Pierce™ Quantitative Peptide Assays & Standards
Thermo Scientific™

Pierce™ Quantitative Peptide Assays & Standards

Pierce kolorimetrische bzw. fluoreszierende quantitative Peptid-Assays und -Standards sind anwenderfreundliche Mikrotiterplattenassays, die speziell zur Verbesserung der Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit der Peptidquantifizierung in der massenspektrometrischen Analyse entwickelt wurden.
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KatalognummerProdukttypNachweisverfahren
23290Peptid-AssayFluoreszent
23275Peptid-AssayKolorimetrisch
23295Peptidverdau-AssaystandardKolorimetrisch, Fluoreszent
Katalognummer 23290
Preis (EUR)
498,65
Online Exclusive
580,00
Ersparnis 81,35 (14%)
Each
Produkttyp:
Peptid-Assay
Nachweisverfahren:
Fluoreszent
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Preis (EUR)
498,65
Online Exclusive
580,00
Ersparnis 81,35 (14%)
Each
Pierce kolorimetrische bzw. fluoreszierende quantitative Peptidassays sind Mikrotiterplattenassays zum schnellen Mischen und Ablesen mit stabilen Signalen für die genaue und robuste Messung von Peptidverdauproben. Ein hochwertiger Peptidverdau-Referenzstandard wird eigenständig oder in den Kits zur Erstellung linearer Standardkennlinien für eine verbesserte Genauigkeit und Reproduzierbarkeit geliefert. Die erhöhte Empfindlichkeit, das geringe Probenassayvolumen und der enthaltene Referenzstandard sind für die genaue und robuste Messung von Peptidverdauproben zur Normalisierung der Probeninjektionsmenge für die MS-Analyse unerlässlich.
  • Empfindlich:—Exakter Nachweis von nur 5 μg/ml (fluorometrisch) bzw. 25 μg/ml (kolorimetrisch) Peptidmischung
  • Reproduzierbar:—Assayleistung wurde mit Peptidverdaugemischen stringent getestet
  • Robuster Peptidverdausandard:—Das Kit enthält einen validierten Peptidverdaustandard für verbesserte Reproduzierbarkeit der Quantifizierung
  • Kompatibel:—Funktioniert mit vielen Reagenzien, darunter Reagenzien für die MS-Probenvorbereitung und TMT-markierte Peptide (fluorometrischer Assay)
  • Praktisch:—Einfaches Format zum Mischen und Ablesen mit stabilem Signal, das in nur 5 Minuten (fluorometrisch) bzw. 15 Minuten (kolorimetrisch) abgelesen werden kann

Pierce quantitativer kolorimetrischer Peptid-Assay bietet modifizierte BCA-Reagenzien für die Reduktion von Cu+2 zu +1 Cu, einen für die Quantifizierung von Peptidmischungen optimierten proprietären Chelator und einen Peptidverdau-Referenzstandard zur Erzeugung linearer Standardkennlinien. Dieser kolorimetrische Peptidassay erfordert eine geringe Menge an Probe (20 μl) und hat einen Arbeitsbereich von 25 – 1.000 μg/ml Peptidkonzentration. Bei der Reaktion wird das Kupfer zunächst durch das Amid-Backbone der Peptide unter alkalischen Bedingungen reduziert (Biuretreaktion), gefolgt von der Chelator-Kopplung mit reduziertem Kupfer zu einem leuchtend roten Komplex (bei 480 nm absorbiert), der in nur 15 Minuten abgelesen werden kann. Das aus dieser Reaktion erzeugte Signal ist 3–4-fach empfindlicher als der Micro-BCA Protein-Assay für Peptidanalysen. Der kolorimetrische Peptid-Assay ist mit TMT-markierten Peptiden kompatibel, wird jedoch nicht für synthetische Peptide empfohlen, da der Assay durch den Gehalt an Peptidaminosäuren beeinflusst wird.

