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Invitrogen™

BioNick™ DNA Labeling System

Das BioNick™ DNA-Markierungssystem eignet sich ideal für die Erzeugung biotinylierter DNA-Sonden durch Nick-Translation und ist für die Verwendung in nicht-radioaktivenWeitere Informationen

Katalognummer	Menge
18247015	50 Reaktionen

Katalognummer 18247015

Preis (EUR)

672,00

Menge:

50 Reaktionen

Preis (EUR)

672,00

Das BioNick™ DNA-Markierungssystem eignet sich ideal für die Erzeugung biotinylierter DNA-Sonden durch Nick-Translation und ist für die Verwendung in nicht-radioaktiven In-situ-Hybridisierungen optimiert. Diese Sonden können auch in Southern oder Northern Blots, Plaque-Lifts, Kolonie-Hybridisierungen und Dot Blot-Hybridisierungen verwendet werden. Verwendung des BioNick™ DNA-Markierungssystems:

• DNA wird mit Biotin-14-dATP markiert, wodurch Sondengrößen von 50 bis 500 bp erzeugt werden
• Eine Reaktion markiert 1 µg Template-DNA

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications

Mit Marker oder FarbstoffJa

MarkierungsmethodeDirekte Markierung

ProduktlinieBioNick

ProdukttypDNA-Markierungssystem

Menge50 Reaktionen

VersandbedingungZugelassen für den Versand auf Nass- oder Trockeneis

NachweisverfahrenBiotin-basiert

EndprodukttypSonden (markierte DNA)

Labeling TargetDNA (allgemein)

Marker oder FarbstoffBiotin

Unit SizeEach

Inhalt und Lagerung

Das BioNick™ DNA-Markierungssystem enthält 10 X dNTP-Mix mit Biotin-14-dATP, 10 X Enzymmischung mit DNA-Polymerase I und DNase I, Kontroll-DNA, Stopppuffer und destilliertem Wasser. Bei -20 °C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate lang haltbar.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the difference between the BioNick system and the BioPrime system?

The BioNick Labeling System generates biotinylated DNA probes by nick translation. These probes range from 50 to 500 bases. One reaction labels 1 µg of DNA. The BioPrime Labeling System generates 50-500 ng of biotinylated DNA from 25 ng template DNA by random priming. The probe size ranges from 50 to 700 bases, with a significant portion of the probe being less than 200 bases. See Mackey, J., Rashtchian, A. (1992) FOCUS 14, p.21.

Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen

Abstract

Loss of the SKI proto-oncogene in individuals affected with 1p36 deletion syndrome is predicted by strain-dependent defects in Ski-/- mice.

Authors: Colmenares Clemencia; Heilstedt Heidi A; Shaffer Lisa G; Schwartz Stuart; Berk Michael; Murray Jeffrey C; Stavnezer Ed;

Journal:Nat Genet

PubMed ID:11731796

'Experiments involving overexpression of Ski have suggested that this gene is involved in neural tube development and muscle differentiation. In agreement with these findings, Ski-/- mice display a cranial neural tube defect that results in exencephaly and a marked reduction in skeletal muscle mass. Here we show that the penetrance ... More

Cloning and characterization of a family of proteins associated with Mpl.

Authors: Meunier Caroline; Bordereaux Didier; Porteu Francoise; Gisselbrecht Sylvie; ChrÃ©tien Stany; Courtois GeneviÃ¨ve;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11784712

'Thrombopoietin (TPO) controls the formation of megakaryocytes and platelets from hematopoietic stem cells via activation of the c-Mpl receptor and multiple downstream signal transduction pathways. We used two-hybrid screening to identify new proteins that interacted with the cytoplasmic domain of Mpl, and we found a new family of proteins designated ... More

Endothelial induction of fgl2 contributes to thrombosis during acute vascular xenograft rejection.

Authors:Ghanekar A, Mendicino M, Liu H, He W, Liu M, Zhong R, Phillips MJ, Levy GA, Grant DR,

Journal:J Immunol

PubMed ID:15100314

Thrombosis is a prominent feature of acute vascular rejection (AVR), the current barrier to survival of pig-to-primate xenografts. Fibrinogen-like protein 2 (fgl2/fibroleukin) is an inducible prothrombinase that plays an important role in the pathogenesis of fibrin deposition during viral hepatitis and cytokine-induced fetal loss. We hypothesized that induction of fgl2 ... More

Structural and functional genomics of the CPT1B gene for muscle-type carnitine palmitoyltransferase I in mammals.

Authors: van der Leij Feike R; Cox Keith B; Jackson Vicky N; Huijkman Nicolette C A; Bartelds Beatrijs; Kuipers Jaap R G; Dijkhuizen Trijnie; Terpstra Peter; Wood Philip A; Zammit Victor A; Price Nigel T;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12015320

Muscle-type carnitine palmitoyltransferase I (M-CPT I) is a key enzyme in the control of beta-oxidation of long-chain fatty acids in the heart and skeletal muscle. Because knowledge of the mammalian genes encoding M-CPT I may aid in studies of disturbed energy metabolism, we obtained new genomic and cDNA data for ... More