Pierce™ Fast Blocking Buffer
Thermo Scientific™

Pierce™ Fast Blocking Buffer

Der Pierce Fast Blockierpuffer blockiert Western Blots effektiv und zuverlässig in nur 5 Minuten, um Ergebnisse mit niedrigem Hintergrund fürWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerMenge
37576100 ml
37575500 ml
Katalognummer 37576
Preis (EUR)
201,00
Each
Menge:
100 ml
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
201,00
Each
Der Pierce Fast Blockierpuffer blockiert Western Blots effektiv und zuverlässig in nur 5 Minuten, um Ergebnisse mit niedrigem Hintergrund für herkömmliche Western-Blotting-Protokolle zu liefern.

Vergleich und Anzeige aller verfügbaren Blockierpuffer

Pierce Fast Blockierpuffer rationalisiert Western-Blot-Protokolle durch konsistente, hochwertige Blockierungen für Nitrozellulose- oder PVDF-Membranen in nur 5 Minuten und liefert Ergebnisse, die mit herkömmlichen Blockern vergleichbar sind. Blockierungs- und Hybridisierungsschritte mit dem Fast Blockierpuffer verhindern eine unspezifische Bindung von Nachweisantikörpern während der Hybridisierungsschritte, ermöglichen jedoch einen spezifischen Nachweis. Pierce Fast Waschpuffer ermöglicht eine effiziente Membranreinigung nach der Inkubation mit einem primären und sekundären Antikörper, um die Gesamtwaschzeit effektiv auf 20 Minuten (statt der üblichen 90 Minuten) zu verkürzen. Dieser Puffer ist kompatibel mit Antikörpern und Biotin-Avidin-Systemen sowie Nitrozellulose- und PVDF-Membranen.

Ähnliche Produkte
Pierce Fast Waschpuffer, 10x
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemischer Name oder MaterialBlockierungspuffer
Empfohlene LagerungNach Erhalt bei 4 °C lagern.
Konzentration1X.
Zur Verwendung mit (Anwendung)Western Blot
Physikalische FormFlüssig
Menge100 ml
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I reduce background bands in my Western blot?

Optimize the concentration of primary and secondary antibodies. In some cases, increasing the concentration of blocking agent (BSA or non-fat dry milk) or usiing an alternative blocking solution such as Starting Block or SuperBlock may reduce background signal. After incubation with the primary antibody, wash at least 2 times with TBST (include 0.5 M NaCl in one or more of the wash steps). Avoid Nonidet P40 or Triton X-100 in buffers because protein detection is decreased when these detergents are used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.