Zu den Reagenzien des Pierce quantitativen Fluoreszenz-Peptidassays gehören Peptidassaypuffer, ein fluoreszierendes Peptidmarkierungsreagenz und ein Peptid-Verdauassaystandard für die quantitative Messung von Peptidkonzentrationen. Dieser empfindliche Assay erfordert nur 10 μl Probe, erzeugt eine lineare Reaktion mit aufsteigenden Peptidkonzentrationen (5–1.000 μg/ml) und liefert Ergebnisse in einer stabilen endgültigen Fluoreszenz, die in nur fünf Minuten nachweisbar ist. In diesem Assay werden Peptide mithilfe eines aminreaktiven fluoreszierenden Reagenz, das bis zur Reaktion mit tryptischen Peptiden nicht fluoreszierend ist, spezifisch am Aminoterminus markiert. Die fluoreszierend markierten Peptide werden auf einem Mikrotiterplatten-Lesegerät (Anr. 390/Em. 475) nachgewiesen. Dieser Assay eignet sich für die quantitative Messung von Peptidverdaugemischen und synthetischen Peptiden mit einem unblockierten Aminoterminus. Fluoreszenzassays sind nicht mit TMT-markierten Peptiden kompatibel.

Der Thermo Scientific Peptidverdau-Assaystandard wurde als Referenzstandard zur Verwendung mit Pierce quantitativen fluorometrischen und kolorimetrischen Peptid-Assays entwickelt und soll die Reproduzierbarkeit und Genauigkeit der Peptidquantifizierung verbessern. Der Peptidverdau-Assaystandard wird in gebrauchsfertiger flüssiger Form mit 1 mg/ml geliefert. Das Referenzprotein wurde mit MS-Grad-Trypsin verdaut, um fehlende Spaltungen zu minimieren. Um eine konsistente, chargenübergreifende Leistung zu gewährleisten, wird die Verdauseffizienz des Proteins überwacht. Die Qualität wird im Vergleich zu einem Referenzstandard bewertet.

Anwendungen

  • Normalisierende Probenkonzentrationen für nachgelagerte Quantifizierungsanwendungen
  • Normalisierende Probenladevolumen für LC-, MS- und LC/MS-Anwendungen
  • Messung der Rückgewinnung nach Peptidaufreinigungsverfahren
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Chemische ReaktivitätAmin
EndprodukttypPeptide
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät
Menge500 Assays
ArbeitsablaufschrittTest während des Prozesses
NachweisverfahrenFluoreszent
FormatKit
ProduktliniePierce
ProdukttypPeptid-Assay
AusgangsmaterialPeptide, Protease-verdautes Protein
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Fluorometrisches Peptid-Assay-Reagenz, 4 x 2,5 ml
Fluorometrischer Peptid-Assay-Puffer, 50 ml
Peptidverdau-Assaystandard, 1,5 ml

Im Kühlschrank lagern (2 – 8 °C).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

When I quantitate my mass spec peptide sample with the Pierce Quantitative Colorimetric Peptide Assay, I get different results than when I use the Pierce Quantitative Fluorometric Peptide Assay. Which is best to use for the most accurate quantitation?

Since the different peptide assays use different chemistries to measure peptides, they may result in different results. Interfering compounds are the most common source of background and inaccurate measurements. Please note that the fluorometric peptide assay is not recommended for peptides which have been modified using TMT reagents.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mass Spectrometry Support Center.

How can I determine peptide yield in my mass spectrometry samples after sample clean-up?

Peptide yield can be measured using the Pierce Quantitative Colorimetric Peptide Assay (Cat. No. 23275) or the Pierce Quantitative Fluorometric Peptide Assay (Cat. No. 23290). The choice of peptide assay depends on the sample type and composition of the sample buffer. The fluorometric peptide assay cannot be used to measure peptides with chemically modified amines such as acetylated peptides or TMT-labeled protein digests. The colorimetric assay can measure a wider range of samples but is not as sensitive as the fluorometric assay, requiring more sample for accurate detection. Finally, both assays are susceptible to interfering compounds in the sample or buffer which should be avoided or removed for best results.

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I have good peptide identification numbers but the variation between sample replicates is high. What do you recommend to improve sample reproducibility?

