ElectroMAX™ DH12S Cells
Invitrogen™

ElectroMAX™ DH12S Cells

ElectroMAX DH12S-Zellen, ein Derivat von DH10B, eignen sich für die Transformation durch Elektroporation (1,2). Sie können zur Herstellung von einzelsträngigerWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
183120175 x 100 μl
Katalognummer 18312017
Preis (EUR)
498,00
Each
Menge:
5 x 100 μl
Preis (EUR)
498,00
Each
ElectroMAX DH12S-Zellen, ein Derivat von DH10B, eignen sich für die Transformation durch Elektroporation (1,2). Sie können zur Herstellung von einzelsträngiger DNA verwendet werden und in Verfahren, die eine hohe Transformationseffizienz erfordern, z. B. die Erstellung von cDNA-, genomischen und subtraktiven cDNA-Bibliotheken. Der DH12S-Stamm ist endA+, was die Herstellung von ssDNA mit weniger kontaminierender doppelsträngiger DNA ermöglicht. Der lacIq auf dem F´-Marker ermöglicht eine regulierbare Expression vom lac -Promotor. Im Gegensatz zu den meisten E. coli-Wirten, die beim Klonen genomischer DNA (3) verwendet werden, wurden die Systeme, die DNA mit methylierten Cytosin- und Adeninrückständen beschränken (mcrA, mcrB, mcrC und mrr) im
DH12S-Stamm eliminiert, was den Aufbau repräsentativerer genomischer Bibliotheken und effizienterer Plasmid-Rettungsverfahren (4,5) ermöglicht. M13KO7 Helferphage wird auch für die Produktion von ssDNA geliefert. ElectroMAX DH12S-Zellen bieten:

• >1 x 1010 Transformanten/µg Effizienz mit Elektroporation für unübertroffene Klonierungsergebnisse
• Einen einzigartigen Genotyp zur Unterstützung der Produktion von außergewöhnlich sauberer einzelsträngiger DNA
• Stabile F´-Episome, um Wachstumsanforderungen auf minimalen Medien zu vermeiden
• Bessere Sequenzdarstellung, die mcrA, mcrBC, mrr und hsdRMS-Restriktions-Systeme eliminiert
• Blau-Weiß-Screening rekombinanter Klone durch lacZΔM15
• Gebrauchsfertigen M13KO7 Helferphagen für die Herstellung von einzelsträngiger DNA
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Bakterielle AntibiotikaresistenzYes (Streptamycin, Tetracycline)
Blau-Weiß-ScreeningJa
Klonierung methylierter DNAJa
Klonierung instabiler DNANicht geeignet zum Klonen instabiler DNA
Enthält F'-EpisomEnthält F'-Episom
Hochdurchsatz-KompatibilitätNicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Verbessert die PlasmidqualitätNein
PlasmidKann für Plasmide >20 kb verwendet werden
Vorbereitung von nicht methylierter DNANicht geeignet für die Vorbereitung von nicht methylierter DNA
ProduktlinieDH12S, ElectroMAX
ProdukttypKompetente Zelle
Menge5 x 100 μl
Reduziert RekombinationJa
VersandbedingungTrockeneis
T1-Phage – resistent (TonA)Nein
TransformationsleistungsgradHoher Wirkungsgrad (> 10^9 cfu⁄µg)
FormatRörchen
PromoterLac
SpeziesE. coli
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerung im Ultra-Tiefkühlgerät (-68 bis -85 °C).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can a single-stranded DNA be generated using M13 helper phage?

Yes. Use a strain that expresses endonuclease A (e.g., DH12S, DH11S). The orientation of the single-stranded DNA will be the opposite of that generated by Gene II and Exo III.

Can encapsulated phagemid DNA or M13 phage be used to infect bacteria?

Single-stranded DNA viral particles like M13 require the presence of an F pilus in order to infect E. coli. This criterion is met by TOP10F', DH5? F'IQ, INV?F', Stbl4, OmniMAX2-T1 and DH12S cells. These cells are not traD mutants, which effectively allows the cells to retain the F' episome. Transforming single-stranded DNA can cause a 100- to 1,000-fold reduction in efficiency compared to viral particles.