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Invitrogen™

Platinum™ SuperMix-UDG für quantitative PCR

Alternatives Produkt:Testen Sie TaqMan Fast Advanced Mastermix, unseren leistungsstärksten, sondenbasierten Mastermix.Für TaqMan Fast Advanced Mastermix haben wir das Beste ausWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
11730025500 Reaktionen
11730017100 Reaktionen
Katalognummer 11730025
Preis (EUR)
1.990,00
Each
Anzahl Reaktionen:
500 Reaktionen
Preis (EUR)
1.990,00
Each

Alternatives Produkt:Testen Sie TaqMan Fast Advanced Mastermix, unseren leistungsstärksten, sondenbasierten Mastermix.Für TaqMan Fast Advanced Mastermix haben wir das Beste aus TaqMan Universal PCR-Mastermix mit zusätzlichen Funktionen für Ihre Genexpressionsanalyse kombiniert.

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Platinum™ Quantitative PCR SuperMix-UDG ist ein gebrauchsfertiges Gemisch für die hochspezifische, quantitative Echtzeit-DNA-Amplifikation mit UDG zur Verhinderung einer Verschleppungskontamination (1,2).Das System ist optimiert und bietet so entweder mit LUX™ Fluorogenic Primern oder sondenbasierten Nachweissystemen eine überlegene Leistung.

Platinum™ Quantitative PCR SuperMix-UDG:

  • Ist hochempfindlich und spezifisch
  • ermöglicht die Montage der Reaktion bei Raumtemperatur (3)
  • ist einfach zu bedienen – fügen Sie einfach Templates und fluorogene Primer oder Sonden für den Nachweis hinzu
  • enthält ein Fläschchen mit 50 mM MgCl2 für eine Vielzahl von Primer-/Template-PCR-Systemen
  • ist mit den meisten Echtzeitgeräten kompatibel

Anwendungen:Quantitative Echtzeit-Amplifikation von DNA aus komplexen genomischen, viralen und Plasmid-Templates, RT-PCR und fluorometrischem SNP-Nachweis (Single Nucleotid Polymorphism).

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Zur Verwendung mit (Geräte)7500 System, BioRad iCycler iQ, BioRad iQ5, Stratagene Mx4000, MJ Chromo4, MJ Opticon, Stratagene Mx3000P, Stratagene Mx3005P, Cepheid SmartCycler, BioRad MyiQ
Anzahl Reaktionen500 Reaktionen
ProduktliniePlatinum
ProdukttypSuperMix-UDG für quantitative PCR
Menge500 reactions
ProbentypDNA (genomisch), cDNA
VersandbedingungTrockeneis
Ausreichend für500 Reaktionen
NachweisverfahrenPrimer-Sonde
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genexpression
GC-Rich PCR PerformanceHoch
PCR-MethodeqPCR
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Platinum™ Quantitative PCR SuperMix-UDG wird in einer 2X-Konzentration geliefert [40 mM Tris-HCl (pH 8,4), 100 mmol KCl, 6 mmol MgCl2, 400 µmol dATP, 400 µmol dCTP, 400 µmol dGTP, 800 µmol dUTP, 40 Einheiten/ml UDG, 60 Einheiten/ml Platinum™ Taq DNA-Polymerase, Stabilisatoren]. Ein Fläschchen mit 50 mmol MgCl2 wird ebenfalls mitgeliefert. Bei -20 °C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate haltbar.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I want to perform qRT-PCR using cDNA that I synthesize directly from cells. Can I use the SuperScript III CellsDirect cDNA Kit for end-point PCR and the Platinum Quantitative PCR SuperMix-UDG kit?

We would recommend using our Cells-to-CT kits for best qRT-PCR results. The CellsDirect kits for end-point PCR have not been optimized for qRT-PCR.

Why is UDG important in the Platinum Quantitative PCR SuperMix-UDG mix?

UDG and dUTP are included to prevent the reamplification of carryover PCR products between reactions. dUTP ensures that any amplified DNA will contain uracil, while UDG removes uracil residues from single- or double-stranded DNA, preventing dU-containing DNA from serving as template in future PCRs.

Zitierungen und Referenzen (1)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Development and validation of a rotor-gene real-time PCR assay for detection, identification, and quantification of Chlamydia trachomatis in a single reaction.
Authors:Jalal H, Stephen H, Curran MD, Burton J, Bradley M, Carne C,
Journal:J Clin Microbiol
PubMed ID:16390971
A multitarget real-time PCR (MRT-PCR) for detection of Chlamydia trachomatis DNA was developed and validated. There were three targets for amplification in a single reaction: the cryptic plasmid (CP), the major outer membrane protein (MOMP) gene, and an internal control. The assay had the following characteristics: (i) detection and confirmation ... More