We recommend reviewing your sample-prep workflow to ensure consistent protein extraction, reduction/alkylation, digestion, and clean-up. We recommend using EasyPep products for high quality, reproducible sample preparation (EasyPep Maxi Sample Prep Kit, EasyPep Mini MS Sample Prep Kit, EasyPep 96 MS Sample Prep Kit). We also recommend quantifying peptides using the Pierce Quantitative Fluorometric Peptide Assay (Cat. No. 23290) or Pierce Quantitative Coloimetric Peptide Assay (Cat. No. 23275) to ensure that the same amount of peptides are being used for each LC-MS analysis. Poor reproducibility could also be related to the LC-MS system performance which may require recalibration using Pierce Calibration Solutions. System performance can be assessed using protein digest standards such as Pierce HeLa Protein Digest Standard or Pierce TMT11plex Yeast Digest Standard and peptide standards such as Pierce Peptide Retention Time Calibration Mixture or Pierce LC-MS/MS System Suitability Standard (7 x 5 Mix).

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I have varying amounts of peptide in my samples. Is there a way to determine peptide yield after sample clean-up?

Peptide concentration can be measured using our Pierce Quantitative Fluorometric Peptide Assay (Cat. No. 23290) or Pierce Quantitative Colorimetric Peptide Assay (Cat. No. 23275).

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I have varying amounts of peptide in my mass spectrometry analysis samples. Is there a way I can determine peptide yield after sample clean-up?

You can measure peptide concentration using our Pierce Quantitative Colorimetric Peptide Assay (Cat. No. 23275) or Pierce Quantitative Fluorometric Peptide Assay (Cat. No. 23290).

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Zitierungen und Referenzen (9)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
The effect of altered pH growth conditions on the production, composition, and proteomes of Helicobacter pylori outer membrane vesicles.
Authors:Johnston EL,Guy-Von Stieglitz S,Zavan L,Cross J,Greening DW,Hill AF,Kaparakis-Liaskos M
Journal:Proteomics
PubMed ID:37991474
Gram-negative bacteria release outer membrane vesicles (OMVs) that contain cargo derived from their parent bacteria. Helicobacter pylori is a Gram-negative human pathogen that produces urease to increase the pH of the surrounding environment to facilitate colonization of the gastric mucosa. However, the effect of acidic growth conditions on the production ... More
Detectability of Biotin Tags by LC-MS/MS.
Authors:Nierves L,Lange PF
Journal:Journal of proteome research
PubMed ID:33780260
The high affinity of biotin to streptavidin has made it one of the most widely used affinity tags in proteomics. Early methods used biotin for enrichment alone and mostly ignored the biotin-labeled peptide. Recent advances in labeling have led to an increase in biotinylation efficiency and shifted the interest to ... More
Quantitative proteomic analysis of human peripheral nerves from subjects with type 2 diabetes.
Authors:Ising E,Åhrman E,Thomsen NOB,Eriksson KF,Malmström J,Dahlin LB
Journal:Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association
PubMed ID:34309080
AIMS: Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a common and severe complication to type 2 diabetes. The pathogenesis of DPN is not fully known, but several pathways and gene polymorphisms contributing to DPN are described. DPN can be studied using nerve biopsies, but studies on the proteome of the nerve itself, ... More
Proteomics analysis reveals the differential impact of the p97 inhibitor CB-5083 on protein levels in various cellular compartments of the HL-60 cell line.
Authors:Huang W,Qiu Y,Huynh D,Wang TY,Chou TF
Journal:microPublication biology
PubMed ID:39677520
Human p97/VCP is a vital AAA ATPase (ATPase associated with diverse cellular activity) that plays critical roles in protein homeostasis by regulating autophagy, endosomal trafficking, and the ubiquitin-proteasome system. Global proteomics analysis of p97/VCP inhibition with CB-5083 has been performed in HCT116 colon cells. Here, we examined the impact of ... More
Response of Lactiplantibacillus plantarum NMGL2 to Combinational Cold and Acid Stresses during Storage of Fermented Milk as Analyzed by Data-Independent Acquisition Proteomics.
Authors:Zhang M,Yao M,Lai T,Zhao H,Wang Y,Yang Z
Journal:Foods (Basel, Switzerland)
PubMed ID:34209263
To understand the mechanism of tolerance of lactic acid bacteria (LAB) during cold storage of fermented milk, 31 LAB strains were isolated from traditional fermented products, and Lactiplantibacillus plantarum NMGL2 was identified with good tolerance to both cold and acid stresses. Data-independent acquisition proteomics method was employed to analyze the ... More