adquisición de imágenes celulares.

Ventajas de usar kits de marcado de anticuerpos de Zenon:

Ahorro de costes
Los kits de marcado de anticuerpos Zenon ofrecen un método reproducible y económico de marcado de tan solo 0,4 µg en 2 µl de anticuerpo primario, con un mínimo de residuos de anticuerpos caros o difíciles de obtener, o pasos de lavado excesivos que suponen un riesgo de pérdida de producto.
Sensibilidad
Marque anticuerpos primarios sin comprometer su afinidad de unión a los antígenos: Los fragmentos de Fab marcados con colorantes y enzimas de Zenon, dirigido a la cola Fc, se purifican por afinidad durante su preparación para garantizar una alta afinidad y selectividad para la porción FC del anticuerpo primario correspondiente. El procedimiento de marcado químico de los fragmentos de Fab Zenon protege su sitio de unión Fc, lo que resulta en más reactivos de marcado activos.
Velocidad
No se requiere ningún procedimiento de purificación antes de usar los fragmentos de Fab Zenon en sus aplicaciones de laboratorio. La formación del complejo de Fab con anticuerpos ocurre en menos de cinco minutos y va seguido de un paso de bloqueo de cinco minutos. En este tiempo, casi todos los anticuerpos primarios de la mezcla se marcan con los fragmentos de Fab marcados.
Simplicidad
Los complejos de Fab con anticuerpos muestran una fluorescencia o actividad enzimática similar en intensidad a la de los anticuerpos primarios marcados directamente. Variar el alcance del marcado de anticuerpos es muy sencillo: solo hay que cambiar la cantidad de reactivo de marcado Zenon que se añade durante la reacción. Una vez formados los complejos de marcado, se pueden utilizar inmediatamente, sin necesidad de purificar los anticuerpos.
Fiabilidad
El complejo de Fab con anticuerpos Zenon es estable y permite el marcado posterior o simultáneo de diferentes células y tejidos diana con diferentes complejos. Después de la tinción, se puede llevar a cabo un paso de fijación a base de aldehído para evitar la transferencia de diferentes marcas entre los distintos anticuerpos primarios, preservando así el patrón de tinción inicial.
Personalización
Ofrecemos servicios de conjugación de anticuerpos personalizada eficientes y confidenciales, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorRojo-naranja
Excitación/emisión496, 546, 565/578
Tipo de etiquetaPE y APC
Escala de etiquetado< 1–20 μg
Línea de productosZenon
Cantidad25 reacciones
EspecieHumano
Labeling TargetIgG
Etiqueta o tinteR-PE (R-ficoeritrina)
Unit Size1 kit
Contenido y almacenamiento
Contiene 1 vial de reactivo de etiquetado de IgG humana Zenon R-PE (125 µl) y 1 vial de reactivo de bloqueo Zenon (IgG humana, 125 µl).

Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Novel designs of multivalent anti-CD20 humanized antibodies as improved lymphoma therapeutics.
Authors:Rossi EA, Goldenberg DM, Cardillo TM, Stein R, Wang Y, Chang CH,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:18922911
'Multivalent antibodies, either monospecific or bispecific, may improve the efficacy of current therapeutic interventions involving a single monoclonal antibody (mAb). We have applied the Dock-and-Lock (DNL) method, a new platform technology for the site-specific and covalent assembly of modular components into stably tethered complexes of defined composition, to prepare a ... More
A general process for the development of peptide-based immunoassays for monoclonal antibodies.
Authors:Sanchez AB, Nguyen T, Dema-Ala R, Kummel AC, Kipps TJ, Messmer BT,
Journal:Cancer Chemother Pharmacol
PubMed ID:20087593
'PURPOSE: Monoclonal antibodies (mAb) are an important and growing class of cancer therapeutics, but pharmacokinetic analyses have in many cases been constrained by the lack of standard and robust pharmacologic assays. The goal of this project was to develop a general method for the production of immunoassays that can measure ... More